多系統萎縮症症状に該当するQ&A

２年ぐらい前（閉経が始まったころ）から船に乗っているようなめまいがあり、耳鼻科に行ったとこと脳神経内科に紹介され、MRI等をとって、今年、３月多系統萎縮症と診断されました。その後、診断された医師のところでは治療ができないため、近くの脳神経内科の専門の医師２人にかかっていますが、症状がでないので両医師とも否定はできないが疑ってかかっています。基本的にはめまいがつらく、毎日船に乗っているようで、よたよたします。寝ているとめまいが収まりますが、それ以外はふらつき、上半身の肩から首の筋肉が固くなって痛みを持っています。朝はいいのですが疲れるようでだんだん呂律がまわりにくくなります。血圧は安定しています。どこにかかったらよいのでしょうか、教えて頂きたいと思います。

私の母（61歳）が6年前から多系統萎縮症（要介護5）で、震えの症状が出始めています。普段は座椅子に座っている状態なのですが、日中・夜間の寝ている間も震えが出てているため、和らげる方法があれば知りたいです（薬ではなく、手に重りを付ける等、家庭でできる策や、リラックス状態だと和らぐ等のアドバイスがいただけたら助かります。） 在宅介護中で本人も夜眠れず、特に深夜震えが出ると私が起きて手を脚の下に挟み固定をするということを繰り返す生活で、それが続くと思うと少し不安になってきました。医師から薬の話が出ましたが認知症の副作用が出る可能性がある、とも伺っているのでまだ検討中。少しでも何か和らげる方法がもしあれば知りたいと思い、ご相談させていただきました。 よろしくお願い致します。

30代女性です。5年前から毎日全身ピクつきと四肢反射亢進があり、昨年まで神経内科で経過を診てもらっていましたが、今は終診となっています。 前から何度か相談していますが、もう半年以上左足の変な歩き方（歩く際、横からまわるように足を出す感じ）足首が曲がらず真っ直ぐ出るような感じで、歩きにくさを感じています。またここ1週間くらい立ちくらみのような症状が頻繁にあり、座って立ち上がる時、呼ばれて振り向く時など、一瞬視界が暗くなるような、焦点が定まらないような感じがあります。以前からパーキンソンや多系統萎縮症のような神経変性疾患ではないか（左足から症状が出たり、めまい等も起こることから）と不安に思っていますが、不安症が強く診断を受け止める気持ちの整理がつかず、受診もできずに悩んでいます。 私の足の症状と、立ちくらみのような焦点が定まらないような感覚はどこから来ているのでしょうか？考えうるものがあれば教えて頂きたいです。よろしくお願いします。

紹介状を依頼したら断られてしまいました。 以前から何度も、手足の痺れや両太ももの痺れ、顔の痺れ、脱力感、言葉が上手く出ないなど、こちらでご相談をして、心配ならば神経内科の受診をと勧められて、頭部と頸椎のMRI検査を受けました。 結果は異常なし。 心配していた、「脊髄小脳変性症、多系統萎縮症」や「多発性硬化症」は画像所見に異常がないことで、否定出来ると言えると、こちらで相談した先生にも言って頂き安堵したのですが… やはり症状は変わらず存在し、良くならないばかりか、不安が増して精神的に参ってしまっているので、精神科の受診を考えています。 【ここからが本題】 以前こちらで相談した際に、精神科は個人のクリニックよりも大学病院レベルの所に行くべきだとアドバイスを頂いたので、MRIを撮ってもらった神経内科に紹介状を依頼しようと受診した所、「そんな必要ない。そのうち治る」と断られてしまいました…。 私としては、辛い症状の解決になるなら受診したいと考えているんですが… 先生にどう伝えたら紹介状をもらえるのか、アドバイスを頂けたら嬉しいです。

よろしくお願いいたします。 約一ヶ月前くらいから、両腕と両足が少し力の入らないような力が抜けるような違和感があります。 腕は重い物を持った後のような違和感 足は思いっきり走った後の足が笑ってる？ような感じです。 強い症状ではありませんし、震えなどもなく、立てないことや倒れる等はありません。 でも、腕は重い物を持つと動かしにくいようなもどかしいような感じがします。 神経質になっているのかもしれませんがずっと続いています。 私は20年以上前に交通事故で頭を打ってその時に頸椎も痛めています。 その後何年かは手が痺れたり、首が反らせられなかったり色々ありましたが、 今は無理をして重い物などを持つと少し首が痛くなったりするくらいでした。 後、思い当たるのは、最近異常な程ストレスが溜まる環境に置かれていて、生きるのが辛いと思いながら日々耐えている状態な事です。 ストレスでパーキンソン病等を発症してしまうことはないでしょうか？ 主人が多系統萎縮症なのですが、初期の頃は指や手足の動かしにくさが一番に出てきていたので、 その系統の病気だとどうしようかと不安になっています。

今年の春に多系統萎縮症 オリーブ橋小脳萎縮症とセカンドピニオンを利用させて貰った病院でMRIと本人の運動機能を診て判定されました。結果を主治医の先生に渡し 今は経過を診る診察を月一しています。診察は問診 運動機能 MRIのみです。治療法がない病気なので情報が少ない分 同じ病気の方々のブログを見させて頂いています。皆さん大きな病院に通院されている様なのですが 地方に住んでいるのと自律神経失調症が出てきているので いざ入院という時にすぐに病院に行ける様に…と思って地元の市民病院に通院しています。しかし 皆さんとは違い 脳波等 細々した検査はしていません。これから もっと色んな症状が出て来るものと予想しているのですが 皆さんの様に細かい検査をしなくても 大丈夫なのでしょうか?主治医の先生に検査をして下さいと 私の方から言うのも失礼にあたると思いますし 脳外科のない病院です。父の症状は 杖での歩行 時々呂律が回らない 軽度の起立性低血圧 便秘 尿障害 くらいです。リハビリは病気がわかってから すぐに週3(マシーントレーニング週2 理学療法士週1 作業療法士週1 言語聴覚士週1 あとは自宅でエアロバイク ルームランナーでリハビリをしています。

