強皮症に該当するQ&A

近所の皮膚科で強皮症の疑いがあるので大学病院で検査を受けるように言われ、検査を受けましたが、血液検査では抗核抗体のが認められず、確定診断はされませんでした。手足の症状としては1カ月ほど前から指先に硬化が認められ、紫色になっています。寒いと変色はよりひどくなります。また指先の痺れや動悸、高血圧(上が150~170下が90~125ぐらい)現在、血圧を毎日2回は測っており、血圧が高いのが続けば、内科を受診する予定です。しかし皮膚の症状に対しては何の薬も出ておらず、様子見という感じです。手足の症状に対して有効な治療方法がありましたら教えて下さい。

初期の強皮症で、常に手指の軽いむくみがあります。 起床時にむくみが一番強く感じられるのですが、最近は入浴中もむくみが悪化しているように感じます。 むくむときは寒さで血流が悪くなっているせいだと思っていたのですが、入浴で血流が良くなりすぎてもむくむ原因になってしまうのでしょうか？

私は強皮症と診断された訳ではありませんが、 抗核抗体検査のﾊﾟﾀｰﾝと言うもので、疑いがあると言われました。 体が疲れやすいので貧血かな?と受診したのですが、症状と病名は関係あるのでしょうか? それと足の裏に魚の目が、市販の魚の目薬で採っても、しばらくすると、また出来てきますが、強皮症とこれは関係ないでしょうか?魚の目で抗核抗体が陽性になるのでしょうか?教えて下さい。

母が強皮症です。これからの季節、手の冷えで毎年困っています。もちろん治療はしていますが、それ以外で効果的な事や注意する事などありますか?

強皮症について。 血液検査は特に異常なしで皮膚生検を受ける予定です。 採血が異常なくても皮膚生検で強皮症と診断されることってあるのでしょうか？ 皮膚硬化ははっきりしており、関節が時折痛みます。 レイノー現象はよく分かりませんが、水を使った時、指の関節が痛みます。

健康診断でコレステロールが高いため今月再検査に行きました。そこで新たな異常が見つかりかなりショックです。こうかくこうたい陽性でSCLー70が136と高値でした。これはまさに強皮症確定でしょうか?

今日は朝から何処へも出掛けずずっと家におりました。毎日朝と夜必ず熱とパルスオキシメーターを使用しています。先程37.3度ありました。後はなんら変わりはなく特に息苦しさもないのですが、正直気持ちが焦ってしまっています。保健所に連絡した方が良いのでしょうか？ それとも暫く様子を見た方が良いのでしょうか？少しエアコンの風が寒いです。 とても不安です。宜しくお願いします。

1ケ月に一回は 強皮症で病院には 通ってます エパデールs900 ユベラNソフトカプセル200mg 1日3回飲む リバロ錠1mg 1日一回飲む 眠れないと 医師に話して デパス錠0、5mg 貰ってます デパスは5日前から 飲んでませんが 最近朝起きて心臓が ドキドキ ばくばくしてます 足つったりしてます おまけに心も 不安、恐怖心が 出ています この症状から デパス錠飲もうか 思案しています 飲んで大丈夫ですか それとも 病院に行った方が いいでしょうか 教えてください お願いします <m(__)m>

元々第二関節は若い頃から色素沈着は気にしていました。最近になり、第一関節の黒ずみが気になります。昔から筋肉質の為全身硬いです。 自分なりに調べてみると、強皮症が気になり、総合病院を受診しましたが他の所見がなく経過観察でいいと、若い医師に告げられ帰宅。膠原病陰性だったのは二年前にもなるので心配です。 私はバセドウ病で八年前に亜全摘手術をし、現在はチラーヂンを服用中。 汚い手で申し訳ありません。画像から何か考えられる病気はありますか？

強皮症です。不眠気味のためメラトニンを購入しました。飲むと眠れるのですが、記事で 自己免疫疾患の人は悪化させるためメラトニンサプリは飲まない方がいいと書いてあるのを見て心配になっています。 本当に悪化させるのでしょうか？宜しくお願いします。