胎児発育不全障害に該当するQ&A

よろしくお願いします。 現在、6歳と7歳の子を持つ34歳です。 生理周期は28日型で安定しています。 8月31日に避妊に失敗しました。 9月15日に出血があり(生理予定日2日前) 途中で出血が無くなった為、 検査薬をすると陽性でした。 18日に婦人科に行くと胎嚢は確認できず 継続するも中絶するも2週間後に来院予定です。 かなり迷っております。 持病の家族性地中海熱、潜在性甲状腺機能低下症があり、パニック障害持ちです。 1人目は32週で胎児発育不全で800gで産まれました 2人目は異常が無く2665gで産まれてます。 現在の身体の状態は、 腰がぎっくり腰気味で、首のヘルニアがあり、鎖骨の痛みが強くあります。 また歩くと両方の足が攣っており辛いです。 34歳なのですが、体感は60歳くらいで、本能的に産める自信がありません。 身勝手ながら、3人目を出産中2人をおいて死んでしまったらという、恐怖もあります。 ハイリスクのまま出産をするか、 中絶を決断するか、、。 何かアドバイス頂けると幸いです。

胎児発育不全で、36w6dに1846gの女児を出産しました。SGA児は自閉症等の発達障害や、将来的な生活習慣病等のリスクが高くなると知り心配しています。 出生時、身長39.5cm、胸囲27.5cm、頭囲31.5cmでした。 妊婦健診では成長曲線にギリギリ入るくらいで成長していて、特に太ももが短かったのですが、小さめではあるものの毎回の健診で成長が見られているため問題ないと言われていました。 ところが、34w1dの健診にて32w3dの健診時から成長が見られないと指摘されました。 その時のエコーでは、BPD 32w3d、AC 30w4d、FL 29w6d、EFW 1540gとなっています。 NICU入院中に一度低血糖になったためミルクの量を増やして対応したそうですが、妊娠中のエコーや出生後の検査では特に異常は認められませんでした。 現在生後3ヶ月になったところで、身長も体重も成長曲線に乗りました。 以上を踏まえ、今後問題が出てくるリスクはどの程度高いと考えられるでしょうか。 特に発達面が心配です。

子宮内胎児発育不全にて、36週1500グラムで産まれた６歳息子について質問させてください。出産後の検査で脳の運動野で1.5センチ程の出血が確認されもしかしたら右半身に何かしら障害が出るかもしれませんと、言われました。ありがたい事に６歳時点で左利き程度の症状で走ったり、鉄棒したり問題なく過ごせていました。定期的な発達検査でも、1歳半、3歳とD Q100近い数字で保育園でも特に問題なく安心して過ごしていました。他の子に比べると幼さはありますが、ひらがなが読め、口頭で出す簡単な足し算もできてました。 そして就学前にwiscの検査を受け、IQ75と境界線の結果が出てとてもショックを受けています。言語がよくワーキングメモリーが低く出ました。検査内容を聞き家でやるとできていましたが、検査員の方の声が大きくて怖かったとも言ってました。みんな同じ条件で検査しているとは思いますが、６歳wiscの信憑性はどれくらいなのでしょうか？主治医の先生は未熟児の子は同じ様な IQの子が多いです、今後の勉強次第で伸びる子が半分いるとおっしゃってたので、一緒に頑張ろうと思うのですが、WMが低いと勉強について行くのが大変かもともおっしゃってました。ひとまず普通級いいそうなんですが就学後の不安で毎日考えこんでしまいます。 ６歳のIQは努力で伸びるのでしょうか？よろしくお願いします。

