パーキンソン病ではなかったに該当するQ&A

知人の女性が2年前に腰部脊柱管狭窄症という診断で手術を受けました。 脊椎の後方を切開し、その跡に腰骨から骨を移植する処置をしました。 痛みは全快しましたが、その後、腰が極端に曲がり始め、しばらく立っていると前屈して顔が殆ど水平に、90°まで曲がってしまいます。 手術を受けた病院に聞くと、腰椎第三番の前方が潰れている。しかし、これは原因ではない。 パーキンソン病のひとつの症状と思う。 3ヶ月入院して、リハビリをする。 ということです。 その病院の専門はリハビリです。 手術の際は(腰椎を支える)金具は入れていません。 素人考えですが、 1,手の震えなど全く無い状態ですが、腰だけがこれだけ曲がるという、パーキンソン病の症状があるのでしょうか。また、その場合でもリハビリに効果が期待できるのでしょうか。 2,腰椎の変形(椎体の前方圧迫骨折)は本当に原因ではないのか。 3,腰椎を固定する金具を入れれば改善されるのではないか。 という疑問を感じています。 本人はもう痛い思いはしたくないと、他の病院で診て貰うことに抵抗があるのですが、 このままでは余りに痛々しく、他に治療の選択肢があれば他の専門病院を受診するように勧めたいと思っています。いかがでしょうか。 よろしくお願いいたします。

76歳になる母の事です。 2008年にパーキンソン病を発症しました。同年に亡くなった母方の祖父もパーキンソン病でした。 2代続けての発症なので遺伝でしょうと先生には言われました。 母も私も祖父の介護をしていたのでパーキンソン病の進行具合については理解をしているつもりです。 毎月、発症時からお世話になっている先生に診察をしていただき、バランス感覚やその他問題なしと診断をされています。 お盆で家族で帰省をしました。 元々私の夫に対して思うところがあるようで(自分は九州出身、夫は東北出身で南と北は文化も考えも違う、妹の夫は隣県出身なので気が合う)、主人は仕事柄気になると自分が納得するまで確認をするという癖があります。今回帰省中に母が発した一言が気になったらしく、「なぜそうするんですか」と数回確認をしました。※本当に大したことではありません。 すると、それが気に障ったのかお鍋を投げつけ暴言を吐きました。さらに翌日、台所仕事をしながら「こんな屈辱を受けるの初めて(全然屈辱的な事はありません)、もう私には頼る人がいなくてこれからどうしたらいいのか」と言いながら涙をポロポロと流し始めました。 春にも帰省していますが、そういった事はありませんでした。もともと若いころ(発症前)からヒステリーな部分もあり、さらに一人娘で甘やかされて育ったため、自分の思い通りに行かないと怒る傾向はありました。妹に対しては数年に一度同様にブチ切れることがありました。今までは気にならなかったのですが、今回は本当に酷くて、もしかしたら病気のせいでは？？と思うようになりました。 このことがあるまでは全く普通でした。物覚えも良いですし、物忘れもないので認知症などはないと思っていましたが、今回のようなことは今後も増えていきますか？ レビー小体型認知症の始まりでしょうか？

以前にもパーキンソン病に関して、ご相談したことがあります。 2016年から腰痛（腰を中心に臀部や股関節が凝ったような痛みです）により歩きずらかったので、整形外科を受診したところ腰部脊柱管狭窄症ということで2019年2月に腰部脊柱管狭窄症の手術を受けましたが改善せず、その後脳神経内科を紹介されてダットスキャンと心筋シンチ検査により、2021年2月にパーキンソン病と診断されました。 この時は、手の震えなどはありませんでした。 2021年2月からドパコール100mgを朝晩１錠ずつ6か月服用しましたが、腰痛は改善せず、ほかの症状も無かったので服用を止めました。 2022年1月くらいから左手が震えるようになったので、別の病院で検査し4月からドパコール100mgを朝晩1錠ずつ服用していたところ、5月下旬くらいから右股関節から右足にかけて固縮したような感じで痛くて歩きずらくなったので、服用を止めたところこの固縮したような痛みは無くなりました。 以前相談した際に、先生から頸椎や胸椎に異常がないか調べてもらった方が良いとの言われたので、ＭＲＩでは異常と考えられる所見はありませんでした。 左手の震えが酷いときにドパコール100mgを服用すると震えは治まりますが、右股関節から足先にかけての固縮による痛みは変わらず、かえって酷くなっているようです。 服用後８時間くらいで痛みは軽減します。 １．ドパコールは、震えが酷いときのみ服用しても良いのでしょうか。 ２．ドパコールの服用で起きる右股関節から足先にかけての固縮は、副作用でしょうか。 ３．２について、どのような原因が考えられるでしょうか。 ４．マドパーでも同じ状況でした。ほかにパーキンソン病の薬はありますでしょうか。

