身長遺伝に該当するQ&A

25歳女です。 2年前に膝に水が溜まったのか右膝に激痛がありました。歩くのも辛かったです。病院ではレントゲンは全く異常なし。鎮痛剤と冷シップで数ヵ月後には痛みは退きました。 その後今年の3月にミュージカルに出演しました。(元々演劇はやっていましたが上記の時期を挟んだ数年はやっていませんでした)慣れないダンスをやった為か再び右膝が激痛しだし上記とは別の病院へ行きました。 その時もレントゲンは全く異常なし。本番が終わって数週間経ってもまだ痛むという事は何か別の病気ではないのかと言われ、リューマチを疑われて血液検査をしましたがこちらも異常はありませんでした。 前回と同じく鎮痛剤と冷シップでこちらも約2ヵ月後には傷みが退きました。 その後今月の頭にも舞台に出演しました。こちらは普通のお芝居でダンス等もなかったのですが、踵が8.5cmの靴を履いて走ったり倒れたりしたので再び膝が痛み出しました。右膝の方が傷みが強いですが左膝も痛みます。3月の時ほど痛みはありませんし日常生活には殆ど影響はないのですが、もう一度病院に行こうと思うのですがこれは単に膝を一気に使った為の後遺症なのでしょうか。 今の状態は両膝に慢性的に鈍痛が続いてる感じです。常に傷みがありますが歩けないほどではありません。 座っているだけでも違和感を感じますし無意識に膝を組んでしまう時とかに痛みます。場所は膝の表側、膝関節の下の少し窪んだような部分と膝の内側の少し盛り上がった部分です。 関係あるかは不明ですが母と母の姉、母方の祖母が静脈瘤でした。 このことで何か私にも遺伝の因子があるのでしょうか。 身長は163cmで体重は61キロありましたが先月5キロ減量しましたが特に痛みに変化はありませんでした。

この前OGTTを受けてきました 空腹時血糖値94 Hba1c5.0だったので受ける必要はないと言われましたが、心配だったので念のため受けて昨日結果がきました 採血1回目 空腹時67 ブドウ糖摂取 30分後 168 一時間後 203 二時間後 134 インスリン 空腹時 6.8 30分 37.7 インスリンインデックス 0.3 HOMA-R 1.12 以上の結果で医師からは 一時間後の値が高いのと、インスリンインデックスが基準値より低いので将来的に糖尿病になる可能性が高いと言われました。 ですが、言われたことは肥満にならないようにカロリーに気をつける事と運動の習慣をつける事。今の段階ではこれしか言えない、あとは一年に一度採血してくださいとの事でした。 僕は炭水化物多めで間食だったり、1日1食一度にたくさん食べる生活などを長いこと続けてきたので、これから節制しようと思いますが、食後高血糖を改善する事は難しいですか？ また、インスリンの分泌が少ない、遅いと思うのですがこれは遺伝的なものだったりで、今後回復、または基準値まで上げる事は難しいのでしょうか？ 身長178 61ｋｇ BMI 19 年齢25 男性 肥満ではないですが、AST 37 ALT 26でギリギリ正常値でした。 脂肪肝もインスリン抵抗性を上げると聞いたので心配です これから食事内容の見直しと運動が必要になりますが怖くて何を食べたらいいかわからなくなってしまってます。 僕の今の状態だと厳しい糖質制限、運動をしなければならないでしょうか？それとも健常者と同じような食生活でも大丈夫なのでしょうか？ 今までの食生活は悪すぎましたが、改善すれば糖尿病は回避できますか？ 長々と書いてしまい申し訳ございません。回答いただけたら幸いです

