脊髄排尿に該当するQ&A

私の親友の子供が(現在16歳)が、2013年の夏から背中や腰の痛みがあり痛み止めを飲みながら部活を行っておりました。2014年10月頃には足が動かなくなり、歩行障害がおきてきました。同じ時期に地元の大学病院の診察結果は、脊髄の上部に良性の脂肪腫が脊髄を包んでいるなんとか膜内にあり神経を圧迫している為に歩行障害が起きていると診断され、2015年2月に手術を行いましたが歩行障害が軽減することはありませんでした。その後排尿障害や歩行障害が進んでいて、脂肪腫は大きくなってはいないそうです。障害を軽減する為に、大学病院の先生と相談し2回目の手術を2015年9月に行いましたが、現在では2回目の手術をしたわりには改善されなくて見ていても可哀想でしかたありません。 まだ16歳の女の子が、いつかは歩ける様になって見せると思いながらリハビリを頑張っています。 誰か良いアドバイスか脊髄に詳しい先生を紹介していただけないでしょうか？

脊髄損傷26年目の者です。 去年の年末に直腸脱が手で戻らなくなったために腹腔鏡手術を受けました。 それまでは排尿の感覚があったのに、手術以降排尿の感覚が無くなってしまいました。 執刀医の先生は県内では手術の回数や権威では有名で、他の病院の先生からも称賛されている方です。 執刀医にそのことを聞くと、直腸脱は腹腔鏡で中から引っ張り込んだもので、排尿の神経には触っていない、との回答でした。 別の病院の泌尿器科の医師数人に確認しましたが、直腸脱の手術で神経は接触しないだろうと言っていました。 排尿の感覚神経は約半年くらいで戻るだろうというのが、数人の医師の意見でした。 今は4カ月目で未だに感覚が戻っていません。（便の感覚はあります） そんな症例は聞かれたことはありませんか？ もしくは諸先生方のご判断で構いませんので、ご意見をお聞かせいただけませんか？ あくまで参考にしたいだけなので。お手数ですがお願いいたします。

1年前に脊髄の手術をして、軽い排尿障害を持っています。 今はハイトラシンを夕方に飲んでいます。 残尿は毎回15〜30くらいで、医師からは「本当に軽い排尿障害」と言われています。 二週間おきに近所の泌尿器科で検尿と残尿を測ってもらっているのですが、毎回「少し尿が濁っている」と言われます。 ただ、自覚症状もなく、ひどい状態ではないため、薬は出されず「水分を多く取って、トイレを我慢しないように」と言われてます。 このように、検尿のたびに「濁っている」と言われるのはやはり「残尿があるから」でしょうか? このような場合(自覚症状がない場合)、薬は使わずにいくのでしょうか? それとも一生、抗生物質を飲まなければいけないのでしょうか? 質問ばかりになってすみませんが、回答をお願いいたします。

1年前に脊髄の手術をして、軽い排尿障害を持っています。 残尿は毎回、15～30くらいで医師からは「本当に軽い排尿障害」と言われています。 二週間おきに近所の泌尿器科で、検尿と残尿を測ってもらっているのですが、毎回「少し尿が濁っている」と言われます。 ただ、自覚症状もなく、ひどい状態ではないため、薬は出されず「水分を多く取って、トイレを我慢しないように」と言われてます。 このように、検尿のたびに「濁っている」と言われるのはやはり「残尿があるから」でしょうか? このような場合(自覚症状がない場合)、薬は使わずにいくのでしょうか? 抗生物質を飲み続けなくてはいけなくなるのでしょうか? 常に濁っている状態は仕方ないのでしょうか? 質問ばかりになってすみませんが、回答をお願いいたします。

主人の事ですが、最近、尿がでにくく残尿感があるそうです。現在、右上肢が、術後からCRPSを発症したため、機能全廃で脊髄電気刺激装置が埋め込まれていて、痛み止めなど沢山の薬を服用しています。また、一年程前に頚ついのヘルニア、10年程前には腰椎のヘルニアもやっていて、頚ついは入院して牽引治療、腰椎は入院して牽引、ブロックを2回打っています。現在は排尿時の不快感と残尿感、排尿時ではない時に少し痛みがあり、右足はしびれと重さ、痛みが少しあるようです。何が原因でしょうか?また何科を受診したらよいでしょうか?