妊娠24週0日です。 2週間前の血液検査の結果を受け取りましたが鉄が少ないとのことで、もう少し詳しく自分の状況を知りたく質問させていただきます。 初期との数値の比較は以下です。 〈9週0日：24週0日〉 ヘモグロビン13.2：11.7 フェリチン24.1：6.9 フェリチンの数値を指摘され、鉄サプリを出してもらいました。 1. 9週〜現在までの私の数値はかなり低かったのでしょうか？ 他の数値が必要であれば教えてください。 2. 今後は鉄サプリや食品から意識的に摂るようにしていきますが、仮にこの数値が続いた場合、発育不全や早産などの胎児の影響はでるレベルなのでしょうか？ 現在は赤ちゃんの成長について指摘ありません。 3. 妊娠前から葉酸サプリを摂取しており、帰宅後確認すると鉄23mg入っていました。 毎日摂取していたにも関わらずここまで下がっているのは、ある程度仕方のないことなのか、食事でもっと改善できたことなのか、教えていただければと思います。 （つわりだった時期＋いまは張りが頻繁にあり調理は最低限にしているため、品数や栄養を毎日十分整えられないこの数ヶ月です。） 発達障害、自閉症というワードも検索すると出てきてやはり気になり自分の食生活に反省です。今から出来ることをしていきたいと思います。 どうぞよろしくお願いいたします。

実際産まれた子が遺伝子異常の疾患でした。両親ともこの病気ではないので、突然変異です。奇形児の原因はなんでしょうか？ ・奇形児ですと初期に流産してしまうのでしょうか？ ・腎生検を妊娠超初期0.1週（受精したぐらい）の時に、妊娠に気づかずしました。検査後も何の薬かわからないですが、薬3.4日飲みました。放射線など、赤ちゃんに奇形が影響されますか？ ・また、ずっと不妊だったので妊娠してると思わず…6週ぐらいで妊娠に気づきました。4.5週の時にインフルでもコロナでもなかった風邪をひきました。薬も2週間ぐらい風邪薬飲んでいました。 アルコールも毎日ではないし多くはないですが1缶飲んでいました。それが原因なのでしょうか？ ・多嚢胞精細胞症候群で排卵障害はありましたが、薬を飲むほどではなかったです。受精した時の卵の質が悪かったのでしょか？ ・妊娠初期の血糖値が1度、130超えてた事を妊娠後期で知り、今更調べると奇形の原因要素と… ・私自身、igA腎症とシェーグレン症候群、病気がわかったと同時に妊娠もしました。 ２つの持病が胎児の奇形とは関係なく、母体や、発育不全や、赤ちゃんに不整脈、そのようなリスクがあると言われ妊娠継続できるかわからなかったですが、奇跡的に無事に出産までわできました。赤ちゃんに心臓ブロックはなかったです。 妊娠わかった時は、出産できるリスクの方が大きすぎて先生たちからは、奇形の話はでなかったです。 ですが、自分がこんだけ今回の妊娠で色々重なってしまって、実際奇形児だったので、外的要因をしてしまったんではないかと毎日自分を攻めていてとても苦しいです。

27週6日の健診で、胎児の腹囲が小さいとの指摘がありました。 1週間後にもう一度診察し、場合によっては総合病院へ紹介になるかも、とのことです。 19週頃から腹囲のみ小さめで推移していたので個人的にも気になっていました。 【23週6日】 FL39.9mm(0.0SD) BPD57.8mm(-0.2SD) AC167.8mm(-1.3SD) EFW544ｇ(-1.0SD) 【25週6日】 FL46.2mm(0.5SD) BPD65.3mm(0.3SD) AC194.2mm(-1.2SD) EFW788ｇ(-0.7SD) 【27週6日】 FL49.7mm(0.1SD) BPD70.5mm(0.2SD) AC198.0mm(-1.7SD) EFW959ｇ(-1.2SD) 今回何度か測り直してくださっていましたが、 どれも1.5SD以上小さい数値でした。 前回の診察で低置胎盤、今回で貧血を指摘されています。 体重は標準で妊娠前から＋4kg、 小柄な体型ではありません。 そこで数点質問があるのですが、 １、現時点の数値で、今後無事に成長し生まれてきてくれる可能性は高いのか、障害等の可能性は正常時よりも高いか ２、腹囲のみ成長が遅い場合に考えられる原因 ３、発育不全で総合病院に転院＝入院 ということになるのか 以上3点です。 私の性格上、前もって可能性を知っていた方が落ち着いて対応できるので、 ご教示よろしくお願いします。

