白血球の減少に該当するQ&A

年１回受けている健康診断の結果で、「3ヶ月後要再検査」との記載がありました。 引っかかったのは血液検査の項目で2箇所、 ・白血球→2.9 ・ヘモグロビン→11.0 です。 （単位が分かりません。すみません。） 白血球に関しては、 2021年　4.9 2022年　3.3 2023年　2.9 と年々減っています。 また、腎機能の項目のクレアチニンの数値が0.70以下が基準範囲とありますが、 2022年　0.71 2023年　0.72 となっており、腎機能全体の判定が昨年に引き続き今年もB判定（軽度異常）でした。 以上を踏まえてお伺いしたい点が３点あります。 ・白血球の減少が気になります。何か疑われる病気はありますか？ ・生活習慣を改善して3ヶ月後に検査を受けるようにと書かれているのですが、ヘモグロビンや白血球は生活習慣の改善で増やせるのでしょうか？ ・クレアチニンの数値が高いのと今回の血液検査の結果とは何か関係はありますか？ 再検査が初めてのことで不安なので、ご回答いただけたら幸いです。

何度も確かめ間違いないと思うのですが自分の考えた事や頭に思い浮かんだ言葉が他の人に伝わっています。思考伝播は聞こえている人からすると幻聴なので自分の経験から想像される怒りや嘆き、苦しみや絶望感を与えてしまっている事に耐えられません。2度目のクロザリルによる治療を受ける予定なのですが前回元から少ない白血球の減少により中止になり同じ結果になった場合の事を考えると不安です。幻聴と思考化声の症状もあるのですがどうでも良くなってきました。思考伝播に効く薬を教えてください。

79歳の母が4月中旬に右乳癌術(全摘出&リンパ節5個摘出)でリンパ節転移を認め、再発予防のためEC療法をすることになり、年齢を考慮してエピルビシン、サイクロフォスファマイドを8割程度の投与を4回の予定で5月28日に初回、6月18日に2回目をしました。2回とも10日後位に白血球の減少と貧血傾向にあり、白血球を増やす皮下注射をしました。特に2回目は高熱が出た為、皮下注射を4日連続し、本日3回目の治療予定でしたが、血液検査で白血球の増え方が少ないのと貧血が改善されていないことで、残りの2回は辞めて、あとに予定されていたドセタキセル+ハーセプチン(ハーセプチンは1年間)を来週からする事になりました。高齢な母にとってこの治療は妥当なのでしょうか。ちなみにHERタンパク陽性3+です。宜しくお願いします。

初めてまして、宜しくお願いします。 この間、漢方薬を飲んでいるので副作用チェックで血液検査をした所、白血球が12000もあったので、再検査をした所、4500に下がっていたので、その時に切れ痔ができてたのでそれが原因だろうと言う事でした。 検査結果を見て、２点気になったのですが、昨年の９月と10月に検査した時は、白血球は6300や6000、低くて5200で、それ以前もずっと通常6000ぐらいなのですが、4500に下がる事もあるのでしょうか？ 血小板は、24.7で今までも変動はさほどありません。今の所、風邪も引いてないし熱もないです。 後、好酸球が、いつも2.5で変動がなかったのですが今回は5.9もありました。これはなぜ上がったのでしょうか？ 白血球の減少や好酸球の増加は、漢方薬の副作用や体の中の異常があってなのかなと少し不安です。 ご回答、宜しくお願いします。

お世話になります。 62歳になる知人が「急性骨髄性白血病」と診断され、現在抗ガン剤による寛解導入治療中です。 一週間の予定で抗ガン剤の投与を受け、終了後3日で3万ほどあった白血球数が現在600になっています。 白血病のタイプは不明ですが、レチノイン酸は適応外でしたので、M3ではありません。 白血球の減少に伴い、無菌室に入っています。 今までに「血小板」、「赤血球」の成分輸血と、熱が高いために「ヒト免疫グロブリン」の投与を受けました。 お訊ねしたいことは、 1、寛解導入治療では白血球はどの位まで下がるのが望ましいのか。 2、医師は「今後白血球を増加させる薬を投与する」と言っているそうですが、他の質問では 「寛解導入治療では、白血病細胞をも増加させるので使えない」とのご返事を拝見しました。 このまま白血球を増加させる薬を使って頂いても良いのでしょうか。 3、抗ガン剤の働きですが、白血病細胞、正常細胞の区別無く、一律に減少させるものなの でしょうか。 「抗ガン剤が効かないタイプがある」とのことですが、今回は白血球数が下がっているので、 “効いている”と考えても良いのでしょうか。 以上の点をお教えいただければと思います。よろしくお願いいたします。

