igg4に該当するQ&A

1歳の娘がいて、今2人目の妊活中です。 1人目の産院ではサイトメガロウイルスの検査はありませんでした。 妊活前から娘の残り物を食べたり、娘がよだれがついている指を私の口に入れてきたり、寝ている私の顔を舐めてきたり、ウィルスが移りそうなことをよくしていました。 妊活を始めてから控えてはいますが、今日、いつもの癖で娘が残したバナナをたべてしまいました。 1.娘がサイトメガロに感染している場合、今日確実に移ってしまったのでしょうか。 2.今週期妊娠しているとすれば今妊娠2週目（排卵後4日）なのですが、この時期に感染したりこの後発症したりすると、流産になりますか。それとも、生まれた後に病気がみつかるのでしょうか。 3.もし妊娠していなければ、サイトメガロウイルスのIgG IgMの検査をしたいのですが、妊婦でなくても検査してもらえるのでしょうか。

妊娠11週目、昨日妊婦健診を受けた際に、前回の採血結果でトキソプラズマ抗体IgG型の陽性が出ました。実家では犬を飼っていたこともあり、仕事が保育士なので砂場などで猫のフンなどが混ざっていた場合は触れている可能性があります。ここ5年くらいは犬を飼ってはいませんが、犬のふれあい施設に行ったり、夫の実家の犬と触れ合う機会は多々ありました。現在かかっているかどうかの検査のため昨日採血をし、次回の健診時に結果を聞くことになっているのですが、もし陽性だった場合4週間も治療をせずにいて大丈夫なのかが心配です。奇形の子どもが生まれることもあると言われていたのがとても心配です。担当医がぶっきらぼうな感じであまり相談しても…と思いこちらで相談しました。次回の検診まで間が空いてしまっても大丈夫でしょうか？

2024年12月。先日血液検査のクラミジアトラコマティス抗体でIgA3.29、IgG1.56と陽性が出ました。 2023年2月の妊婦健診ではクラミジアトラコマチス(PCR)は陰性でした。 そこから出産で性交渉はなく、性交渉は2024年9月～11月と夫と月１回ずつあったのみです。 この場合この9月～11月の性交渉で感染したということでしょうか？ 夫婦ともにお互い以外に心当たりがなく困惑しています。 他の記事のお医者様の回答で、 クラミジアニューモニエ等の肺炎クラミジア？でも同じく抗体反応が出るとのコメントを見ました。 それであれば、子どもがこの4月より保育園からいろいろと病気をもらっており咳症状のあるものを何度もかかったり伝染されたりしているので、可能性はあるなと思うのですが…… 見解をお聞かせいただきたいです。

去年の8月半ばに性器ヘルペス？になりました。 ですが血液検査の結果は陰性でした。 9/12採血 HSV-IGM抗体が0.35で陰性。基準値0.80未満。 10/9採血 HSV-igG抗体EIA価が＋−3.4で陽性。基準値2.0未満。 子供の頃、水ぼうそうにかかり5年ほど前に帯状疱疹にかかっているのでその数値が出ていると言われました。 10/15採血 HSV1型/NT 1型中和抗体4未満 1型CR N抗体4未満 HSV2型/NT 2型中和抗体4未満 2型CR N抗体4未満 血液検査では陰性でしたが、最近は毎日、左太ももが重い、性器にピリピリ違和感がほとんどいつもあります。 私は独身なので、これからお付き合いする方に移らないかどうかとても不安だし、将来を悲観しています。 誰かに打ち明ける勇気もありません。 本当にヘルペスかどうかハッキリさせたいです。 一年近く時間が経ったのでもぅ一度血液検査をして調べたいです。 具体的にどの血液検査をしたら良いか、名称をお教えいただけないでしょうか？ よろしくお願いいたします。

