手首痩せる病気に該当するQ&A

初めまして。去年11月に右ふくらはぎにピリピリとした突っ張りがあり整形にいっても背骨や腰の狭窄は無く、少し足首がゆるいと言われました。 その後3月に右足全体が何となく歩きにくく脳神経外科でMRIとMRAを取りましたが(脳動脈瘤で経過観察中)脳も特に異常無く、念のため糖尿病と動脈硬化も調べようと今週に血液検査と頸動脈エコーをする予定です 昨日ふと私の足や手首が細くなったように感じて、会社で着替えた時に膝がボコボコした模様が見えた気がして、帰宅して膝を曲げて見たら骨が見えました。 もともと細く、膝のお皿はハッキリみえる方でしたが、お皿の中の三角っぽい骨も見えたので、こんなに痩せたかとビックリしてしまいました(写真あります) ここ最近バスや電車で20分程立っていると膝が引っ張られているような痛さと筋肉痛の様になってしまいます。歩くとき股関節や膝が痛いです。特に前太ももが ガクガクして痛いです。 太ももも筋張って、その割には張りがない柔らかな感じで、腕も肉が落ちた気がします。体重はそこまで減っておらず1 キロ減位だと思います。(158cm 47キロ) 両手もピリピリとした痛みがあります 目のピクつきがあります。 体はありません。 先輩でALSになった方がいて、どうしても気になってしまいご質問させて頂きました。 先生方どうぞ宜しくお願い致します。

はじめまして、田舎の母(70代)の病状についてご質問します。昨年暮れに左手首を骨折して以来万年床になり、水分以外全く食事を摂らなくなりました。2ヶ月後内科病棟に入院し、点滴を1週間程した後病院食の毎日ですが、変わらず食事に手を付けようとしません。入院してから1ヶ月になります。ジュース、スポーツドリンクは少量ならいけますが、3分粥も2、3口程度。座ることもキツいようで1日の殆どをベッドで寝ています。食事を摂らせようとすると体がキツい、ダルいで直ぐ横になってしまいます。体は痩せ細り歩く訓練もままなりません。会話は出来ますが他を寄せ付けず毎日見舞いに来る一つ下の夫でさえも煙たがりたまには暴言も吐きます。実際我々は遠方に住んでおり直接面倒を見ているのは夫と、近くに住む母の実の姉です。10年前に娘を大腸ガンで亡くし、直後自分も肺ガンで脳への転移もありましたが治療が成功し、以後定期検診で小康状態が続いていた。先生によると特段体に大きな異常は無く何故食事を取らないか不思議とのこと。最近私も見舞いに行ったのですが、脳への転移の影響より心の病と思わざるを得ません。手遅れにならない内に精神科に受診してもらうことが必要でしょうか?何か良いアドバイスがあれば是非お教え下さい。宜しくお願い致します。

糖尿病専門の先生にお答えいただきたく再質問します。 以下のような状況ですが、糖尿病の精密検査を受けるべきでしょうか。また、健康的に増量するにはどうすればよいでしょうか。 ◯体重、HbA1c、空腹時血糖値の変遷 　現在40歳男、171cm 　H25(31歳59.1) 5.6/111 　H26(32歳57.8) 5.7/108 　H27(33歳59.8) 5.7/100 　H28(34歳58.8) 5.6/107 　H29(35歳55.4) 5.8/111 　H30(36歳59.5) 5.8/108 　R1(37歳56.8) 5.9/98 　R2(38歳56.9) 5.8/110 　R3(39歳57.2) 5.9/108 　R4(40歳55.0) 5.9/106 ◯気になる症状 ・手首が年々細くなり、肩、鎖骨、肋骨の骨も目立ってきている ・ほぼ毎日軟便、悪臭あり（十年以上前から） ・舌苔が白く厚い（十年以上前から） ・口の渇きあり、頻尿気味 ・手が以前より乾燥するようになった ・足裏がピリピリする ・39歳から緑内障で点眼治療中 　1年程前に体重減少（-4kg）が気になり消化器内科を受診したところ糖尿病、膵臓がん、甲状腺は否定され、ストレスでエネルギー消費が増えている可能性があるため、あまり気にし過ぎないようにとの説明でした。 　太りたいのですが、沢山食べると血糖値が上がり、控えめに食べると痩せるというジレンマがあります。 　食べる順やたんぱく質の摂取、間食を控える等は気を付けており、また一週間に２回程度軽めの運動（10kmランor20分程度筋トレ）は続けていますが、体質もあり中々増量できません。 冒頭に質問したとおり、糖尿病の検査を受けるべき状態でしょうか。また、健康的に増量するためにはどうすれば良いでしょうか。 専門の先生、ご回答よろしくお願いします。

