パーキンソン病ではないと言われたに該当するQ&A

再度の質問です。 元々統合失調症があり、ジプレキサ5×2回を何年も飲んでいます。 症状が出たのは７月。何となく足に力が入らない。 歩くのも困難になってきて、8月に急に痙攣発作を起こしました。 アキネトンの追加で痙攣は止まりました。 主治医から夜アキネトン2錠の追加で３錠を飲み始めて、痙攣は起こさなくなりました。 睡眠の時間ズレがありましたので、ネットで見た光目覚ましの治療を始めたら、 その夜また痙攣、アキネトンの追加で止まりました。 今も足先の痺れがあり、手足がバラバラで廃人のようです。精神が参ってしまい、今では食事もほぼ食べられなくなり、吐き戻しも有ります。 ヒステリーと言う病気がありますが、このようにして 痺れがでる事はありますか？また痙攣も起こりますか？ 薬物性パーキンソン病で痙攣発作は起こりますか？ 主治医からは病名の説明はなく、慣れるからと仰せになります。 慣れると言うのはこの廃人ののような身体に慣れると言う事でしょうか？ 痙攣発作のあり無しを両病気にあるか、教えて下さい。 私はこのまま廃人のままで一生生きなければなりませんか？ 光目覚まし治療はしない方がいいですか？ 回答宜しくお願い致しますm(_ _)m

施設スタッフです。 デイサービスご利用の男性80台の利用者です。主病名:パーキンソン病、認知症あり。１ヶ月ほど前から両下腿の硬性浮腫が増強し先週には腰から両足先まで浮腫がパンパンになり、両手、顔面まで浮腫が増強、家族様に救急でかかりつけ病院に受診して頂くことになりました。しかし、結果は異常なしとの診断で大病院の紹介状(2週間後)を持って帰宅されています。その１週間後、発熱と呼吸状態悪化のため救急搬送されたところ心不全と肺炎とのことでした。状態はかなり悪いようでした。このような状態で１週間前に救急で受診された時に異常所見がわからないということがあるのでしょうか？不思議でしょうがないのですが、ここまで悪化しないとわからないものなのでしょうか？。(かかりつけ病院は小規模な病院ではありません。本人、認知症のため症状を自身で伝えることはできません。)

ALS・FTD・パーキンソン病の母（62歳／体重36kg／身長145cm）についてご相談です。 今年1月から水疱が手の甲・手首・気管切開接続部・胃ろう接続部周辺にできてしまい、プレドニゾロン10mgとミノマイシンの内服を開始しました。 2週間以上経過し、水疱の新生は一時的に止まっていたように見えましたが、**本日、足の甲に赤黒く新たな大きめの水疱（直径約3cm）**を確認しました。 医師からは「効果がなければステロイドを増量する」と言われていますが、栄養状態は以下の通りで、皮膚の再生力や免疫力の低下も懸念されています。 • アルブミン：2.6g/dL • 総蛋白：5.8g/dL このような状態で免疫抑制薬を増量するより、誤嚥リスクに注意しながら栄養状態を見直す方が安全ではないかと感じています。 この段階での水疱の出現をどのように評価すべきか、また今後の治療方針についてのご意見をいただけますでしょうか？ どうぞよろしくお願いいたします。

54 歳男性です。以下の症状について見解をお伺いしたくよろしくお願いいたします。 (今朝方の出来事) 夢で見知らぬ男性に挑発され、ビンタしようとするが、届かない、当たらないと思い、目が覚めた。おそらく実際に左腕を動かしたので目が覚めたと思われる。 それ以外の体の動き、寝言は一切ありません。 (3日前の出来事) 夢の内容に反応して、比較的大きな声で怒った寝言を言ってしまい、瞬時に目が覚めて、また寝言を言ってしまったと肩を落としてしまいました。 ※寝言の内容は「もっと丁寧に扱え…(ここで寝言に気付き目が覚める)」長い寝言ではありません。 異常行動(怒鳴りちらす、会話のような寝言、殴る、蹴る、手足を激しく動かす、歩く等)はありません。 (10日前の出来事) ・夢の内容に反応して、比較的大きな声(怒鳴りまくるといったレベルではないですが、怒った声かと思います。)を出し、それに自分で気付いて起きました。夢の内容は、声を発した原因の内容は覚えていますが、それ以外の内容は覚えていません。かなり以前にも1〜2回同様の経験があります。 ・夢の内容に反応して、上半身だけ動いて(起き上がる)しまいました。即座に目が覚め、内容も覚えており、動いたことにしまった…と思いました。過去に同様の経験はありません。※夢内容は職場で「この写真見てください。」と言われ、見に行こうとした内容に反応。上記寝言と同様にその他の内容は覚えていません。この起き上がりは上記寝言が起こった翌日の出来事で、寝る前に「何も起こらないといいな…」と心配しながら寝たのですが、その心理状況が原因ということも、あり得ますでしょうか？ ・異常行動(会話、暴れる、殴る、蹴る、起き上がって歩く等)はありません。 ・毎年、脳MRIを行っていますが、異常ありません。 ・他の質問者様が同様のご相談をされた回答の中に、「60歳未満でレム睡眠行動障害を発症した場合、パーキンソン病やレビー小体型認知症などの神経変性疾患に移行するリスクは低い」と回答された医師の方がおられましたが、その見解は実際に十分有り得る内容でしょうか？そうだとしたら、かなり安心なもので… 以上がこの10日程の間で起こった内容となりますが、レム睡眠行動障害の可能性は高いでしょうか？パーキンソン病やレビー小体型認知症等の移行リスクが高率とあるので非常に気になっています。ご見解の程よろしくお願いいたします。