10才の頃から、血尿と尿淡白があり定期検査を続けていました。病院に通っていましたが。坑核抗体が640もあったことと貧血もあり、とても心配でしたが、病院の先生からは、無症候性血尿と言われて、何年も検診を続けてきました。 腎臓病を疑い検査をしてきましたが、成長するにつれsleの事が心配になってきました。なぜかというと、４年前頃から、顔全体のニキビらしき湿疹が治らないからです。もしかして、蝶形紅斑ではないかと心配しています。 １年前の血液検査で抗核抗体が80まで下がってきているのです。こんな事ってあるんですか？ c3とc4は基準内ですがc50は26,4で少し低く、坑deDNA抗体igGは６で基準内でした。軽い貧血はあります。 見てくださった先生からはsleではない。と言われましたが、本当に違うのでしょうか？ 顔の湿疹は治療をしていません。自然に治ったり、また出てきたりしています。sleの湿疹は自然に治ることはあるのでしょうか。

サイトメガロウイルス感染症についてです。 2020年第一子妊娠時に検査をして、igG.170 igM0.85未満 という結果でした． 今は妊娠32週で検査はしていません。 職業は保育士で主に2歳児と関わっています。 息子や子供達の唾液、尿などに触れたらすぐに手洗いするなど感染には気をつけていますが、心配です。 手洗いしすぎて手荒れしてきて気持ちも疲れてきました。 1.抗体が4年間でなくなってないでしょうか？ 2．くしゃみが顔にかかったり、泣いている子を抱っこしてマスクは着けてていますが顔周りや首などに鼻水がついたりします。感染は大丈夫でしょうか？ 3．マスクの上から子供達に触られたり、自分で鼻を触ってしまうことがあります。感染は大丈夫でしょうか？ 4.大人との感染対策はしておりませんでした。もしも旦那が最近感染したばかりだったら、飲み物などの共有や、オーラルセックスなどで感染してないから心配です。 5．万が一感染した場合、再感染でも赤ちゃんに重篤な障害が出るのでしょうか。 よろしくお願いします。

1歳8ヶ月の子どもですが、1月から既に13回発熱しています。その内の3回は突発性発疹、咽頭アデノウイルス(入院)、RSウイルス(入院)でした。 発熱すると、ほぼ毎回5日かそれ以上長引いてしまい、治ったと思っても1〜2週間しない内にまた発熱、といった繰り返しです。 4月から保育園に在籍していますが、4月に登園できたのは1週間、5月は半分も無い位、今月はまだ1日のみです。 血液検査も何度かしていますが、毎度CRPが高いものの 他は特に何も言われません。 私自身、子どもに携わる仕事をしてきましたが、ここまで頻繁に発熱を繰り返す子を見たことがなく不安に感じています。 また実母が膠原病ということや、症状をネットで検索すると免疫系の疾患があるのではないかと勘ぐってしまいます。 最新の血液検査では、 WBC 14360 CRP 3.483 C3 177.3 C4 26.7 IgG 948 IgM 167 IgA 59 です。何か疑われるような病気はありますでしょうか？

