骨髄異形成症候群に該当するQ&A

77歳男性です。2020年2月から毎月ビザーダ治療を受けています。白血球が最近は低い時で2.8、たまに高い時で4.5位の事もあり、ほぼ安定していたのですが、一昨日白血球1.8好中球558(以前は2000前後)の結果でビザーダ中止になりました。ビザーダが効かなくなったのではないかと不安です また、18日にコロナワクチンの一回目を予定しています。このタイミングでうけてよいものでしょうか。主治医は受けてよいと言われましたが、副作用が強く出るなどの不安はないでしょうか？ よろしくお願いいたします

父は現在70歳、15年程前から人工透析をしています。去年夏ごろから体調が悪く、骨髄異形成症候群と診断されましたが、輸血以外治療はできないと言われました、もってあと4ヶ月とか。やはり70歳では骨髄移植？など治療は受けられないのでしょうか。もし親族で骨髄が合えば手術は受けられますか？他に治療法はありますか？

この間の検査結果で骨髄異形成症候群か骨髄増殖性疾患でまだ詳しい検査結果が出てないのでどの分類かははっきりしないとの話でした。悪ければ入院なので連絡するとの事でしたが連絡はありませんでした。RAなどのタイプでも生存率があまりよくないようですがどうなのでしょうか。 また新薬などは発売される予定はありますでしょうか。 お願いいたします。

血液内科の先生に質問なのですが、初期の骨髄異形成症候群で末梢血鏡検像で全く異常を認めない方は、結構いらっしゃるのでしょうか？

血小板が減少していて骨髄検査をしました。結果、骨髄異形成症候群との診断を受けました。透析中であるため治療が出来ず輸血を繰り返しています。輸血が原因なのか38度台の熱が1ヶ月以上続いています。やはり輸血しか方法はないのでしょうか？

5歳児の子どもが骨髄異形成症候群で臍帯血移植を受けた後にしばらく自宅で日常生活を送っていましたが、 間質性肺炎の合併症を発症してしまいました。ステロイドや免疫抑制剤治療中です。 間質性肺炎は予後がよくないようですが完治は目指せますか？心配です。

一ヶ月程前に骨髄異形成症候群と診断されました。比較的早い段階で発覚した為、自覚症状や血液などの症状はあまり無い状態です。ですが、芽球が3%あり、5%になれば治療を開始すると言われました。今は経過観察中で検査結果の日から３ヶ月後に来て下さいと言う状態です。型は多系統異形成を有するMDS.MLDだそうです。あと色々検索結果など渡されましたが、素人には分かりません。ネットで調べてみましたが、分かる事は良い型、悪い型などあり芽球増加スピードなどで、後に点数を付けられ余命等を説明されると認識してます。あまり説明してくれない先生で母の型が良い型なのか悪い型なのかとかが分かりません。質問ですが、型の良し悪しなどですが、正直質問する知識も乏しく、出来れば先生方から細かく説明を受けたいです。画像添付しときますので宜しくお願い致します。

私の母（86歳）の事で一昨日、相談をしていた者です。 相談を打ちきりにしてしまったので新規に立てさせて頂きました。 数値と病院長の答、本日の流れ迄をご報告させて頂きます。 2010年10月に骨髄異形成症候群診断となった。 高齢のため輸血にてコントロールしてきたが2016年1月から症状が悪化し白血病に移行した。 2016年6月通院が辛くなったの医師の勧めで入院 継続加療目的で入院して、8月までは手厚い看護を受けていましたが2016年9月より輸血回数　採血回数が減り 赤血球輸血9/21.2単位9/23.2単位9/241単位 血小板輸血10/410単位　行われた後、採血もないのに気が付き10/14主治医に話を聞くと マルメだから赤字になる治療はしませんと言われました。 緊急時対応を聞くと、緊急時には、いつでも採血、輸血して対応しますと返事は頂いたものの、10/15夕方、息苦しくなり採血依頼したけれど採血なしでした。 10/16朝、家族が病院へ行くと、夜中に苦しくなりナースコール 診療の内容は、ドライアイスのようなものを吸わされた事。 朝から禁食になり点滴を受けていること点滴はソルデム３PG500ｍｌ200カロリーです。 最新血液検査結果（10/5） 白血球164　　　赤血球206　　ヘモグロビン6.3　　血小板5.7 入院時と10/14主治医の話では、ヘモグロビン7　血小板5　以下で輸血をするのが病院の規定です。でした。 10/5にヘモグロビン6.3なのに10日以上採血もしないのはなぜでしょうか？ ヘモグロビンが下がった酸素不足の患者に鼻からの酸素吸入は有効なのでしょうか？ 採血して検査することはないのでしょうか？ 以上が現在までの状況です。

88歳女性。 2年前から骨髄異形成症候群の治療で月に2回皮下注射に通っています。 今月、歯茎癌(ステージ1)と診断されました。治療方法として、⑴手術、⑵放射線治療2ヶ月、⑶緩和治療から、治療方法を決めるように言われました。 今、⑵か⑶で迷っています。 アドバイスをよろしくお願いします。

いつもお世話になってます。 一年前から腫瘍マーカーCEAの数値が高く、初回が去年の今頃6.5、半年前が9.4と上昇していたのですが、喫煙者で有ることからタバコでの上昇の可能性も否めないと今回また掛かり付けの個人医院で血液検査をしてもらいました。CEAは正常値に戻っていたのですが、前置き長くなりましたが、備え付け画像を見て下さい。１ヶ月半ほど前の総合病院で血液検査と見比べてもらいたいのですが、心配していた好中球や赤血球が正常値に戻っています。見た時喜んだのですが、フェリチリンの数値がこの単期間で愕然と減ってます。 骨髄異形成症候群MLDと診断されてから、色々食生活を変え、昼夜は高齢者向けの宅配弁当、朝は鹿肉と鳥モモ、ほうれん草とブロッコリーをオリーブオイルで炒め、おろしニンニクと天然塩で味付けして食べさせてます。漢方でロクジョウ、知り合いの伝手で免疫力がつく特殊な番茶、アルカリイオン水を１L、浄水を１L、モリンガサプリ、ビオスリー服用などしてます。病気には効かずとも少しでも免疫力アップや体力をつける狙いでした。 それを踏まえてもらっての血液検査の結果、どうとって良いのでしょうか？ 素直に喜んで良いのでしょうか？ でもやはりフェリチリン大幅減少が気になります。それにある懸念が沸いたのですが、今はまだ病気も初期の段階なので、食生活や漢方などがひょっとしてですが血球系は回復してくれたかもですが、それと平行して芽球増加の促進も促してしまってるかも？とゆう懸念です。 今のやり方を続けていれば、いずれアポトーシスしづらい芽球のみがどんどん増えて行くのかが分かりません。 先生方、ご教授宜しくお願いします。