（詳細）44歳女性　3年3ヶ月前から非回転性の目眩。具体的には歩くとグラグラする、立っていたり、座っていたり、横になっていると飛行機に乗っている様に揺れている感覚。座っていると不安定に感じる。症状は消失、出現を繰り返している。最長半年以上消失してぶり返している。下船病も疑ったが、専門医に否定された。 （受信歴）神経内科5箇所、耳鼻科5箇所 （検査）神経学的検査8回　頭部頸部MRI/MRA5回　同心動揺検査6回　フレッツェルカメラ6回　頸部エコー2回　起立性低血圧検査1回　聴力検査5回　頸部レントゲン3回 （医師からの結果）頸部レントゲン以外の上記検査全て異常無し、ストレートネックによる頚椎目眩もしくは心因性目眩の可能性ありまたは原因不明 （補足）握力　右30左22 （右利き） 閉眼片足立ち1分以上可能 週３でジョギング　5キロから7キロを6分後半/キロで走っている ジョギング時や重いものを持ち上げたとき失禁あり（産後6年前から）泌尿器受診履歴あり、残尿や腎臓に異常なし ごく稀に飲み物でむせることがある たまに物を落とす たまにピクつきあり 乳癌（ステージ0） 他に疾患なし （質問） ・他系統萎縮症などの神経変性を疑っておりますが、医師からは100%否定出来ないが気にしなくて良い又は中枢目眩ではない等否定的です。 しかし、飛行機に乗っている様な揺れは多系統萎縮症等変性の症状以外に考えられない気がしますが、いかがでしょうか？ ・他系統萎縮症の場合、3年3ヶ月経った後は他にも症状が出ている（歩行困難等）のが一般的でしょうか？ ・脳の変性疾患の場合、症状が消失したり、出現することはありえますか？ ・医師からは心因性を疑われていますが、心因性でこの様な症状が出ますか？ 以上、長文、乱文失礼致しました。 お手数ですが、何卒宜しくお願い致します。

71才の母ですが令和２年、８月にパーキンソン症候群と診断され、今はネオドパゾール６錠とニュープロパッチ９ｍｇを使っています。ダットスキャン検査やＭＲＩ、自律神経の検査などをした結果の診断でした。パーキンソン病初期は、薬で数年は日常生活が送れるのかと思ってましたが、薬の効果が乏しく、１年経たずに日に日に歩けなくなっています。気分の落ち込みもあり、心療内科もかよいはじめました。ＭＲＩで脳幹にうっすら横線が入っているようで、多系統萎縮症など他の病気ではないかと心配です。 症状は、左側だけですくみ足と 筋肉が固くなる、同じ姿勢が続くと 動き出しが大変で、転倒しやすい。 段差のある所以外は 介助なしで、杖を使用して なんとか歩いている状態です。 主治医からは、パーキンソン症候群以外の確定的な診断は、まだできないと言われました。 他の治療法があるのか セカンドオピニオンも考えた方がよいのか等、色々なやんでいます。 なにか良いアドバイスなどありましたら よろしくお願いします。

母が1年ほど前から歩きにくい、という症状を抱えており、最近、小脳変性症という診断を受けました。今のところ、他の症状はありません。 親族には同じ病気の人はいないため孤発性と思われます。 私なりにこの病気を調べましたが病型によって今後の症状が大きく変わるとしりました。とくに多系統萎縮か皮質性小脳萎縮かで大きく予後が変わるとのこと。 これらを判別することは可能でしょうか。 私も結婚を考えている身であり、今後の母の介護について婚約者と話し合うためにも、今後の経過をある程度把握したいと思っています。

よろしくお願い致します。 一年半前にパーキンソン病と診断され、後に多系統萎縮症と診断が変わりました。 １年ほどは右足だけがびっこを引くような感じと字の書きにくさや箸の持ちにくさ程度でした。 しかし、五ヶ月ほど前から寝起きの立ち上がりに時間がかかるようになり全体の動きが少し遅くなってきました。 一ヶ月ほど前に久々に会った人に病状のことを凄く悪く言われ、その日落ち込んでうな垂れて帰ってきて寝込んでしまいました。 そして、次の日から急にちゃんと歩けなくなって今まで無かったふらつきや転倒を起こすようになりました。リハビリは元々受けていません。 メンタルは関係ないでしょうか？ カウンセリング等を受けた方が良いのでしょうか？ その日から顔つきが変わってしまい、自分の体に全く自信が無くなってるように思えます。 今の症状は、主にふらつき、転倒、右足が出ない、足に力が入りにくくなった気がすると言います。 手の動きは日によって違うようです。そして時々就寝中寝言を言います。 薬は飲んでいませんが、快便でそれ程頻尿でもありません。 食欲も変わらずあり丼で山盛り食べます。口の動き辛さや飲み込みにくさもないそうです。嗅覚も異常はありません。認知の症状もありません。 これはかなり進行してるのでしょうか？ 度合いで言うとどれ位になるのでしょうか？