パーキンソン病の薬に該当するQ&A

34歳女性です。 便秘に対してかなりの恐怖症です。(祖父がパーキンソン病を85歳で発症しております。便秘はパーキンソン病の前兆であると知ったからです。) 今まで1日1回排便があったのですが、いきなり3日ほど出ない時があり市販の酸化マグネシウムを購入し(写真に添付しております)、成人は1日3錠飲むところを1錠飲んだところ、次の日快便になりました。しかし便秘が続くかもしれないという恐怖心から、20日経った今でも毎日寝る前に1錠飲んでいます。 以下質問です。 1.二ヶ月後に祖父の主治医が話を聞いてくれることになったのですが、それまで自分の心の安定のために酸化マグネシウムを飲み続けたいです。約三ヶ月飲み続けることになるのですが、辞めた後に便秘になるなど身体が薬に慣れてしまうことはあるのでしょうか。 2.酸化マグネシウムを長期使用して亡くなった方がいるようですが、私は妊娠期に半年ほど使用しております。今回は医師から処方されたわけではありませんが、三ヶ月の使用は問題ないのでしょうか。

以前、78歳の父について「パーキンソン病の疑い」という内容で相談した者です。 あれから日に日に悪化する父の症状でしたが、MRIの結果、パーキンソン病ではなく肝膿瘍の薬で処方された「フラジール」という薬による「メトロニダゾール脳症」という判断になり、撮影翌日に即入院となりました。 当初、以前飲んでいた他病院で処方された高血圧の薬が現在の病院で処方された薬に変更されたことが原因の「薬の副作用」を疑っていましたが、症状出た際に診察した医師が「それはない」と否定したうえで「肝膿瘍の薬は重要だから飲み続けるように」と話していましたが、結局種類は違えど「薬の副作用」と�いうことが医師が父に処方された薬を全てきちんと把握したうえで判断して、そしてもっと早くMRIを行っていればここまで悪化しなかったのでは？と憤りを感じています。 現在の父は処方された薬全ての投与は止めています。食欲は入院以来回復してはいますが、手の震えもあり自分で食べることができない、勿論歩行もできず、会話もままならない状態です。 「薬が抜けるのを待つしかない」という病院側の判断ですが、原因となったフラジールは入院していた昨年12月中旬からこの2月初めまでの期間飲んでいたことになります。 これだけの期間飲んでいたとすると父はいつ頃薬が抜けるようになるのでしょうか？ また、家族としては元の生活ができるよう完治することを願うばかりですが、今の父の症状から回復の見込みが本当にあるのか？わかりません。 薬が抜ければ本当に後遺症なく元の生活ができるようになるのでしょうか？

はじめまして小児てんかんでずーと薬の処方の調整×2をしてトピナが証人されやっと発作が無くなりました。しかしながら副作用は強く当初は体重が10kg以上減り汗も出ない為体中が暑くなるとか、かゆくなり蕁麻疹が出たり、極度の便秘など…また妊娠を希望していますが性欲が無くなりできなくなってしまいました。一番ショックな副作用でした。またそれとは別にホルモンバランスを測定したところ高プロラクチン血しょうと診断されガバサールという薬を一週間に一度飲んでいます。これは脳に異常があるからなんでしょうか?この薬はパーキンソン病とかで使われてたりしますよね?MRIを撮ってもらった方がいいでしょうか?

73歳のパーキンソン病男性です。 1月程前から頻尿に悩まされ、先日神経内科と泌尿器科を受診しました。 神経内科で偶然、蜂窩織炎を発見されました。 泌尿器科では、前立腺肥大と診断、頻尿対策の薬を処方しました。 1週間前から、抗生物質を、4日前から、頻尿を和らげる薬を、それぞれ飲んでいます。 頻尿の薬を飲み始めてから、何となく息苦しさと、動悸が始まりました。 どう対処したらいいでしょうか? 私は脈が飛ぶことはたまにありましたが、悪性の不整脈と診断されたことはありません。 よろしくお願い致します。

60代の母が一年半前にパーキンソン病と診断されました！ 薬はマドパを1錠朝昼晩と飲んでいます。 母は朝9時すぎから足の裏から違和感を感じ口では言い表せないくらいの違和感で 辛くたまらないらしいです。 たまに膝なども痛みが出たりするらしいです。 1時間くらい続くそうです。 昼の薬を抜いたりした時のほうが昼から調子がよくなったりするとのことです。 手に力が入らなかったりするそうです。 気持ちが落ち込んでいて心配です。 主治医は今の状況では特に薬を増やす状態ではないそうなんです。 この状態でいいのでしょうか？

