18w胎児大きさに該当するQ&A

36歳です。 12w6dで受けた胎児初期ドックにて、CRLは56.9mm、NTは2.7mmで体の大きさの割にNTが厚いと言われました。 鼻骨も1.8mmとしっかりあり、他は何も問題がなく、21トリソミーで1:956、18トリソミーは分母が2000台と13トリソミーは6000台と年齢のリスクに比べてもかなり低く出ました。 血清マーカーを受けようと思っていたのですがNTがあることでかなり分母が小さく出ると思うと言われ、主人の「大丈夫」という言葉と、その小さくなった分母を見るのが怖くなり、結局受けませんでした。 しかし家に帰ってきてからNTの数値でとても気に病むようになりました。心臓など染色体の病気以外の障害は中期ドックでわかる予定ですが、この鼻の骨もある、足の長さも十分という状態でのNTの染色体の病気に関わるリスクの受け止め方が分かりません。 この状態での染色体の病気の可能性がゼロではないのはわかっているのですが、羊水検査の時期まで何もせずに待つのが少し苦しいと感じています。 また、ローリスクと出していただいたのに、羊水検査や絨毛検査のリスクを負うことにも不安を感じます。 NTが高い、他の要素は問題ないという時、染色体の病気のリスクはどれほど高まるのでしょうか？

妊娠18wの胎児スクリーニング検査で「臍帯卵膜付着」を指摘されました。（分娩予定の病院とは別の病院で） 医師からは、今の段階では何もできることはない。 特に珍しいことではないし、経膣分娩で普通に産めると言われました。 通院している産院にその結果を伝えたところ、経膣分娩になるかはわからないが、今できることはない、と同じような診断？結果をもらいました。 そこで何点か質問です。 1.臍帯卵膜付着の場合、陣痛を待ってからの経膣分娩は危険。 管理入院からの帝王切開の方が良い、とネットで良く見るのですが本当でしょうか？ 2.現在出産予定の病院では、帝王切開などは対応しているものの、NICUなど赤ちゃんが危険な状態の場合の対応設備がありません。（何かあった場合は搬送される） また、エコーの精度の問題か、そこまで見ていないだけなのかわかりませんが、臍帯卵膜付着も指摘されませんでした。 今後の経過観察や安全な分娩を考えた場合、より設備の整った、大きな病院への転院を視野に入れた方がいいでしょうか？ 3.今のところ赤ちゃんの大きさは週数通りで、脳や心臓もエコーで見る限り問題ないとのことでした。臍帯卵膜付着の場合、どうやって栄養が赤ちゃんに届いているのでしょうか？栄養不足になっていないか、今後成長がストップしてしまわないか心配です。 長文で失礼しました。 心配と不安でつらいです。 ご回答よろしくお願いします。

18日に7カ月目(24w2d)検診に行ってきたのですが、家に帰って来てから妹との会話の中で…この日の私の胎児の体重が861gって事に妹が反応し、妹の子供(24wとき)のエコー写真を持ってきて見せられたのですが…726gでした。妹の子供わ産まれた時の体重が3396gで結構なでかさだったのでちょっと不安になったのですが…私の子供わでかすぎなのでしょうか?初期段階で少し大きいです(^^)ねとわ確かに言われていたんですけど…比べると体重が違い過ぎて何だか不安になってしまって(> <)特に医師からわ順調としか言われて無いんで最初わ何も気にしてなかったんですけど…24wの胎児の体重ってどのくらいなのでしょうか………

現在18w4dの妊婦です。 14wの時にNT3ミリでした。 その時に胎児専門のクリニックでスクリーニングをしていただいた結果、NT3ミリ以外は全く問題がないため、私の年齢(20代前半です)なども加味して、ダウン症などの染色体異常や心臓や脳の奇形の可能性はほぼないとのことでした。 そして今日同じクリニックで中期超音波をしたのですが、 鼻の骨もしっかりあり、手足の長さや胴回りの長さは問題ありませんでしたが、BPD(頭の横幅)が平均よりも大きかったです。(48.3mm) しかし、HC(頭囲)は平均以内でした。(170.6mm) ということは、頭の横幅が大きくて頭の奥行きは薄め？ということになるのかと思います。 胎児の性別は男の子です。 その中期超音波の診察の時にダウン症などの疑いがあるなど特に指摘はされなかったですが、家に帰って調べると、ダウン症は頭が大きいことも特徴だということで…。 BPDが平均より大きくてもHCが平均であれば心配はないのでしょうか。

