妊娠中障害がないか不安に該当するQ&A

以前トキソプラズマ再検査について質問した者です。 再度質問させていただきます。 初期の検査でトキソプラズマにひっかかり14週で再検査しました。 1ヶ月(18週目)経ちましたが、まだ検査結果が出ていません。 1～2週間では結果が出ない可能性があることは理解していましたが、ここまで遅くなるとは思っていませんでした。 来週19週目に結果が出ているのか再度聞くことになってますが、まだ結果が出ていないかもしれないし、もはやその結果に意味があるのか分かりません。 万が一赤ちゃんに感染してしまっていたら、重症化しないように治療するのも、もう遅いのではないかと思ってしまいます。 仮にトキソプラズマに妊娠中にかかってしまっていた事が早くて次の19週に判明したとして、そこから治療することに意味はあるのでしょうか？ また、生まれるまで分からない事があるのは承知の上で、赤ちゃんがトキソプラズマによる重度の障碍を持っているか否かが分かる時期はいつ頃なのでしょうか？ 不安で仕方ありません。 よろしくお願いいたします。

2歳と新生児の母親です。 この度第2子出産のため実家に里帰りしていますが、実家の内装にアスベストが使われているのではないかと急に不安になりました。実家は築40～50年程で、水周りや一部の部屋は10数年前に改装していますが、改装していない部分には繊維壁やじゅらく壁（恐らく）が残っており、それにアスベストが含まれているのではないかと考えてしまいます。じゅらく壁は実際にアスベスト含有の素材があったようですし、そうでなくても職人さんの裁量で混ぜ込むことがあったとネットで見てしまいました（父に少し聞いてみたところ「地元の田舎の左官屋さんでやってもらってるからわざわざそんなことしないだろう。入れろって言う決まりがあったわけでもないんだから」と言われました）。今主に過ごしている部屋は改装済みのスペースですが、上の子はどこへでも探検に行ってしまいますし、隣の部屋にはじゅらく壁があるのでその部屋を通る度にアスベストが舞っているのではないか、衣服についているのではないかと不安になります。若いうちに暴露を受けると影響が大きいと知って子どもたちの健康が心配です。 私は生まれた時からこの家に住んでおり、繊維壁を削って遊んでいた覚えもあります。今32歳になりますが気になる症状もなく、家族にも肺疾患持ちはいません。なのでアスベストは含まれていないのだろう、含まれていたとしても影響が出るようなものではないのだろうと思いますが、ふと気がつくと考えてしまっています。 第1子妊娠中からトキソプラズマやピロリ菌を異常に心配してしまい、強迫性障害のような感じだと思っています。 やはり心配し過ぎでしょうか。あと1ヶ月ほど滞在する予定なので精神的に辛いです。

今年2歳になる息子がいます。 先週に妊娠が発覚し、本日から5週目に入りました。産後、軽度の強迫性障害と診断され、通院のみしてました。 1人目妊娠時にサイトメガロウィルスの抗体検査はしなかったので、今回は検査しようか悩み、産院で相談しました。陰性だったら精神的にも辛いと思う。陽性でも、いつ感染したのか不安になるから、わたしの性格上やめた方がいい。対策をして生活すれば問題ないと言われて受けるのをやめました。 すでに4週目あたりが気をつけていること ・おむつ替え、着替え、食事などの際は必ず石鹸で手を洗う ・食べ物や箸などを共有しない（4週目くらいまでは共有いた） ・キスはしない（頬にするのもやめました） 上記➕気になってしまうこと ・息子の手やおもちゃを触ったら手を洗う ・料理している時は息子を触らない ・ご飯を食べる時は少し距離を離す ・息子が触った衣類などはすぐ洗濯する サイトメガロウィルスの存在を知ってから毎日泣います。現状を踏まえての質問です。 1潜伏期間があるとみましたが、潜伏期間中に妊娠初期を迎えた場合は問題があるのでしょうか。 　 2ちょうど4週目あたりで、保育参観がありその際におむつを変えた後に手を洗わずに過ごしてしまいました。隣では他の子がおむつ替えをしてました。（マスクはしてました） 30分以上経ってからご飯を食べました。お手拭きで手を拭きましたが、ここから感染する可能性はありますでしょうか。妊娠超初期に感染した場合、障害や後遺症などの可能性がありますでしょうか。 3平日はワンオペなので、お風呂やおむつ替え、歯磨きも全て1人でやっています。お風呂や歯磨きの時の唾液も気をつけたほうがいいのでしょうか。 4妊娠中はずっと気をつけないといけないのでしょうか。1番危ないのは初期と聞きました。生まれるまでは食べ物や食器の共有は絶対にしないと決めております。