64歳の母が脳梗塞で入院しています。発症して1ヶ月で入院中。左麻痺、失語と診断。高熱が続く+崩尿症で脱水を起し電解質バランスがなかなか整わず一時は脈拍180台が続き2週間程人工呼吸器を着けていました。(現在は脈拍120台、人工呼吸器も酸素マスクも取れて自発呼吸。)やっと少しずつ脳梗塞の治療を始めているそうです。メインは電解質の補整です。脱水から2週間強は命に関わるという事で脳梗塞治療を完全ストップしていたそうです。ストップしていた間、脳梗塞の範囲が広がったと言われました。それはとてもショックな事でした。当初は2週間脳浮腫のせいで寝ているようなボーッとしている状態で、その後だいたいの麻痺の程度等がわかると説明されていたのですが、1ヶ月経った今もボーッとしている時間の方が断然長いです。意識にムラがあり、はっきりしている時はうなづいたり手を握ったりするのですが… 一昨日、手が今までより力強く握ったり動かしたりしてたので喜んでいました。 昨日、血圧77/59で驚いて看護師に聞いてみると「注入時はこんなもんです」とカルテを見せられました。見てもさっぱりわかりませんでしたが目に飛び込んできた文字が「パーキンソン症候群」でした。不安になったので尋ねてみると「手が震えるんです、パーキンソン病ではないから症候群と書いてます」と言うのです。その時は疑問にも思わず、測り直した血圧が120近くあった事に安堵するばかりでした。よくよく考えてみると、前日確かに「手がよく動いている」というより小刻みに震えているような、痙攣しているという感じでした。自分なりに調べてみるとパーキンソン病だとしたら完治する事も特効薬もないとの事…パーキンソン症候群はパーキンソン病になっていくのでしょうか?脳梗塞からきてるのでしょうか?主治医に直接伺いますがとても気になりますので宜しくお願いします。

母70歳のことです。左手の震えが悪化し、今年の１月からパーキンソン病の診断で、治療薬を内服開始しました。現在、内服薬を増やしていっていますが、症状が治まらず悪化しています。左手以外は全く症状がありません。 今月の診察後また薬が増えたのですが、母は効果ないし薬を飲むと眠くなるので薬をやめてしまったそうです。薬をやめて一週間弱ですが眠くならないし、大きな症状（震え）の変化はない様で快適のようです。 一応、内服を再開するように伝えましたが、、、内服を突然やめてしまった時にでる副作用はありますか？ 主治医に質問すべきことですが、診察に同行できないのでお聞きしました。よろしくお願いいたします。

2年前にパーキンソン病か症候群と言われて、メネシット350ミリ、レキップCR2ミリを飲んでました。 あまり薬の効きが良くなく、レキップCR4ミリに増量したのですが、３日後くらいからどんどんパーキンソン症状が悪化。我慢して20日ほど続けましたが、あまりに体調、症状が悪くなり2ミリに戻すも、パーキンソン症状の悪化が止まらず、精神症状(不安障害持ち)も悪化してしまいました。 今はとにかく足の脱力感、震え、首肩周りの固縮とじっとしていられないレベルのイライラムズムズ感が上半身にあります。 １、レキップCRを元に戻したのに悪化が止まらないのは何故でしょうか。 ２、一年前にもレキップCR増量して、不整脈、わぁーと叫びたくなるほどのイライラむずむずが出てしまい、元に戻したのですが、レキップCRは合わないと考え、別のアゴニストを試すべきでしょうか。 ３、脱力感、イライラむずむず感などは、精神症状から来ているのでしょうか。同じような患者がいた場合、精神科医の薬として、どのような薬が選択肢になりますか。また、精神症状が悪い事で、パーキンソン症状も悪化しますか、その場合精神が安定すればパーキンソン症状も改善しますか。 ４、話は変わるのですが、トレリーフ に突然死の副作用があると記載あるのですが、かなり危険な薬なのでしょうか。 宜しくお願いします。

70代の母について、少し前に相談させていただいた者です。 １ヶ月ちょっとドパコールを服用しましたが、症状は特に変わらず手先の震えもあります。 逆に、前より足のすくみがひどくなり歩くことが辛い状況です。 薬の影響か胃の具合も悪く、本人は薬の服用を少しストップしています。 病院の受診が週に1回から１ヶ月に1回になったのですが、このまま様子を見ていいのでしょうか。 薬を飲まなかったら症状が進行するとも伺ったので心配です。 ドパコール以外に貼るテープも処方されましたが、この他に効く薬があるようでしたら教えていただきたいと思います。 パーキンソン病ではない可能性もあるのでしょうか。

10年前にパーキンソン病を発症した78歳の母についての相談です。 ７月に急激に症状悪化 (自力歩行ができなくなり、食欲低下、38度前後の高熱が続く、幻覚症状が増えた) 薬を調整し様子をみながら自宅で介護をしてましたが改善はなく更に症状が悪化してしまった為8月に1ヶ月ほど入院しました。 この間コロナの関係で思うように面会ができず母の認知症が進んでしまったこともあり 家族の希望により担当医師と相談し9月初旬に退院しました。 退院後1ヶ月程自宅介護をしてました。 初めの2週間は調子が良かったのですが その後徐々に経口摂取ができなくなり衰弱が著しくなってしまった為10月初旬に再度入院。 入院した時は酷い脱水症状で尿路感染もしておりこれ以上遅ければかなり危険であったと言われました。 現在経鼻経管栄養です。 先日今後について医師との面談があり ○療養型病院を探すように。 ○パーキンソン病の改善の見込みはない。 ○経鼻栄養から経口摂取への移行の見込みはない。 ○体力が衰弱している為胃瘻はできない。 と告げられました。 母は何かを話そうとしてますが殆ど聞き取ることはできません。私の問いかけ一生懸命応えよとするときもあれば、ずっと目を閉じたままで反応がないこともあります。 1.このよう状態からリハビリで経鼻栄養から経口摂取への移行の見込みは？ 2.ほかに栄養摂取できる方法はあるか？ 3.経鼻栄養は医師の判断で行われてしまうのか？(家族への確認はありませんでした。) 4.経鼻栄養はどの位の期間できるのか？ 5.薬を調整するなどでパーキンソン病の症状の改善の見込みはあるのか？ 以上5項目について宜しくお願い致します。 少しでも可能性があれば、今出来る事があればと思い相談させて頂きました。 ただ母を苦しめる事は望んでません。