27歳で、夫の不妊のため不妊クリニックで治療をしています。 顕微受精で受精した4ABの胚盤胞を2/18（2回目の移植です）に移植し、その後無事妊娠しました。現在6週5日です。 5週5日の時に不正出血と腹痛があり翌日受診しました。その時エコーを見て胎嚢の位置に問題がないことを確認しました。不妊治療の先生からは、切迫流産の診断を受けて安静に過ごし、ダグチルとトラキサネムを内服すると2日ほどで出血は止まりました。 本日6週5日でクリニックに行くと、心拍確認できましたが、先生から胎嚢が少し小さいと言われました。 GS16.1mm GA5w1dとのことです。 先生からは、”心拍確認もできたし、胎嚢がちょっと小さいだけだからそんなに心配することではないですよ、また来週くらいに診てみましょう。”と言われました。 昨年初めての胚盤胞を移植して妊娠した時は、胎嚢の大きさや心拍確認もできて全て順調に進んでいたのに8週5日の時に胎児心拍が急になくなって稽留流産となっています。 順調に進んでいても妊娠継続できなかった経験があるので、今回順調に進んでいないためさらに不安です。 現在、体に起きている症状は、朝と夕方強くなる吐き気づわりと水おりです。下腹部痛や出血はありません。 先生方の見解があれば教えていただきたいです。 前回と今回のエコー写真参照致しますので見ていただければ幸いです。 また次回の受診が7週4日頃を予定していますがそこで確認できたら良い安心材料などはありますでしょうか？(例えば、胎嚢の成長が前回受診に比較して4mm以上あることなど) もしありましたら教えていただきたいです。

いつもお世話になっております。 本日31w1dで、胎児エコーがありました。 測ったサイズは写真の通りです。 前回が28w6dで、 BPD…83mm 腹囲はわからず FL…55mm EFW…1707g でした。 BPDやFLが成長しているのに 前回より、体重がほとんど増えていないのは 今回の腹囲の測定に誤差が生じているからでしょうか？ また、BPDが相変わらず大きすぎて悩んでいます。 今回はついに5週間も大きく測定されてしまいました。 18w3d、30w1dでスクリーニング検査を受けましたが、水頭症などの異常も見られません。 また、NIPTも受けておりますのでダウン症もないはずです。 主人が出生体重4000g越えだったので、遺伝ではないかと言われておりますが このままの成長で、初産ということもあり 正期産に入った時に経膣分娩が果たして可能なのか。 とても怖いです… 無事に出産できますでしょうか。

18w0dの妊婦です。 17週4日の妊婦健診で、 BPD 0SD AC −2.0SD FL −2.1SD HL −2.1SD と言われました。頭は週数通りに対して体格が小さいようです。 大きい病院で診てもらっていますが、2、3回測り直してもらっても変わりませんでした。 羊水検査をしましたが結果待ちです。 血液検査で感染症も全て陰性でした。 胎盤や血流も診てもらったのですが異常ありませんでした。 胎児の脳や臓器、羊水の量にも問題ありませんでした。 母体は20代で糖尿や高血圧などの病気は一切ありません。 1.この週数ですと、やはり赤ちゃん側の問題が考えられるのでしょうか？ 2.軟骨無形成症などの骨系の疾患の場合、羊水検査やCTなどで22週までにある程度わかるものなのでしょうか？ 3.この週数で、この小ささの場合、個性のこともあり得るのでしょうか？測り間違いはなさそうです。 4.胎児発育不全などは後期からが多いと聞きますが、この週数でも胎児発育不全はありえますか？ いちよう胎盤の位置や臍帯、血流に問題はないと言われています。 以上ですが、ご回答いただけますと幸いです。