17歳の時に急性散財性脳脊髄炎になりステロイド治療をし、8ヶ月入院しても動くことが出来ず、2年間リハビリをしてなんとか歩く事は出来るようになりましたが、ふらつき・足が上がらず転ぶなど歩行困難は残り、感覚障害、排尿障害、痺れ、手の障害が残っています。ほかの後遺症として認知障害、記憶障害など物覚えが悪かったり、忘れっぽかったりという症状は出たりしますか？私の脊髄炎症があった場所は首の下辺りだそうです。前から昔のことが思い出せなかったり、記憶が飛んでるところもあったりしたのですが自分なりに調べても出てこなくて、これ以上良くならないと言われてから病院にも通っていないので、再度知りたくてもどこに相談したら良いのか、何科に行って調べてもらった方が良いのか分からず、後遺症は人それぞれでしょうが、 炎症のおきた場所によって出る後遺症も違うのでしょうか？年を取るにつれて転ぶ回数も増え、排尿障害も昔よりあるので、年齢の衰えも運動障害などに関係してきますか？その時はそれぞれ良くしたい所の科に行った方が良いものですか？ 少しでも分かれば助かります。よろしくお願いします。

俺は脊髄損傷になりまもなく1年になるものです。現在もリハビリ病院に入院中です。排尿管理について質問です。 春頃までは1日4回程度自己導尿をしていましたが急にすこしお腹に力を入れるぐらいで尿失禁するようになりました。全体の9割りぐらいすぐに失禁します。しばらくはパットで対応していましたがそろそろ主治医(リハビリ科)が排尿管理を考えると言い 失禁がひどいのでユニボンというのつけられました。確かにこれは管理も楽ですが装着は大変で採尿袋も邪魔です。 ネットで自分なりに調べて脊髄損傷の方はやはり自己導尿をするようで失禁は薬(ポラキスなど)で予防するとありました。自己導尿出来ないときはもっと装着の簡単なバルーンカテーテルを使うそうです。 このことを主治医(リハビリ科)に提案したら全否定されユニボンつけろと一方的に言われました。 リハビリ科の医者なので信用できません。今入院中の病院に泌尿器科の医者はいません。そこで泌尿器科の医者からもアドバイスがほしいので質問させていただきました。どうかご回答お願いします。

胸椎椎間板ヘルニアの手術を受けて約3ヶ月になりますが、足腰痺れ、つっぱり感が強くなってきています。 術後のMRIでみると、ヘルニアはそのままで、背骨削ってありました。 背骨削って神経の逃げ道作ったので、排尿障害などの酷くなる事は無いと言われました。ヘルニアそのままでも除圧出来ているのでしょうか？ 胸椎ヘルニアは脊髄あるのでヘルニア除去は難しいと他の整形外科でも言われました。 腰に狭窄症もありますが、その症状でしょうか？

おととい病院にMRI診断結果を聞きにいったところ、7歳(小学1年)の娘が、「脊髄係留症候群」と診断されました。 1〜3才の頃は、よく転んでいました(病気のせいかはわかりません)が、現状では、そういうことも無く、下半身の麻痺や排尿障害もありません。 担当医の方は、「係留切除術」は後遺症リスクも伴うため、経過を見て症状が出てきたら「脊椎短縮術」をしましょう。と提案していただいていますが、障害は残ると思うため、「係留切除術」で予防はできないものかと思っています。 そんな中、脊髄脂肪腫の中でも、切除の容易(リスクが低い)なものとそうでないものがあると別のサイトで見ました。 (1)切除の容易な(リスクが低い)ケースも可能性としては考えられるでしょうか。 (2)また身長の伸びと共に脊髄が伸びて病状が悪化する病気であれば、素人考えですが上半身があまり成長せずに、下半身が成長すれば(足が長くなれば)、理論上、係留症候群の影響は少ないのでしょうか。 背もあまり伸びないように食事など注意したほうが良いでしょうか。 (3)担当医の方はやはり「脊椎脊髄病学会」の指導員の方がいらっしゃる病院を選ぶべきでしょうか。(今見ていただいている方はそうですが、セカンドオピニオンをどうしようかと思っています) 質問ばかり恐縮ですが、教えていただけましたら幸いです。

脊髄髄膜瘤L4以下全開放、両足内反足、キアリ奇形2型(治癒)の1歳息子について。 脊髄髄膜瘤に対する胎内手術を受け胎内でキアリ奇形は治癒したと言われました。 水は普通よりは多めであるものの水頭症まではいかずシャントも受けていません。 1. 排尿排便ともに自力で行っておりますがコントロールが出来ているというよりは泣いた時に出ているような気がしています。どう尿浣腸は不要でしょうか。 2.泣き声が非常に高音で心配しています。 (不機嫌な時は少ない子ですが泣き声が高音です。)健康面で問題はあるでしょうか。 3.現在はいはいをしていますが内反足の子がつかまり立ちをするのは術後の内反足を悪化させるようなことはないでしょうか。