第一子女児を海外で出産。 妊娠中胎児発育不全(IUGR/FGR)の指摘を受け39w2d誘発分娩も心拍低下となり緊急帝王切開。IVF妊娠、NIPT実施。 出産時 体重:2390g、頭囲:33.3cm 身長:病院で19インチだったが2週間検診で18インチだったので誤測定？4週現在、セルフ測定で48cm AS:8/9、臍帯:7.24、胎盤353g ・NICU入らず当日から母子同室、そのまま退院 ・産後カルテにSGAの記載 ・1週、2週間検診では体重も増加で特に問題なし 妊娠中の指摘 ・中期検査で臍帯辺縁付着 ・28週で1週程の体重の遅れを指摘、後日精密エコーを受けるが平均より小さいだけで特に問題なしとのこと、以降受診の度に経過観察 妊娠中の推移 (体重/頭位/腹囲/大腿骨/両頭頂直径/推定週数) 15w2d→110/15.1/15.3/14.3/15.5/15w1d 19w1d→252/18.2/19.3/18/18.6/18w4d 24w2d→595/23/24.2/23.5/23.3/23w4d 28w2d→987/27.5/27.1/25.6/28.1/27w2d 32w2d→1612/30.3/31.1/29.6/31/30w4d 34w1d→2040/34.1/32.5/32.1/32.5/32w6d 36w1d→2380/34.5/34.6/32.3/35.4/34w3d 38w1d→2660/35.5/35.4/34.1/36.5/35w4d 質問 1.IUGRやSGAの子は脳性麻痺や発達障害、遺伝子異常が多いと出てきて今後がとても不安です。上記経過をみてリスクが高いですか？ 2.発育遅延の原因は臍帯辺縁付着ですか？医師は両親の体格かもと言ってましたが私158、夫168親族も160代ばかりではあります

38歳、子宮腺筋症、 右卵巣嚢腫を持ち二人目不妊治療をしています。 一人目はクロミッドを飲みタイミング療法していましたが妊娠せず、3年目で自然妊娠。2012年1月全前置胎盤で管理入院3ケ月の末、胎児発育不全もあり37週で低出生体重児出産。 1年後生理開始と共に不妊治療を再開タイミング、人工受精1度行うも妊娠せず、また自然妊娠するも2014年1月8週で流産。現在も人工受精をしようと通っていますが、子宮腺筋症の痛みがひどく日常生活にも支障をきたしています。 2015年1月から月までリュープリンを行い鬱状態、倦怠感など副作用がありました。不妊治療を再開しクロミッドを飲むと閉塞している右側が育ち確率も低いとのことで毎回見送っています。右側が先生から反応しやすいのかもと言われました。 痛みもひどく今月は生理開始後飲み薬のボルタレンは効かず、15日目まで座薬使わないと生活出来ないほどでした。 2016年1月に造影剤を使ってのMRIで左側にも2センチの嚢腫あり、右側が4センチのチョコレート嚢腫と卵管閉塞、子宮腺筋症が認められるが、悪性は認められないとのこと。 体外受精にステップアップを進められました。 一方で人間ドックで十二指腸球部に潰瘍の跡があり、痛み止の影響も考えられるため、ディナゲスト、あるいはピルもすすめられました。 自己判断なのですが、一人目前置胎盤なので、子宮腺筋症の方は着床障害もあるのではないかと思い、果たして体外受精しても妊娠出来るのかと考えています。 体外受精に進むか、ディナゲストにするか、諦めた方がいいのか、アドバイスいただけたらありがたいです。

妊娠34週で微熱37.5°でインフルエンザAのため 病院でゾフルーザを処方され飲みました。 後から調べると妊婦には投与を避ける、服用のハードルは高い、産婦人科では処方されない。との他、飲んでしまった場合すぐかかりつけの産婦人科へ相談しましょう等、 実例では耐性ウイルス等、 よくない事ばかりで不安になっています。 又、妊娠後期であり妊娠後期は奇形の心配はないものの、 薬が胎盤通過をする等、 薬の影響による胎児毒性の影響が大きくなり 胎児に腎機能障害などの機能異常や発育不全、等 断定的に書かれてあるようなHP記事を見ました。 妊娠後期の期間でのゾフルーザを処方したことによる胎児への影響がとても不安です。 ↑上記の内容を医師の方々どうか詳しく教えていただきたいです。よろしくお願いいたします。