四歳半の発達について質問です。 息子は言葉が遅めでしたが、一歳の誕生日頃にパパ、ママ、バイバイ等。二歳の誕生日頃にママ見て、パパ来てなどの二語文、三歳の誕生日頃にパパ見てワンワン可愛いね等の多語文を話し、コミュニケーションのやり取りは取れました、しかし3歳半検診で名前が言えず、言語聴覚士の方と話し合う機会を貰い色々と相談しましたが、言葉の教室には行く必要は全然無いと言われました。 それから、幼稚園等で名前を呼ばれる機会が多くなり、いつのまにか息子は自分の名前を答えるようになり、今では四歳代で出来るような項目は殆ど出来ます。 心配な点は、息子なりには飛躍的に言葉が成長しましたが他の子と比べるとおしゃべりがまだまだ下手で、サ行がまだ赤ちゃん言葉な点です。 息子は滲出性中耳炎を半年以上繰り返し、チューブを入れているためその辺りも関係していると思いますが また、身長も生まれた時から小柄で曲線の最低ラインあたりを線に沿っているような成長です。(両親が小柄なので遺伝の可能性もあるが) 対人関係や社会性、運動能力は幼稚園でも優れているようです。誰とでも遊べて先生の指示にも従います。 発達障害に当てはまるような特徴は全くないのですが、言葉が下手なのはなにか障害がありそうでしょうか？ 幼稚園で食べたお弁当の内容等は話しますし、過去と未来の概念や、熱い、冷たい、○△×等の概念もあります。 色も主なものは分かります、ひらがなも自分の苗字の二文字目位までは書けます。 幼稚園の先生からは誰とでも遊べて、しっかりと手を上げて返事をしスキップも出来ると言われています。

先日、2年ぶりの健康診断を受けてきました32歳男性 身長182cm 体重74kg　やや筋肉質です。 2022年度の健康診断 hba1c 5.2 空腹時血糖101 ↓ 2024年度の健康診断 hba1c5.7 空腹時血糖値96 と診断され今回hba1cの改善を指摘されました。 体重は2022年度より1kgほど増えました。 8年ほど前から筋トレを週3.4で行なっており（有酸素はほぼやっておりません） まさか自分が糖尿病の危険信号が出るとは思っておりませんでした。 以下、自身の危険因子です。 ▲元々血圧が高く（診察室血圧で130〜140/80~85） 家庭用血圧計では（120~130前半/80~85） 家庭用血圧計での数値を主治医に相談したところ、経過観察で構わないと伝えられました。 ▲父、祖母共に高脂血症（父も祖母もldlコレステロール200近いです。） 私自身もldlコレステロールは151となります。（数年前は170ほどでした。） 普段、飽和脂肪酸の摂取は最小限にしております。 ▲祖父が2型糖尿病、投薬をしております。 2022年までは夕飯後→筋トレだったのですが、 自身の仕事柄、帰宅が遅く夕飯を食べるのが20時30程になってしまいます。 ここ最近は【筋トレ→夕飯（21時過ぎ）】 でしたが、素人なりに分析したところ夕飯の時間に加え 体質、遺伝的に食後血糖値が上がりやすくhba1cに影響 しているのではないかと考えております。 ですので従来の【夕飯後→筋トレ】にサイクルを戻し30分のウォーキングを加え GI値の高い糖質を控えようと考えておりますがお医者様の皆様の見解は如何でしょうか。 ご助言願います。

【私の情報】 身長170cm 体重80キロ 26歳 お酒は週に1度500ml酎ハイ7%を2本と500mlビール1本計3本を飲むくらい。 飲んでも顔は赤くなりませんが、寝不足になるのと翌日少し二日酔いっぽくなる。 ほぼ運動はしていませんが、毎朝仕事場まで1キロ近く歩くのとたまにボクシングをします。ヘモグロビンA1cは5.4。 大学1年〜4年までの間は週3くらいで飲み会をしていてかなり飲んでいました。 【質問】 僕は3年前に採血をした時にALTが49（コレステロールが高かったがそれ以外は正常）でしたが、看護師の母と担当のお医者さんは特に問題は無いですとの事でした。 そして半年前に久しぶりに採血をするとALTが53（またまたコレステロールが高かったがそれ以外は正常）でしたが、母も担当の医師も少し痩せた方が良いですが、特に問題は無いですと言われました。 ほんとか？と思い帰って色々調べてみるとALTが30〜50だと要注意で51以上は異常値である。このままいくと肝臓ガンや肝硬変になると書いてありました。 僕は毎回これを超す異常値なのに、なぜ医師達は大丈夫だと言うのでしょうか？ あくまで可能性の話しで良いので問題無いと医師が言った理由など思いつく先生がいらしたら教えてください。ちなみにうちの家系はお酒を一切飲まない人も含めて皆肝臓が弱く飲まないのにALT40あったりγ-gtpが異常値だったりします。 僕はいくらお酒弱いとはいえ、この頻度でアルコールが影響しているとは思わないので、太りすぎか遺伝だと思っています。 担当の医師も太りすぎだから痩せれば問題無いですという意味で、問題無いと答えたのではないかと個人的には考えています。