３８歳主婦です。質問を整理しましたので再度お願いいたします。人間ドックで肝機能障害を認めますという結果が来ました。総ビリルビン１．５、ＡＳＴ３６、ＡＬＴ５２と軽度高値。他の数値は大きな異常なし、γｇｔｐは１４、腹部エコーも異常なし、ＢＭＩは２１、ＨＢＳ抗原陰性でした。アルコールは全く飲みません。持病や日常的に飲んでいる薬はありません。C型肝炎は８年前の妊娠中に検査をして陰性でした。実は１０月に市民検診で血液検査をしたのですが、その時はＡＳＴ２５、ＡＬＴ２６と正常値でした。わずか一か月ほどで異常値になっているので不安です。前日に胃もたれがあったので市販の漢方胃腸薬を朝昼に服用しました。当日は絶飲食で坂の上の病院まで自転車で行ったのでやや脱水気味だったかもしれません（ただ電解質数値は異常なしでした。）またドック翌日から風邪症状が出て、一週間ほど咳鼻水がありました。６か月後に再検査の指示なので、春頃に病院に行くつもりですが、心気症なので悪い病気ではないかと不安で仕方がありません。一時的な上昇でこのような数値が出ることもあるのでしょうか？よろしくお願いいたします。

生後3ヶ月と13日の女の子の発達について質問です。 2ヶ月の間はよく大人に対してクーイングをしたりこちらが話しかけると応えたりしてよく笑う子でした。また、泣いて自分の思いを訴える姿がありました。 しかし1週間くらい前から様子が以下のように変わりました。 ・クーイングを殆どしなくなり何か訴えたい時は泣かずに「んーんー！」と唸るようになる。 ・笑顔もたまにニコッとするくらいで以前笑っていたことでも笑わない。 ・目が合いづらい、目を逸らす。 ・玩具を握ったり手が合うようになり一人で遊べぶものの、イライラして唸る。 ・よく指すいをしている。 ・夜の眠い時に夫が抱っこすると泣く。 ・首はすわり、寝ている時は顔を動かして上の方を見たり、寝返りをしたそうに体を動かす。（出来ずに怒っていますが…） 等です。 急に様子が変わり、何かの病気なのか、発達が後退？したのか障害があるのか、それとも私の関わり方が良くなかったのかと不安です…。 また妊娠中は発育不全、コロナ感染、多嚢胞での妊娠でリスクもあったかと思います。 まとまりのない文章になってしまいましたが、このまま見守って良いのか、何か気をつけたほうがいいのか等、どのように対応していけばよろしいのかお聞きしたいです。

2人目希望しています。 上の子は今２歳半で、この子を妊娠前に、風疹抗体検査と風疹予防接種をしました。 しかし、妊娠中に受けた検査で確か、数値が低いと言われた記憶があります。 はっきりした数値を覚えていないので、念の為もう一度、確認したいのですが、私が住んでいる市では、風疹予防接種をしたことがない人が無料となっているようです。 私は今住んでいる市とは違うところで受けたことがあります。（今は東京、以前は埼玉にいましたので。） そうすると、もう一度実費で風疹抗体検査をし、確認してから風疹予防接種をするのですか？それとも、抗体があるかもしれないけれど、予防接種をいきなりしてしまうものですか？ それと、2ヶ月前ほど、カンジダになりました。 産婦人科で薬を貰い、痒みはなくなったので、治ったと思いその後確認をしに産婦人科には行かなかったのですが、 2.3日前より、膣に痒みがあります。 妊娠する前にカンジダも確認しといたほうがいいのでしょうか。 それか、2人目ですが、値段は高いですが、ブライダルチェックで色々調べたほうがいいですか？ 私自身、強迫性障害があるので、色々不安です。 まず、何からしたらいいのでしょう。

1歳4ヶ月の子がいます。今年3月に健康診断を受診したところ肝機能が要精密検査となりました。妊娠前と比較した数値ですが、GOT55←23、GPT65←24、γ－GTO57←31、総蛋白6.0←7.2、総ビリルビン0.6←0.5、LDH212←151、HBｓ抗原（－）、血糖100←87 HBba1c5.8←5.6（妊娠中血糖は異常無くむしろ低めでした）総コレステロール179←195 中性脂肪51←51 HDL90←108 LDLコレステロール　87←70 nonHDLコレステロール89←87 また腹部エコーでは異常無でした。 身長は162cm、体重は母乳育児により瘦せてしまい34kgでした。(妊娠前より食事量は一般女性よりも多いにも関わらず痩せ気味で40kg前後で妊娠中も体重は増えず。）以上の結果を受けて総合病院を受診した結果痩せた事による脂肪肝ではないかという診断を受けました。（腹部エコーでうっすらと白く見えた部分があるようでこれが脂肪肝ではないか？とのことでした。）サプリメントや整腸剤を服用していることを伝えましたが、市販されているサプリメントや整腸剤で肝機能障害をおこす可能性は考えづらいとのことでした。自己免疫性疾患について血液検査を行いましたが結果は異状なしでした。今後は定期的に近隣のクリニックで血液検査を行い経過観察を行うようにとのことでしたが、普段の生活をどのように改善していくべきか悩んでおります。まずは体重を増やすべきでしょうか。（現在も食事量は気にしてしっかり摂取していますが授乳中のためかなかなか体重が増えません。） 今以上に食事量を増やすことにより脂肪肝が悪化しないか、また授乳中ですがこのまま母乳育児を続けていて問題はないのか、子供もまだ小さく中々病院を受診できないため色々不安を感じております。アドバイスを頂戴できる事がありましたら宜しくお願いします。

