身長遺伝に該当するQ&A

お世話になります。 2才になる子供について相談させてください。 生後3ヶ月位から身長や体重の伸びが悪くなりました。おすわりなど運動の発達が遅れているため、総合病院で定期的に通院しています。現在は、身長74センチ、体重7200グラムです。1才過ぎてからは徐々に増え、1年で8センチ、1.5キロ大きくなっています。 1才10ヶ月でやっと一人歩きが出来るようになり今はスタスタ歩いています。運動以外の発達は生まれてからずっと月齢相当です。 1才3ヶ月で精密検査を受けましたが、頭のMRI、心臓エコーや心電図、骨密度、胸腹部レントゲンでは異常なく、採血で成長ホルモンが少ないとの事でしたが、生後半年9→1才3ヶ月15に増えてきていました。今のところ、体格が小さい以外は特に異常がないとの事です。(成長ホルモンはフォローしていくそうです) 原因検索のため、遺伝子や染色体の検査の話が出ました。メリットとデメリットの説明をして頂きました。 今現在身体の病気があるなら迷わずやってもらいますが、子供は元気で、風邪すらひいたことないし、食欲旺盛で日々成長している事や、知りたくない事も分かってしまうこと、そもそも遺伝子や染色体は変えられないため、遺伝子検査を受けたくないと考えています。 こういう場合、検査を受けない選択もありますか？ また、最近就寝時間が11時になることが多いのですが、食生活や生活習慣を変えることで改善しますか？ 教えて頂けたら幸いです。よろしくお願いいたします。

中学2年の男子、13歳8ヶ月です。 父172cm、母160cm（遺伝身長172cm） 現在の身長が156cm、体重47kgです。 ずっと−1SD〜−1.25DSで経過しており、声が掠れ始めたのが12歳3ヶ月頃からで、陰毛もその頃から生え始めたようです。 鼻の下の髭は産毛が濃くなったものが生えており、脇毛等はまだありません。 直近の身長の伸びは、 10歳3ヶ月　130.8cm 11歳3ヶ月　136cm 12歳3ヶ月　144cm 13歳3ヶ月　152.3cm 13歳8ヶ月　156cm（現在） 身長の伸びのスパートには入っていると思います。 寮に入っており、食事の管理を親がすることは難しく、睡眠時間も少なめだと思います。 また筋肉質のため、伸びづらいのもあるのかなと思いますが、本人は最低でも165cm、目指すは170cmと話しており、とても気にしております。 レントゲンは撮っておらず、骨端線等はわかりませんが、昨年エコーをしたところ、まだ指の骨端線はしっかりあいていました。 あと10cmは伸びる可能性はあるでしょうか？

妊娠35w3d の妻がいます。 本日の健診で、胎児体重が2066gで小さめと言われました。 2週間前の検診でも1720gで小さいとは言われてました。 羊水も問題なし、染色体の異常では無いと言われましたが心配なので相談させてください。 BPDは、89.6ミリ　+1.0sd ACは、261.1ミリ　-1.5sd 頭が大きく胴体が小さめだと思うのですが、よくある事なのでしょうか？？ 先生はこのことに関しては何も言ってませんでした。 成長曲線は下限ギリギリだけど、様子見で良いよと言われました。 自分は身長も160センチで小さいのですがそれも遺伝子的に多少は関係あるのでしょうか？？ お忙しい中申し訳ありませんがよろしくお願いします🙇

妊娠して7ヶ月になります。 26週目の検診で先生から手足が短いとのことで、、、骨の異常かもしれませんと大学病院を紹介されました。 妊婦の身長156センチ 検診の結果 23週6日で母体重56.8キロ 逆子で BPD 58.6mm 0.15SD AC169.0mm 1.25SD FL 35.8mm ー1.45SD 推定体重522グラム でした。 26週1日で母体重57.9キロ 逆子で BPD67.1mw 0.75SD AC197.5mm ー0.75SD FL36.8mm ー2.85SD 推定体重754グラム となってました。 あと6日後に大学病院で検査なのですがそれまでが怖過ぎて食欲が出ません。 これは骨の異常なのか染色体の異常なのかすごく心配です。 もしかすると手足が短いとダウン症の疑いもあるのか聞きたいです。 （写真貼ってるので顔でダウン症とかもわかるのでしょうか。） ちなみに３歳になる娘も居てますが その子も保育園では前から3番目くらいの小柄な女の子ですがとても健康体です。 あと 旦那30才身長163センチ 妻30才156センチと 比較的両親の身長は低めだと思います。 遺伝もあるのでしょうか。 あと昔夫が幼少期 中耳炎で病院通っていましたが中学生以降はもう症状が無くなったらしいです。 是非ともご回答お願い致します。

