32週胎児に該当するQ&A

私は現在30代前半で、妊娠30週の妊婦です。 30週の健診で BPD71mm（28w3d） AC234mm（29w0d） FL58mm（32w4d） と頭が小さめ、足が長めの女の子なのですが、左の腎臓が水腎症（軽度）と診断されました。 水腎症と検索すると男の子の方がなりやすく、また「ダウン症」に起因することがあると出てきます。 ただ、ダウン症だと頭が大きく足が短いことも検索でヒットします。 1.女の子で水腎症はダウン症の可能性が高いのでしょうか、またどのくらいあるのでしょうか。 2.頭が小さめ、足はかなり長めの場合ダウン症の可能性は低いでしょうか。 3.胎児の水腎症は妊娠中に改善されることはありますか。 4.画像は12週頃の胎児のエコーです、NTの指摘は特にされませんでしたが研修医？みたいな若い先生がメインで指導医？みたいな先生がエコーの機械の使い方を説明しながらだったのでちゃんと診てくれたのか心配です、NTはどのくらいで問題ありそうでしょうか。 よろしくお願いします。

36週の妊婦です。 36週の検診で胎児のサイズを測ったところ以下のようなサイズでした。 BDP 94.2mm GA OOR 1.8SD AC 299.1mm GA 36w6d 0.1SD FL 66.9mm GA 37w4d 0.5SD EFW 2690g GA 37w1d 0.4SD BDPだけとても大きい気がしたので調べたところ1.5SD以上は異常値と出てきました。 34週の検診で「BPD89.0mm GA37w4d 1.4SD」32週の検診で「BPD81.5mm GA33w0d 0.6SD」とどんどん頭だけ大きくなっていきます。 何か病気の可能性がありますでしょうか？ ダウン症も心配していますがNIPTで陰性でした。陰性だと確率はかなり低いでしょうか。 よろしくお願いします。

現在8週後半の経産婦です。 7週後半の時に受けた血液検査の結果についての質問です。 ⑴サイトメガロウイルスについて 結果は、サイトメガロCF 4未満倍との事。 1.自分で調べた所、感染してから数値が上がるまでは2〜4週間かかるとありました。再検査の依頼をするなら1ヶ月程空けた方が良いのでしょうか。 2.こちらの過去質問を拝見していると、検査方法で、IgGとか、IgMの文字が出ていましたが、検査方法がいくつかあるのでしょうか？また、CF法のメリット、デメリットなどはあるのでしょうか？ 3.母体が妊娠中に初感染しても、胎児に感染しなければ、胎児への影響はないのでしょうか？ 4.感染した唾液がついた服やオモチャ等は乾燥すれば感染力は無くなるのでしょうか？ ⑵風疹について 今回、風疹HI 32だったのですが、3年前、第１子の際の検査では、風疹HI 16倍でした。 5.この数値の上がり方は何を意味するのでしょうか？ 質問のうちいくつでも良いので、ご返答頂ければ幸いです。どうぞよろしくお願い致します。

私は32歳で、現在、第三子を妊娠中、25週の妊婦です。 この度、サイトメガロウイルスに初感染しました。 妊娠22週時に、発熱しました。 そこから2週間ほど、38度前後の熱が続き、24週の時にサイトメガロウイルスの検査を受け、25週の時にigm陽性と結果が出ました。 現在、エコーで見る限りで、胎児の脳や心臓などに見られる異常はありません。 先生は「参考書によると23週以降の感染であれば、障害が出ることは少ないらしい、現在25週なのできっと大丈夫ではないか」とおっしゃるのですが、 現在25週ではありますが、ウイルスによる私の体への症状の発症は22週時であること、潜伏期間が20日〜60日あることから、最大の60日を遡ると、感染したのは13週前後であることから、「先生の言う23週以降なら大丈夫」という言葉にいまいち納得ができずにいます。 igg、igmの数値から初感染であることは間違いがないのですが、わたしの状況からみて、「23週以降の感染は心配は少ない」に当てはまるのかどうか、知りたいです。

今、妊娠30週4日の28歳妊婦です。28週より子宮頸管長の短縮による切迫早産の為入院中です。先日、エコーにて、口唇裂、十二指腸閉鎖が判明し、間違いないであろうと告げられました。。羊水過多もあります。 それまで胎児は元気で問題なく育っいると言われていましたのに、すぐに、羊水染色体検査を、と進められました。 まだ検査はしておりませんが、単刀直入に、21トリノミー、ダウン症の疑いは何パーセント程でしょうか。何の染色体異常もなく2つが合併することはほぼないですよね? ちなみに、胎児は女児で、妊娠初期に首の浮腫、など指摘されたこともありません。体は大腿骨が短いという特徴もなく、今朝のエコーでは1697グラム、BPD788(31w4d)、APTD733 、TTD801 (31w1d)、FL584 (32w5d)と、 一週ずつ程大きめです。羊水が多い為か胎動もすごく強いです。 検査前に心の準備の為、我が子のダウン症の確率について、知りたく、質問させて頂きました。宜しくお願い致します。