現在18週の妊婦で体外受精にて授かった第一子だったのですが、16週で成長の遅れを指摘され、18週丁度の検診で、維持は難しいと言われ、中絶も検討するよう話がありました。 NIPT検査では異常はなく、現状エコーでわかる異常も見当たらず、胎児も元気に動いていましたが3週遅れで個性の範囲を超えて小さすぎるとのことでした。 18w0dのエコーでは BDP30.7mm GA15w2d -3.3SD OFD(HC)41.0mm HC11.70mm GA15w5d -3.4SD AC78.8mm GA OOR -4.4SD FL14.6mm GA OOR -3.9SD EFW58g GA OOR -4.3SD Q1 2.21cm AFI 2.21cm Q2 3.42cm AFI 5.63cm と記載があります。 16wのエコーにはサイズ等の記載が無く、2週遅れとだけ言われ、13w5dのエコーにはCRL62mm、BDP23.1mm GA13w1d-0.8SDと記載があります。 不妊治療の病院では、指摘されていなかったのですが、13週の1回目の妊婦検診から血圧が130/90で高く、腎臓の数値も少し悪いようです。 元々下垂体機能低下症があり、ハイリスク妊婦として13wから総合病院で診てもらっています。 13wでは何事もなかったのに急にこんなことになりました。 妊婦内科の先生には、この状態だと22週まで待たせるのも難しいし、母体が持たないと思うとの事で中絶の話をされたのですが、無事産まれて来れる可能性はほぼ無いのでしょうか？ 障害が全てでは無いとは思いますが、一生寝たきりのような重篤な障害を持ってしまう可能性が高いのでしょうか？ 産婦人科の先生には、80％以上の確率で何かの障害はあると思うが、無事生まれて来れる子もいるとは言われました。

体外受精で胚盤胞2個移植で、 二絨毛膜二羊膜を妊娠中です。 NIPTはしてません。 24w3d健診で、双子の体重差がどんどん大きくなりました。 大きい子は左上大静脈遺残診断ありです。 これは個性の範囲なので問題ないと診断されてます。体重は835g、サイズは写真の数値です。 小さい子は左脳室拡大8.1ミリありです。 少しずつ大きくなっていますが5日前から14gしか育っていません。今の体重は420g でした。サイズは写真の数値です。 発育不全です。胎盤・臍帯因子 母体因子は問題ないとの診断です。 今のところ胎児に大きな異常はありません。 質問です。 1.大きい子は頭だけずっと大きい所と 左上大静脈遺残の奇形を考えると ダウン症の少しでも可能性はありますか？ 2.小さい子はかなり小さすぎます。 発育不全の原因を考えると 胎児にあると考えています。もし染色体異常だった場合 代表的な、ダウン症、18トリソミー 、13トリソミー だと確率的に可能性が高いのはどれでしょうか？ 3.小さい子は今後成長が止まることは ありますか？

18w5dです。 コンジローマがあり，経過観察として毎週診察を受けています。 胎児のサイズはほぼ週数通りです。 先週には言われなかったのですが， 今日子宮頚管長が32-33mmほどと言われました。 先週金曜日あたりに頻回の張りがあり、 土日月火となかったのですが、今日夕方頃からまた頻回に張るようになっています。 1回の張りが5分以内に収まることがほとんどなのですが、1時間に2〜3回あります。 リトドリンを処方されていて、今日のお昼からトータルで3錠飲みましたがこの調子です。 お腹の張りは痛むと言うよりは下腹部がひっぱられるかんじで、触ると硬いです。出血は破水感はありません。 切迫流産が心配です。 職場は病院で、わりと立ったり歩いたりします。 明日また相談した方が良いですか？ それとも、週明けにコンジローマの経過観察をしてもらうので、それまで張り止めで待った方が良いですか？ これは危険な張りですか？ 教えていただけますでしょうか。