結節性硬化症が不安です。 以下情報です。 家族歴にLAMが1人いますが、そのほかにいないためおそらく遺伝性のものではないと言われてます。 腎嚢胞が両側に1つずつ小さいものがあると25の時にMRIにて言われました。 身長が高いので肺にブラは1つあると言われてますが気胸の歴はないです。 脳MRIにつきましては、無症候性の白質病変くらいで、特に結節性硬化症に特異的なものはないと言われてます。 発達異常や、皮膚所見、てんかんの既往はありません。 1.結節性硬化症を心配するのは早すぎるでしょうか？ 2.腎嚢胞と腎AMLを見間違えることはエコーとMRIを実施していたら考えにくいでしょうか？ 大変不安なので、詳細なご回答よろしくお願いいたします。

現在4歳の息子が、低出生体重児で生まれました。 こちらで以前ご質問させていただきたのですが、SGAであるというご回答とSGAではないとのご回答をいただいたので再度ご質問させてください。 どちらにしろ予後が変わるわけではないことは理解しているのですが、親として気になるところではあるので教えてください。 38週3日、2420g、身長48センチ、頭囲33センチでした。 これはSGA児に該当しますか？ 体重だけみるとかなり小さめですが、調べていると体重身長どちらも基準に満たない場合にSGA児になるのか、どちらかのみでもSGAになるのかわかりません。 経緯としては、 妊娠後期までは大きめと言われていたのですがその後腹囲が大きくならず、骨格だけは成長していましたが肉付きが悪いまま生まれてきました。 母乳の出も良かったので体重は産後ちょうど1ヶ月で3850gになり、平均真ん中になりました。 ただ、身長が平均よりやや小柄です。 生まれる前日は推定2600gくらいと言われていて、産前も産後も発育不全やSGAの話はされていません。 発育不全に関してはこちから質問しましたが、「誤差もあるしねー」とのことで詳しい検査などはしていません。 この程度の低出生体重は、生まれてからの身長の伸びに影響していますか？　 私の実両親が小柄なのでそこからの遺伝なのであればそんなものかと思うのですが、私が小さく産んでしまったからなのかとも思ってしまいます。 私は159で平均くらい、夫は180です。 気になることは、 思春期早発症と生活習慣病のリスクがどのくらい上がるのか、 低出生体重児が原因で現在も小柄なのか、です。 思春期早発症に関しては、SGA性低身長の子がそういったリスがあがるとの記事をみたのですが、SGA児というだけでも通常より早く思春期が来てしまう可能性が高まるのでしょうか。 また、現在もやや小柄で推移しているのは息子の元々の個性なのか、低出生体重が影響しているのかどちらの可能性のほうが高いですか？ 平均より小さめといっても特別小柄すぎるわけではないのでそれほど気にしなくて良いのかもしれませんが、妊娠の途中まで大きめといわれていた子が私のお腹の環境が悪かったがために小さいままなのかなと思うと気になってしまいます。 1.体重だけ満たない場合もSGA児になりますか？ 2.生まれも現在も、治療が必要な程の低身長ではなくてもSGA児であるだけで思春期早発症の可能性は高まりますか？ 3.このくらいの低体重でも、生活習慣病のリスクは大きく生まれた子より凄く高いのでしょうか 4.現在までと今後の身長の伸びに、この出生体重は影響していますか？ 小さく生まれても、両親が大きいとあっという間に高身長になる子もいるようなので、うちの場合はそもそもそういう子なのか低体重が影響しているのか 5.後期から胎児の体重が増えなかったので恐らく母体因子の低体重だと思います。このような場合も将来小柄になる可能性は高いですか？ 低体重で生まれると成長ホルモンの分泌が悪くなったりするのでしょうか あまり気にしたくないのですが、産後何も言われなかったので今更気になってしまいます。 色々お聞きしてすみません。 よろしくお願いします。

結節性硬化症が不安です。 以下情報です。 家族歴にLAMが1人いますが、そのほかにいないためおそらく遺伝性のものではないと言われてます。 腎嚢胞が両側に1つずつ小さいものがあると25の時にMRIにて言われました。1つは軽度石灰化があるかもとエコーでいわれました。 5mm以下くらいです。 身長が高いので肺にブラは1つあると言われてますが気胸の歴はないです。 脳MRIにつきましては、無症候性の白質病変くらいで、特に結節性硬化症に特異的なものはないと言われてます。 発達異常や、皮膚所見、てんかんの既往はありません。 1.結節性硬化症を心配するのは早すぎるでしょうか？ 2.腎嚢胞と腎AMLを見間違えることはエコーとMRIを実施していたら考えにくいでしょうか？ 大変不安なので、詳細なご回答よろしくお願いいたします。