パーキンソン病を患っている父(80歳)が、誤嚥性肺炎を起こし現在入院しております。かなりパーキンソンの症状が進行しており、病院では安全面から寝たきりの状況、口から食べ物を摂取するのが難しくなってきている状況です。医師からは、胃ろうや経管栄養を進められておりますが、年齢や病状を見ると、このまま看取るという選択肢も決してなくはない、と言われております。ただ本人の意識はオフのとき以外はしっかりしており、家族としては、できるだけ苦痛が少ない形で少しでも長く本人に寄り添ってあげたいと考えております。本人もほんの10日前までは、歩いてトイレに行ったり、聞き取りにくくても会話はできていたり、むせながらも食事をしていたので、このまま最期を迎えるとは夢にも思っていないようです。 お伺いしたいのは、処置の一つにあるCVポート留置による栄養および薬剤補給についてです。胃ろうなどは逆流性肺炎などのリスクや、消化器への負担などを考えるとしり込みしてしまうのですが、CVポートであれば腕を固定しないので負担も少なく、お風呂に入ることも出来、在宅でも比較的負担が少なく穏やかに過ごせることが多い、と聞きました。合併症などのリスクもあるようですが、パーキンソン病患者への有用性など、アドバイス頂けると幸いです。本人家族ともども、穏やかな日々が一日でも続くことが最大の望みです。

72歳の父です。1月始めから頭痛があり、毎日痛いようです。特に夜中に痛く、2,3回吐いたこともあります。父はパーキンソン病に40歳過ぎからかかっており、転倒してよく頭も打つので、かかりつけの医者でCTをとってもらったところ、異常なしとのことでした。 でもよくならないので、頭痛の専門医へ行ったら、MRIはパーキンソンでこんなに動いているととれないといわれ、痛み止めをくれただけでした。 昨年の1月にもしばらく頭痛が続いたときがありましたが、基本的には頭痛持ちではないです。頭が痛いときは、血圧も高いらしく160程度あるそうです。普段は降圧剤も服用しています。 このまま治療法はないのでしょうか。MRIはとれないのでしょうか。よろしくお願いいたします。

PSG検査でレム睡眠行動障害と診断されました 症状は寝言や手足をバタバタさせてアニメで見たことある動きをしたり 寝言はぶつぶつ言ったり、ウフフと笑らったり鼻歌？まで歌ってます 主治医曰く30代(38)で女性の発症に稀で二次的要因もなく。将来パーキンソン病等のリスクも指摘されました しゅは「統計的になります」といっましたが何が「統計的」なのかはわかりません この年齢でなってしまったのがすごくショックです パーキンソンが気になるなら詳しい検査もできると言われましたが知ったところでと怖くて断ってしました 薬も一生飲まなくてはならず、これからを思うとすごく不安です なにか希望のある話はないのでしょうか？主治医からは悪いことしか言われてません

10年前にパーキンソン病を発症した78歳の母についての相談です。 ７月に急激に症状悪化 (自力歩行ができなくなり、食欲低下、38度前後の高熱が続く、幻覚症状が増えた) 薬を調整し様子をみながら自宅で介護をしてましたが改善はなく更に症状が悪化してしまった為8月に1ヶ月ほど入院しました。 この間コロナの関係で思うように面会ができず母の認知症が進んでしまったこともあり 家族の希望により担当医師と相談し9月初旬に退院しました。 退院後1ヶ月程自宅介護をしてました。 初めの2週間は調子が良かったのですが その後徐々に経口摂取ができなくなり衰弱が著しくなってしまった為10月初旬に再度入院。 入院した時は酷い脱水症状で尿路感染もしておりこれ以上遅ければかなり危険であったと言われました。 現在経鼻経管栄養です。 先日今後について医師との面談があり ○療養型病院を探すように。 ○パーキンソン病の改善の見込みはない。 ○経鼻栄養から経口摂取への移行の見込みはない。 ○体力が衰弱している為胃瘻はできない。 と告げられました。 母は何かを話そうとしてますが殆ど聞き取ることはできません。私の問いかけ一生懸命応えよとするときもあれば、ずっと目を閉じたままで反応がないこともあります。 1.このよう状態からリハビリで経鼻栄養から経口摂取への移行の見込みは？ 2.ほかに栄養摂取できる方法はあるか？ 3.経鼻栄養は医師の判断で行われてしまうのか？(家族への確認はありませんでした。) 4.経鼻栄養はどの位の期間できるのか？ 5.薬を調整するなどでパーキンソン病の症状の改善の見込みはあるのか？ 以上5項目について宜しくお願い致します。 少しでも可能性があれば、今出来る事があればと思い相談させて頂きました。 ただ母を苦しめる事は望んでません。