小学二年生、7歳の女の子です。 多飲多尿と糖尿病の可能性について教えてください。 もともと水分をよくとるタイプで、排尿回数が多い子だったとは思います。去年真夏に学校があったときは、1リットル＋350mlの水筒を持っていき、全部空にしてくることも多かったです。 ただ、最近夜中にもトイレに起きていたようで、非常に気になっています。正確にいつ頃からかは不明ですが、夜中のトイレが2ヶ月以上は続いているかと…。 日中も、「え、また？！」と思うほど頻繁なときもあります。 今日は、就寝後1時間程しかたってなかったのに、「トイレ」「のど乾いた」「暑い(薄着で寝ていたのに)」といって起きてきました。このパターンは初めてで、非常に心配しております。 今夜ももし普段のように明け方近くにトイレに起きた場合、1晩に2回トイレに起きることになります。 普段から真面目な方で、親の言うことは必ず守るタイプなので就寝前は必ずトイレにいっています。少し前にトイレにいっていたとしても、寝る前に必ずいきます。 身長124センチほど、体重は26.5前後あるので、体重は重たいと思います。 食欲減退などはなく、活動的なタイプなので走り回っていますが、この頃疲れたと言いやすい気もします(連休自宅にいて、ゲームの時間がいつもより多かったです)。 また、未だにお腹がポッコリ出ていて幼児体型ですが、これも病気では無いのかと不安です。母親が太めなので遺伝的にただ単にそう言う体型なのでしょうか。 私が「またトイレ？」「昨日は夜いった？」等、いけないと分かっているのについ聞いてしまうため、日曜日に病院を予約しました。 糖尿病の血液検査はしてもらえますか。また結果はすぐに出ますか。コロナもあるので、本音をいえばあまり受診もしたくないのですが…。 どうぞよろしくお願いします。

27歳男性　身長166cmです。 肝機能以外に異常を指摘されたことはありません。 過去にγgtp高値からのエコー検査にて脂肪肝を指摘されたことがあります。 2022年2月頃、扁桃炎にかかりその際に受けた血液検査で正確な数値は記憶しておりませんがγgtp300ほど？.ast.alt1100程度？でかなり高い値だったことに驚き、再度食事運動に気をつけるようにしました。その頃の体重は63-64kg程度です。 病院、5月の健康診断では、γgtp198.ast.altは40代台までさがっていましたが心配から自分の病院の内科医に受診すると[3月の数値からみたらかなり良くなっているからその生活を続けましょう、体質的に脂肪肝になりやすい人かもしれないし継続していきましょう]ということでした。この頃の体重は58-59kg程度だったと思います。 そして12月の肝機能検査では、体重が51-52kg程度までおとすことができていたため、基準値以内になっているだろうと期待していると、γgtp108.ast22.alt28と、γgtpは高い状態で、これだけ運動しても治らないのかとかなりがっくりきてしまいました。 具体的に行った内容としては、野菜嫌いを克服し野菜を多くとり、運動としても月間100kmから200km ほどのランニングを4月から続け、マラソン大会などにも出場しています。 しかしながら、γgtpが高いということは以前として脂肪肝は改善していないのでしょうか。 ちなみに父も昔からγgtpが高いそうで、遺伝的なものかな？と考えたりもします。 大変落ち込んでおります。具体的な改善点などあればよろしくお願いいたします。

生後8ヶ月の女の子がおります。 レット症候群についてお分かりになる方いれば、ご回答頂けないでしょうか。 ■気になっている点 ・体の発達が遅い(寝返りはたまにする、ずり這いは方向転換と後進のみ、おすわりはできますが足をピーンと伸ばしてしまいます) ・7ヶ月検診の頃医師にやや体が柔らかく、シャフリングになるかもと言われた。私自身がシャフリングベビーでした。 ・後追いが無い(機嫌が悪い時に余計に泣くことはありますが、目の前から離れても泣くことは基本ありません。人見知りはややしている。) ・あまり泣かず大人しい(テーブルから大きなおもちゃが落ちてガシャンと音がしても泣きませんでした) ・身震いのような仕草をたまにする(おしっこではなく、ブルブルっと震えます。意識はあり) ・最近になって手をパチパチしたり、クネクネさせたり、両手握り合わせてコネコネするような仕草をする。 ・手や布を口に入れる ・気のせいかもですが、やや笑顔が減ったような気がする。 などがあります。 特に体と精神の発達の遅れに加え、手の動きが気になります。 笑顔が少なくなったのも成長が後退してるのかな？と不安になってしまいます。 1.現時点で判断が難しいのは承知しておりますが、レット症候群の可能性が高いでしょうか。 2.レット症候群は手の常同行動が特徴とのことですが、起きてる時は四六時中するのでしょうか？(娘は仰向けの時とベビーチェアに座ってる時にやることが多いです) 3.病院に行っても月齢が小さいこともあり様子見と言われるだけでしょうか。また、遺伝子検査は何歳からできるものなのでしょうか。 体重、頭囲、身長共に平均よりやや上です。おもちゃにも手を伸ばして遊び、近づくと喜んだりします。「ちゃちゃ」と言うと麦茶の方に手を伸ばし、ハイタッチはしてくれます。