以前何度かご相談させていただきましたが、また症状が出始めているのでご相談させてください。 症状 1. 今年3月中旬に、左足の成長痛のような強い痛みを感じ、次の日高熱(39度台)。 大病院の総合診療科を受診。喉・リンパの腫れ、高熱という症状からEBウイルス伝染性単核球症疑いで抗体検査。 VCA-IgG 20(H) VCA-IgM <10 EA-DR-IgG <10 EBNA 10(H) 白血球数正常、異形リンパ球検出なし、肝機能正常、CRPは8.4。 対症療法により、10日ほどで解熱し、通常の生活へ。 ２.ちょうど4週間後の4月中旬、また左足の成長痛のような強い痛みを感じた日の夜に発熱。 １とほぼ同じ症状だったため、ウイルスがまだ身体で燻っているのだろうと言われ、血液検査。CRPが以前検査時８→４となっている以外、ほとんど血の結果は変わらず。対症療法で6日ほどで解熱。 １の後の1ヶ月間は何の不調も感じることなく生活していましたが、２の後の1ヶ月間は体調がなんとなく悪く、時折7.5度の微熱が出ることもありました。 ３.そういった期間を経て、5月中旬、再度高熱(38度台後半)。この際はまた同じなのか？と考え、しばらく病院を受診しなかったところ、じわじわ熱が上がり始め、発熱から5日で受診。この際熱前に感じる左足の強い痛みは無かったが、左側のリンパが腫れて痛く、喉もやや腫れていたとのことでリンパ節炎の診断。アモキシシリンを服用したところ、2~3日でリンパの腫れ、痛みが無くなり、完全に解熱。 この後の6月末までの期間も、なんとなく体調は優れず、時折左足に成長痛様の強い痛みを感じていました。 そして3日前、また高熱。３の時と同じく左のリンパの腫れ・痛みを感じています。 この症状から、どのような病気が考えられますでしょうか？

今までに人工授精7回、採卵4回、胚移植2回行ってきましたが、いずれも陰性で着床すらしていません。 1回目の移植はホルモン補充周期で融解胚盤胞(5日目4AA)を、2回目は採卵周期に初期胚(2日目8分割G1)を移植しました。年齢、精神的、金銭的なこともあり、もう採卵はせず残りの凍結胚を移植して不妊治療を最後にしようと思っています。一周期お休みして、次回は自然周期で移植希望しました。 主治医から着床障害の検査として、免疫系Th1/Th2と子宮内フローラを勧められ、子宮内フローラについては費用も高く日数もかかるため、Th1/Th2を受けてみようと考えています。 1. 検査を受ける時期はいつでもいいと言われましたが、「性交の活発な女性では、卵胞期にTh1細胞が優勢になり、排卵期にはIgAが減少、IgGが上昇。黄体期になると妊娠をサポートするように働くTh2細胞とIgGが優勢になり、加えて黄体ホルモン（P）も上昇しました。一方、不活発な女性では、黄体期のTh2サイトカインの優位性はみられませんでした。」という研究内容を見つけました。 これによると黄体期に受けた方が正確かと思うのですが、性交が全くない場合、受ける時期は関係ないでしょうか。 2. 自然周期とホルモン補充周期での移植で、Th1/Th2が変動することは考えられますか。(自然周期だとTh1/Th2が高くなる人がホルモン補充だと基準値内になるなど) 3. もし胚の染色体異常がなく、着床しないのがTh1/Th2高値だけが問題だったとすると、着床すらしないのですか。それとも着床することはあっても継続できないのでしょうか。 4. Th1/Th2が異常値(例えば基準値の3倍など)であっても妊娠出産したという事例はありますか。 あまり情報がなく、たくさん質問してしまいましたが、ご回答頂けると嬉しいです。

2022年3月に人間ドックの再検査で血液内科を受診してMタンパク血症が確認され、4月に「多発性骨髄腫の前段階」と診断を受けました。 診断前に、血液検査・尿検査・骨髄検査・CTを実施した結果、臓器障害はなかったものの、骨髄検査は検体不良だったとの説明があり、骨髄中の形質細胞比率は不明です。 （臓器障害の症状が出た時に、再度骨髄検査を実施しましょうと言われてます） 4月の血液検査時はIgG 6192mg/dl、IgA 103mg/dl、IgM 29mg/dlでしたが、「無症候性骨髄腫（くすぶり型）」と考えてよいものでしょうか？ また、病期の分類にアルブミンとβ2ミクログロブリンの数値が使われると思いますが、定期的な血液検査結果はβ2ミクログロブリンの項目が空欄となっています。 現時点では見る必要がない数値だから空欄なのでしょうか？ 7月の血液検査時にアルブミンが3.0g/dl（2月3.7→3月3.3→4月3.3→5月3.1）まで下がってきているため、気になり始めました。