今32週後半の妊婦です。 毎週エコーで胎児を測ってもらっているのですが、妊娠23週ごろからずっとBPDが大きめです。（いつも3週相当大きいです） その度に主治医に大丈夫なんですか？と聞くのですが、「水が溜まっているとか腫瘍があるとかの所見もないし個性ですよ、異常ではないです」と言われます。 また、BPDは3週相当大きいのですが、頭囲は週数相当で、腹囲、足の長さも週数より少し上か相当くらいです。 BPDだけが大きいのです。 ネットで調べるとダウン症などの単語が出てきてすごく不安ですが、主治医の言う通り個性なのでしょうか。 また自分なりに調べて、頭が横に広い形だからBPDだけ大きくなっているのかなと思ったのですが、、。そんな形で大丈夫かなとも思います。（先週のエコーでは周囲はそこまで大きくないので測定上の問題もあると思いますよと言われました） 今日も主治医に異常じゃないか聞いたところ「ギリギリ標準値以内ですよ（笑）」と言われてしまいギリギリなの？！と余計不安です。

32歳で初妊娠、現在14週目になりました。 12w6dの時に胎児スクリーニングを受けました。 指摘されたのが 鼻骨低形成1.4mm 心拍176回　1番高くて178回でした。 この二つの結果から13トリソミーの 可能性が104分の1ですと 伝えられたのですが、 発達がゆっくりなだけかもしれないから 2週間後にもう一度検査という流れになりました。 質問内容としては、 1.この時期の鼻骨はどれくらいあるのが正常なのか、また、2週間で正常値まで行く可能性はあるのか。 2.鼻骨欠損では、正常遺伝子の場合が2%とネットの記事にあったがそれと共に大多数は正常な妊娠をたどるとあったが、それは異常がなく産まれると言うわけではなく流産などはせず、染色体異常はもって産まれるということなのか。また、鼻骨低形成では正常遺伝子の確率はあがるのか？ 3.心拍数は高ければ、どれくらいの確率で異常があることが多いのか。 4.結果が104分の1であれば次の検査に進むべきなのか。 5.胎児スクリーニングで分かる他の13トリソミーの特徴も教えて欲しいです。 他、脳の分割や心臓の血流、胎児の大きさなどは全て範囲内で、検査中は胎児は常に飛び跳ね、3時間ほど検査に時間がかかりました。NTは1.4mmということでした。 長々とすみませんがご回答よろしくお願いします。

2歳の息子が水痘に罹りました。 幸い、予防接種していたので軽く済みそうです。 現在私が妊娠27週です。 水痘には幼児期に一度罹患し、3年前、現在水痘罹患中の息子を妊娠中にした抗体検査では、IAHA法？で32倍でした。 今回の妊娠では抗体検査をうけていないのですが、 再感染の可能性はありますでしょうか？ また、もし再感染してしまったら、胎児に影響がでることはありますでしょうか？ 息子が受診した小児科では心配ないと言われましたが、再感染の例もあるとネットで知り、心配です。 ご回答よろしくお願いします。

妊娠32週9ヵ月の妊婦です。 昼間に台所掃除の際、塩素系漂白剤 (薄めずに原液で、、)まな板をつけおきして 水で、さっと、流しました。 夜に沸かした、お茶を飲んだ際、なにか、すこしだけ、 味がいつもとちがう気がしました。 流しの横にあったコップを使用したので 漂白剤ゆすいだ水が、かかったのかも、、 もしくは、そのお茶を入れてた容器を、 漂白剤がついたままのスポンジで洗い、軽く流しただけだったから、お茶の味がいつもとちがうと かんじたのかも、、 お茶は100CCくらいです。 吐き気とかは、ありませんでした。 塩素系漂白剤だけに、胎児への影響が心配しています。 だいじょうぶでしょうか、、(泣)

いま32週の妊婦です。 夕飯にドリアを食べたのですが、上にプロセスチーズをのせて焼きました。ですがそのチーズに違和感があり、作った母に聞いたところ、使ったチーズはいつ開封したものか分からないと言っていました。新しく開けたものを使おうと言っていたのに、私の記憶だと数ヶ月(３ヶ月以上)は経ってると思われる古いチーズを使ったようです。 半分くらい食べてしまって、いま胃痛と吐き気があります。 古いチーズの場合、プロセスチーズでもリステリアを発症する可能性はありますか？ その他、胎児に影響のあるような食中毒に感染する可能性はありますか？ よろしくお願い致します。