33才女性です。 昨年の6月頃より、夜間の発熱（37.5〜39℃）の熱がほぼ毎日続いています。 病院では全身性エリテマトーデスの疑いがあるとのことですが診断基準を満たしていないため診断がおりず、発熱するたびにカロナールを飲むか横になって安静にするかの対症療法しかなく、正直もう心身共にまいっています。 以前血液検査をした際、抗核抗体が40倍、抗ds-DNA-IgGが12.6でした。 また、祖父、祖母、父3人とも膠原病でした。 それらを踏まえての疑いだと思うのですが、他の病気の可能性はないのでしょうか？ 毎日毎日熱が出て本当に体がシンドイです。 また、全身性エリテマトーデスを調べると白血球の減少とありますが、私の白血球はいつも基準値を超えています。 蝶形紅斑もありません。 御助言お願い致します。

首や顔に発疹がでたり、リンパが腫れたり、白血球の減少もあり、『全身性エリテマトーデス』と診断されました。 発疹は徐々に治まってきたのですが、頭部が脱毛しはじめ、範囲が徐々に広くなってきています。 古い脱毛部分には一部、髪の毛が生えて来ているのですが、密集度が薄く、地肌が見えてしまいます。 脱毛が治り、以前のように髪の毛がフサフサに生える日が来るのか心配です。 洗髪や髪を乾かす度に、髪の毛が抜けるので、洗髪やドライヤーが怖いです。 脱毛も治り、髪の毛はフサフサと密集度濃く生えるようになりますか? 教えてください。 そして、脱毛に良い薬や洗髪方法等があったら、それも教えてください。

祖母がS状結腸癌(ステージ4)で、昨年5月に手術でS状結腸を切除後、6月から抗がん剤治療を始めました。まずTS-1を投与されましたが効果がなく1クールで終了、9月から2週に1回のFOLFOXに変更しましたが11月に5回目の投薬をしようとしたら白血球の減少が見られたので休薬期間を置いた後、12月からFOLFORI(デカドロン8mg2ml+アイソボリン25mg+トポテシン40mg2ml+5FU250mg5ml+ヘパリンワンショット)に変更しましたが、2週後にFOLFORI2回目を投与をしようとしたら再び白血球の減少が見られ、また休薬期間に。骨髄へのダメージが大きいので3〜4週毎の投薬になりました。ノイアップを使うとか薬の量を減らすなどして予定通り投薬できないか聞きましたが、休薬するのがベストとのことでした。ならば休薬の間に別の薬を投与することはできないか尋ねると、白血球の問題なのでできないと言われました。これまでの治療3つ共で効果が全く見られずマーカー値はうなぎ昇り…異常すぎるほど高くなっていっています。2006年8月時点でCEAが50.8ng/ml、CA19-9が132.7U/ml、CA125が12.2U/mlだったのですが、この後も数値は急上昇し続け、2007年2月にはCEAが660.2ng/ml、CA19-9が2570U/ml、CA125が25.4U/mlという結果でした。CEAとCA19-9の値が桁違いに異常すぎます。これは、投薬の量またはサイクルががんの進行の速さに追いつけないということなのでしょうか。もうここまでくると手の施しようはないのでしょうか。どなたか解説やアドバイスお願いします。

何度か質問させていただいております。 三年前の胆管ガンの再発のため、昨年11月にリニアック32回照射、半分ほど壊死傾向にあったのですが、引き続き化学療法が必要との事で毎週ジェムザールを投与していたのですが、白血球の減少により中断しておりましたところ、飲食全く受け付けず、食べてもすぐ吐いてしまうという状況でして、熱も上がったり下がったりを繰り返し、体重も落ち込んでいる状態です。 考えられる事は、壊死しきれていないガンが再び動き出しているのでしょうか。放射線の副作用がいまだに続いているのでしょうか。 今後の治療法としては、何が考えられるでしょうか。

関節リウマチに罹患して6年になります。最初は、メトトレキサート12mgを服用していましたが、大きな関節(膝)の炎症が続きエンブレルを追加しましたが、メトトレキサートの副作用で肝機能が悪くなりアクテムラに変更になりました。白血球の減少の副作用で、3週間に1度にしたり4週間に1度にしたりしましたが、先週に受けた血液検査の結果、白血球1400になり病院から電話がありました。もしかしたらアクテムラが効き過ぎているのかもとも言われ次の診察の時に相談しましょうと言われました。 今年の定期的なレントゲンで、新たな骨びらんもありました。メトトレキサート、アクテムラと副作用で使えない事になると次の選択肢は、どうなるのでしょうか。いろいろ調べても分かりません。ご回答いただけるとありがたいのですが。よろしくお願いいたします。