生後３ヶ月の息子を育てています。 私はお酒が大好きで妊娠中からずっと我慢していたんですが、ミルクスクリーンという母乳アルコールチェッカーの存在を知り、さっそく手に入れて、昨日の昼間から夕方にかけて、スパークリングワイン１本(12%750ml)を１人であけてしまいました。 翌日の朝にミルクスクリーンを試そうと思ってたんですが、日付が変わる0時に一応試してみたら私には色が変わってる風に見えず母に見てもらっても変わってないと思うと言われ、もう母乳にアルコールはないんだなと思い母乳をあげてしまいました。 最後にアルコール摂取した時間が曖昧で、母乳をあげるまで6時間～7時間くらいしか経ってないと思います。 母乳をあげてから本当に大丈夫だったのか不安になりネットで調べたら、半日あけた方がいい、１日は必ずあけろ、ワイン１本あけてミルクスクリーンでチェックしたら10時間経ってやっと白くなってきた、など書いてあり、こんなに早くアルコールが消える事はないのかもしれないと不安でいっぱいです。 アルコール度数12%を750ml飲んで6時間～7時間で母乳からアルコールが消える体質なんてありえないでしょうか？ 息子は特に普段と変わった様子はないですが、脳や身体に障害や発達の遅れなど起こる可能性はありますか？ もっとしっかり調べてから飲酒すれば良かったと本当に後悔しております。 ご回答、よろしくお願い申し上げます。

9ヶ月になる息子がいます。 目があい辛く 振り向きがないことや 周りに関心が薄い 他にもいろいろあり、自閉症なのかなと思っております。 今判断はできない事は十分に承知です。 ただ、毎日原因は私のせいだったのかと後悔していて、辛いです。 今月10ヶ月の際発達の先生に診てもらう予定はあります。 先生方はもし我が子が自閉症なら 原因はなんだとお考えでしょうか。 私も旦那も発達障害は、ありません。 むしろ社交的です。 妊娠中に1ヶ月半程葉酸をサプリから960ほどとってしまいました。日常的にも葉酸を意識して摂取していました。おそらくトータルで1000から1200くらいでしょうか。 促進剤しても子宮口が開きづらく 、予定日から1週間遅れだったので 帝王切開になりました。 これらをみるとやはり、私に原因がありますか？ それとも偶然の突然変異なのですか？ 妊娠前からも葉酸を取ったりしていたのに 防げなかったのは私のせいですか？ 日本人は葉酸をうまく使えない人が多いみたいで、使えなかった葉酸が体に蓄積して うまくDNAを作らないことにより 自閉症になるとみました。とくに過剰摂取した人はなるとか。 防げるはずだったのに、と考えると 不安になります。

女児ですが赤ちゃんの外陰部の形が変に見えます。 小陰唇が生れつき非対称で右側は上部についており(大きい)左は下部に小さくあります。 小さい頃は胎脂につつまれよくわからなかったのですが4か月の今、特にその右の小陰唇が突起のようにもみえ将来ペニスになってしまったり、 二次性徴など、この先問題がないか心配です。 半陰陽の人の掲示板でも女児として生まれたのに陰部が肥大したり、途中から性器の成長がおかしくよく調べるとISだったという事例もあるので本当に心配です。 ちなみに1か月検診では医師に『まぁこんなもんでしょう』と言われましたが、 どうしても気になります。 小さな月齢でも染色体検査を受けることは可能でしょうか? 近所の内分泌科を設けた大きい病院は紹介状がないと行けないようです。 また半陰陽児だと新生児マススクリーニングはひっかかるのでしょうか?一応すべてマイナスでした。 ところで私自身は小さい頃から男の子のような風貌で PCOSで多毛、血中テストステロン値が高く、女性だけど生理が数回しかなく自然妊娠が出来ず、(染色体検査はしたことがないのですが)遺伝子として半陰陽の子を産んでしまいそうな予感がして心配です。 (体外で出産しました。難産でした) また妊娠中もひどい性欲に襲われ、陰核を刺激したり頻繁に自慰もしていました。 テレビなどで母親のテストステロンがお腹の中にいる胎児の性に影響したりする噂(性同一性障害になる)を後から聞いて後悔しています。娘は新生児月経がありました。 また私自身は膣の横にグリグリしたものがありました。 医師には「バルトリン腺炎です、痛くなければ取らないでOKですよ」と言われましたがまさか睾丸だったりしないか?内心不安でした。 性分化異常など、特殊な事例は通常のお医者様では見分けがつきにくかったりしないでしょうか? 医師に尋ねてながら不安で仕方ありません。