HbA1c5.9、空腹時血糖106と高めです。 1年半程前に体重減少が気になり（一時的に4kg落ちたため）、消化器内科にかかったところ、糖尿病、膵臓がん、甲状腺異常は否定され、あまり気にし過ぎないようにとのことでした。 とは言え、手首が年々細くなり、肩・鎖骨・肋骨の骨も目立ってきています。沢山食べると血糖値が上がり、控えめに食べると痩せるというジレンマもあります。 野菜から食べ、たんぱく質を多めに摂取し、間食は控えめにする。また、2、3日一度の軽めの運動（10kmランor20分程度筋トレ）は続けていますが、体質もあり中々筋肉も付きません。 どうすれば健康的に増量できるのでしょうか。また糖尿病は本当に気にしなくていいのでしょうか。 その他気になる症状等は、以下のとおりです。 ・毎日軟便が続いている（十年以上前から） ・32歳の眼底検査で乳頭陥凹拡大、神経繊維層欠損が見つかり、現在緑内障治療中。 ・最近手が異常に乾燥する。 ・足の裏が軽くピリピリする。 40歳男、171cm。体重とHbA1c/空腹時血糖の変遷は以下のとおりです。 H25(31歳59.1) 5.6/111 H26(32歳57.8) 5.7/108 H27(33歳59.8) 5.7/100 H28(34歳58.8) 5.6/107 H29(35歳55.4) 5.8/111 H30(36歳59.5) 5.8/108 R1(37歳56.8) 5.9/98 R2(38歳56.9) 5.8/110 R3(39歳57.2) 5.9/108 R4(40歳55.0) 5.9/106 よろしくお願いします。

24歳女性。以前こちらで質問した内容にプラス、次回リウマチ膠原病科がある総合病院に行くため相談があります。 7/3乳腺日帰り手術(良性)→7/8の昼に38.5℃。翌日微熱。(風邪症状なし)翌々日から平熱でしたが手首手指の軽い関節痛、足首、足の指、肘、膝も数秒痛む。それが移動してる感じ。常時痛い訳ではなく痛くない時もある。指の関節は使うと1部赤みが増すくらいで腫れは無い。術部には問題なし。 7/15に血液検査。crp(0.11)RF 抗ccp(0.5)で陰性。肝機能や腎臓など問題なし。白血球は１ヶ月前の健康診断時より4900から3900。熱からの反応性関節炎ではないかと言われ、ロキソニンを2週間。 その後あまり改善する傾向がなくリウマチ科がある個人病院を訪れましたが、目立つ腫れもなく血液検査で出ている以上病名は付けられないとのことで紹介状をもらい今に至ります。そして、今まで平熱だったのが昨日昼あたりから微熱があります。今まではロキソニンを飲んだり飲まなかったりしていたのですが昨日から飲んでおらず本日も朝36.8昼37.3夜37℃。 また、38.5℃発熱の何日後かにシャンプーや何かをかき混ぜる作業で腕が以前よりすぐに疲れていて、それが悪化はしてないようですがあまり改善していないのが気になるのと、何故か関節ではない部分もたまに軽く痛む時があります。(太ももや二の腕の一部分。全体ではありません)また、筋肉が痩せた感じがあります。体重に変化はないですがストレスからか食欲が低下気味です。 総合病院でこれらを全て伝えたいのですがどうしたら上手く伝えられるのかが不安です。年齢や症状からsleや多発性筋炎などかもしれないと思い始めてしまっており睡眠も途中で何回か覚醒したり随分早く目覚めてしまい自律神経も明らかに乱れています。どうしたら良いのでしょうか。

17歳の息子のことです。幼少期から食が細く痩せており現在173cm48kgくらいです。細すぎるのが気になって検索するとマルファン症候群というのがあると知りました。 一般的なお話で構いませんが、マルファン症候群はどんな時に疑われたり、本人が気づいたりするんでしょうか？ 息子は3歳で不全型川崎病になり、これまで一般的なお子さんよりも心エコー、心電図をしてもらう機会が多かったです(中学まで年に一度のペース。最後は中3のとき)特に異常を指摘されたことはありません。また息子の父方の祖母が若い頃から矯正の効かない目だったことから、遺伝が心配で3歳ごろに眼科を受診し瞳孔を開く目薬をさしての検査などもしてもらい、四年生からは近視で度々眼科に行って診てもらってますが、いずれも特に異常を指摘されたことはありません(目も普通の近視ですと言われます)上記のような受診時に何も指摘されていなければ、あまり気にしなくていいんでしょうか？眼科で機械に顎を乗せて暗いなかで先生が目を診る診察で水晶体の亜脱臼があれば指摘されますか？ネットにあるマルファン症候群の特徴をセルフチェックしてみると以下の通りでした。 【当てはまらない点】 1)両手広げての中指間は170cmと身長より少し短い。 2)土踏まずはしっかりある。 3)ハンドサインは親指が見えるけど、手のひらからは出ていない(母である私もそう) 4)自宅で側湾チェックしたが歪みなし 【少し当てはまる点】 1)リストサインが右手は親指と小指がくっつくくらい、左手は小指の第一関節まで完全に重なる(父である標準体型の夫も爪半分くらいまで重なる。小太りの私もくっつくくらい) 2)漏斗胸？胸が少し左右差あるように見える(学校検診や川崎病の経過観察時に指摘されたことはない) 胸の写真載せておきます。なお親族に若くして突然死した人はいませんが、夫の弟は生まれつき心臓が悪くて生後半年で亡くなってます。夫の母が170cmくらいで高身長ですが目が悪い以外は健康で、夫の母の親族は皆高身長ですが、がん以外の病気の人はいません。一般的にマルファン症候群を疑って受診するのはどういう時なのでしょうか？私は昔から病気不安が強いので、今すぐ受診というのは過剰反応な気もします。これまで通り学校で検診を受けたり、不調があった時に受診し、その時に医師に聞いてみる、くらいで良いでしょうか？