生後7ヶ月になったばかりの男の子です。 かなりの心配性で初めての育児ということもあり、息子が自閉症や発達障害なのでは…と、検索しては落ち込んでいます。 心配な点は以下の通りです。 ○人見知りがひどすぎる 知らない人の顔をじっと見ますが、見られた人が反応すると途端に大泣きしだします。 先日の健診では医師の顔を見るだけで大泣きしてしまい、お座りなどができませんでした。 ○つま先立ち 脇を持って立たせると跳ねますが足裏をつけません。 ○母の従兄弟の子がアスペルガー 親戚なので遺伝もあるかと心配しています。 ○前方パラシュート反射がない ネットで、前方は6ヶ月ごろ現れると見て心配になりました。 ○奇声 私が見えなくなるとき、眠いときや不機嫌なときキーキー言います。 ○低緊張？ 全体的に柔らかい気がします。 ○背ばい 発達障害の子は背ばいをする子が多いとネットで見て不安です。最近、縦でも横でも抱っこしたら反ることが増えました。 ○噛み癖 アスペルガーの親戚が噛み癖があり、心配になりました。私や主人の指を噛みます。手持ち無沙汰なときにやるようでしたが、一度きつく叱ったらやらなくなりました。 健診などで異常を指摘されたことはありません。 身長72センチ、体重7300グラムのやせ形です。 首すわりは3ヶ月半、寝返り5ヶ月、前に手をついてのおすわりは、1分くらいならできます。 移動は基本寝返り、たまに背ばいをします。 歌であやしたり、くすぐったり、手遊びをしたら大笑いします。 声をかけたらこちらを見ますし、こちらが指差した方向をみることはできます。 今心配しても仕方ないのはわかっているのですが、一度心配し出したら、辛くなり相談しました。 地域の保健師さんにも相談したのですが、逆に私が育児ノイローゼなのではと言われてしまいました。 よろしくお願い致します。

現在25歳の自分が糖尿病や肝硬変を発症していないか不安です。 身長173cm体重105kgの肥満で パニック発作の不安障害から大学卒業後、就職に失敗し、コロナ渦というのもあって、4年近く引きこもりで慢性的に運動不足です。 肥満自体は高校卒業時にサッカー部に所属していて70kg台だったのですが、1年かけて100kg弱ほどにまで太りました。 最後に受けた健康診断(約5年前)では 血液検査では 脂質異常症と高尿酸血症 が指摘されましたが、それ以外は特に言われませんでした。 普段はコーヒーをよく飲み、飲酒はしたことがありません。 両親ともに糖尿病にはなってませんが 父方の祖父が自分が生まれる前に亡くなったのですが、糖尿病だったそうです。 ・ネットで2型糖尿病や肝硬変が20代でも発症するというような記述を見かけたのですが、 ・2型糖尿病や非アルコール性脂肪肝などは10年近くかけて徐々に移行するという記載もみかけたのですが、 ・実際どのくらいの確率・割合で5年ほどの20代の高度肥満がこれらの疾患を発症するのでしょうか？ ・20代での糖尿病が年間数百件程度という統計もみかけましたが、それらの多くは1型のような遺伝によるものなのでしょうか？ ・現在、下痢・胃もたれ・食欲不振の症状が1週間ほどあり、時々みぞおちやその少し右側も軽く痛むことがあります。 あまり気にしすぎなくてもいいのでしょうか？ どちらも初期では自覚症状が乏しいということで不安です。 不格好な箇条書きになってしまいましたが、 それらの点についてご意見いただけたらと思います。 よろしくお願いします。