63歳の父がパーキンソン病です。発病は10年ほど前だと思います。 現在は普通に自立した生活が出来ますが洋服を脱いだりするときに多少他人の手が必要なときもあります。 普通に自分で歩き孫の世話も出来ますしご飯も自分で食べられて多少動作がゆっくりではあるけれども自分で何でも出来る状態です。ただ車の運転は危ないのでしていません。 そんな父ですが60歳の定年後毎日家でやることが無いからか時間をもてあましています。 パーキンソン病で動作がゆっくりだったり表情が乏しいためかイスに座ったままボーっとしていることがあり心配です。また毎日イスに座ったままうたた寝をしたりしています。 そのためか夜はぐっすり眠れず何度もおきるようです。 もっとやる気が出れば何でも出来ると思うのですがそのやる気が無いように思えます。 食欲はあります。 うつ状態なのかと心配することもあるのですが主治医に話をすると家族がやる気を起こす方向に持っていくしかないというのですがもう数年たちますがなかなか無趣味の人に趣味を見つけるのも難しくやる気だけが出ればと思うのですがうつ状態のためやる気が無いのではと思ってしまいそういうお薬を出してもらえればと思うのですがそうは行かないのでしょうか?

75歳の母がパーキンソン病で、定期的にかかりつけの病院にかかっています。 症状はそこまでひどいほうではないと思いますが最近、もの忘れが多かったり、時間の把握、簡単な引き算をするのに時間を要したりするようになってきたのが気になっていて、その話をお医者様に相談しましたら、 前回MRI検査をした時は脳の状態は気になるほどではなかったですが、それから1年半経っているので、次回MRI検査と認知機能のテストをしましょう、 ということになりました。 母は軽い認知症だと私は思っていますが、母ができるだけそれを考えないよう、明るい気持ちで毎日生活できるように、本人にあまり認知機能が衰えてきたことを意識させないようこれまでやってきました。 ですので、次回、認知症だと診断されたとき、母の気分がくもり、パーキンソン病の症状がさらに悪化してしまうのではないかととても心配しています。 母も、認知症だと言われたらショックだ、と言っていますし、 私が母に簡単な引き算などの問題を出してもすぐに回答できないことをとても嫌だと思っているようです。 次回、MRI検査をしてもらわないほうがよいのではないかと思います。 認知機能のテストはできるだけ早く受けておいたほうがよいものなのでしょうか。 アドバイスをいただけますと嬉しいです。

1月中旬あたりから、朝の起床時や夜中に目が覚めた時に寝返りなど身体を動かそうとすると、意識とは無関係に勝手に脚やお腹、腰のあたりに力が入ってしまい、軽くのけぞる様な感じになります。 受診した脳神経内科ではレム睡眠行動異常症ではないかと言われましたが、睡眠時ではなく、目が覚めたばかりの時に起こります。 また声を上げたりする症状もありません。 今服用している薬はありません。 以前より2ミリくらいの脳動脈瘤があると言われています。 関連は分かりませんが、12月中旬に開腹手術を受けたのですが、術直後から翌日にかけて、身体を動かそうとする際に身体が痙攣する事象がありました。原因は不明と言われました。 ちょうどお腹の傷のあたりに力が入ってしまうのが怖いです。 レム睡眠行動異常の可能性が高いのでしょうか？ その場合、パーキンソン病などのリスクが高いと聞き、心配しています。将来パーキンソン病等にかかるリスクを調べる方法はあるのでしょうか？ ちなみに、以前プレガバリン25mg1錠を就寝前に飲んでいた時、朝起床して立ち上がった際に、全身に力みが入るような感覚がありました。