10歳10ヶ月の息子ですが、昨日産毛ではない3センチくらいの陰毛が一本生えていることに気づきました。 10歳10ヶ月なので、思春期早発症には当てはまらないと思うのですが、小さい時から体の成長が早い方で、生後2ヶ月で首が座る前から寝返りをし、生後9ヶ月で歩き始めました。 身長も昔から高い方で、幼稚園でも学校でも、早生まれなのにいつも後ろの方です。 現在は５年生、身長152センチ、53キロと少し肥満気味です。 急に伸びたという感覚はなく、ずっと大きい方という感じです。 ４年生くらいからおでこなどにニキビも出来、最近は顎の下などにも出来てきました。 元々毛深い方なので、脛毛なども生えています。 足とかも元々筋肉質な感じです。 声変わりはまだかな？と思います。 私も早熟なタイプだったので、遺伝もあるのかな？と思いますが、男児の思春期早発症は脳腫瘍が原因の場合もあるというのを知り少し気がかりです。 2年前に偏頭痛の検査でMRIを撮りましたが、異常はありませんでした。 もし、脳腫瘍が原因で思春期早発症だった場合、２年前のMRIで異常が認められたはずでしょうか？ それとも、今くらいの年齢から思春期早発症につながる脳腫瘍が出来るのでしょうか？ たまに、偏頭痛の発作は起きますが、それ以外の異常な症状はありません。 気にし過ぎかとは思いますが、子供のこととなると、気になってずっと考えてしまうのでご意見お聞かせ願えたらと思います。

マルファン症候群を疑ってます。 14歳の息子です。 以前も病院受診前に相談させてもいましたが、漏斗胸と関節が柔らかいなどが気になり、小児循環器を受診しました。 軽い漏斗胸との事で特に何もしなくて良いとの事でした。 マルファンが心配でしたので、心エコーして頂きました。 特に問題はないが、細かい事を言えば軽度の大動脈弁逆流があるが、最近は機械の性能もいいからよく見える？みたいな事を言われてました。これくらいならあまり気にする事はないとの事でした。念の為1年後も見てもらいます。 身長はどちらかと言えば小柄で痩せ型です。手の長さも特別長くはありません。 アームの長さも測ってもらいましたが、身長とほぼ同じくらいでした。 手首は柔らかく前側には親指が付けれるくらい曲がります。反対は無理でした。 リストサイン陽性(小指と親指が少し触れますが関節は超えない)、サムサインも普通に握ると陰性ですが、無理に親指を曲げると陽性になりえます。 これを伝えた上で、循環器の主治医にもマルファンの可能性を聞いてみたら違うでしょうと言われました。 しかし、視力について今年の学校検診でもAとずっと良かったのですが、アレルギーが出たため眼科に行くと近視が進んでるとの事で0.2と言われました。 つい2、3年前は1.0だったようなので、急な悪化に益々自分の中での疑いが強くなってしまいました。 ちなみに水晶体の脱臼は現時点では異常ないそうですが、いつ悪化するかは分からないので気になるなら毎年見ていきましょうとの事でした。 この経験を主治医にも伝えて、遺伝子検査をお願いした方がよろしいでしょうか。 ご意見よろしくお願いします。

生後2ヶ月 男の子の頭囲についてです 出生体重3498g 身長51.1cm 頭囲33cm 胸囲33.3cm 1ヶ月 体重5100g 頭囲40.5cm 2ヶ月 体重6620g 頭囲42cm 現在体重約7300g 父(180cm)母(169cm)の子供なこともあり、出生時から大きめではありましたが1ヶ月検診時に頭囲が7.5cmと急激に大きくなってしまったことを指摘されてしまいました。小児科の先生や産院の助産師さんには、見た目の初見はなく、大泉門も膨らんでいないから多分遺伝だとは思うんだけど〜とは言われましたが心配です。 現時点では、有名な症状の眼球が落ちるや、大泉門が膨らむ、嘔吐などはなく、1日12回ほどする授乳の中で1.2回ほど授乳中むせることはありますが 、体重はしっかり増えているので哺乳障害というようなものもないかな、と思っております。発達についてはまだ小さいためあまり分かりません。 また、夫も私も共に頭が大きめで、夫に関しては出生時35cm、1ヶ月検診時38cmだったそうなので遺伝的要因もあるのかな、とは思います。 3ヶ月のワクチン接種時にもう一度頭囲を測ってもし行きたかったら大学病院に検査に行くでも良いと言われたのですが、この酷暑の中、初診はかなり待つらしい大学病院に低月齢の子供を連れていくことのリスクも考え悩んでおります。 水頭症を懸念して検査に行った方が良いでしょうか？ また、頭囲が大きい、急激に大きくなると自閉症などの可能性もあるとネットで見てしまい少し不安です。まだ低月齢なため発育のことは分からないですが、そういった因果関係などあるのでしょうか？