パーキンソン病の父に幻視が出てきたので半年前に精神科に入院、５ヶ月の治療後は筋力が弱って歩くことはできませんでしたが、体調は安定して車イスで自走し、オンオフ症状もあまりなかったのですが、退院後にリハビリの為に老健施設に入所。 一ヶ月間は精神科の薬、マドパー、コムタン、ニュープロパッチを持ち込むことができましたが、それ以降は施設内でしか処方できないため、マドパーのみになりました。 薬が減ってから急にオフ状態が１日のほとんどになり、これでは駄目だと二ヶ月後退所して介護付マンションに入居しました。 そこではマドパー六錠、コムタン三錠を１日に服用してますが、１ヶ月半たった今も全く体調が戻らず、声もでにくいので聞き取るのに苦労します。 食事は何とか取れているようですが、昼間は眠くて眠くて眠くて仕方ないという感じです。 施設でコムタンやニュープロパッチを抜かれたままで過ごす間に、進行してしまったのでしょうか？

年明け早々 悪寒、喉痛、胃重の 熱がこもる感の症状があり でも計っても36度台でしたので、病院へは行かず 婦人科で処方された悪寒に 効く薬(更年期用)でしのぎ 悪寒は、なくなりました。 昨日よりまたとても 喉が痛くてまたか⁉️という 感じですが、今のところ 悪寒はありません。 咳がほんの少し出ます。 今の状態で病院へは 行くべきか？ 逆に行くとウイルスを 拾ってしまうかもしれない？ 前回、悪寒の時は仕事は 行っていました。(マスクして)昼食時は席をはずしました。 報道で自宅待機の方とか 軽症が重症化するなど よくききます。 今くらいの状態なら病院も 行かず、 出歩かず家にこもるのが ベストですか？ 今まで自力で風邪回復したことはまずなく、市販薬か 通院です。 とても神経質で コロナだったら！とか いきなり咳が止まらなかったらとか、最悪の事ばかり 考えてしまいます なんとか気持ちを楽に持ちたいのですが…… 持病 パーキンソン病 咳喘息 軽度の高血圧

パーキンソン病・骨粗鬆症で圧迫骨折・胃下垂・慢性便秘…と色々ありますが3月末腹痛と張りで救急搬送レントゲンとって1週間便秘だったみたいで浣腸をした時は少しでました。薬を飲んだ翌日も体調悪く救急外来に連れていきCTとり便がマダ固いみたいで浣腸し先日もらった薬を飲み終えても改善されず内科で便秘の薬を処方してもらいました。食欲も落ち体重も30kgきりそうです。デイサービスに行った時に看護士さんが肛門に指入れ便がある感じがなかった事がきっかけで膣から少し出血とオリモノが出ていて膣に指を入れたところ卵の頭触れてる感じ膣付近まで(子宮)が下がってきて圧迫され便秘起こしてるのではないかと?婦人科の受診を進められ初めて子宮脱と言う病気を知りました。婦人科に連れていく予定ですがCTでわからないのでしょうか?色々な病気をもっている母親に良い治療法はあるのでしょうか?

進行期パーキンソン病の80歳代の女性の知人。 ドパコール450／日服用。 最近、薬が効かないのか、動作緩慢やすくみ足が強くみられ、転倒もみられるようになっています。表情もなく、発声量も小さく、気持ち的に何もやる気が起こらない状態のようです。 明らかに先月より状態が悪化しており、病状がすすんでいる感じがします。 唯一、外出する機会、運動する場所として、機能訓練型のデイサービスに通っていたのですが、上記の状態になってから、行きたいと思うけど、体がうごかないからと断り、自宅で横になって寝てばかりいるとのこと。 このままだと、さらに動けなくなるのではと心配しています。 神経内科の主治医に、受診したそうですが、薬の変更なく様子みましょうといわれています。 このように、気持ちが下がっている状態のときであろうと、少し強引にでもデイサービスに行かせて、運動したり他の人と話をしたほうがいいと思ってしまうのですが。。 身体、気持ちがさがっているときは、無理させないほうがいいのでしょうか？

74歳の母が3年ほど前にパーキンソン病と診断を受けました。 現在も仕事をしております。 メネシット配合錠100を1日3錠飲んでいます。 震えの症状はほぼないのですが、 仕事をしているときや、薬が効いていないときの背中、腰の痛みが強いようです。 それと、薬が切れるときに足がもごもごとするような、勝手に指や筋肉あたりが動くような感じがあり、それが気持ち悪いと言っています。 あとは薬を飲んでいないときになんともいえないダルい感じがあるようです。 はぁはぁと呼吸がきつそうです。 今年いっぱいで仕事をやめる予定でおりますが、記載したような症状を和らげるような、母にもっと合った薬はあるでしょうか。 仕事をしていて日曜日しか休みがないため、専門の病院にしっかり通うことができておらず、仕事をやめてから専門の病院に相談に行こうとは思っております。 母がきつそうなのでなんとかよい方法はないものかと思います。見ていると心が痛みます。 そして、現在ips細胞の治験などがされているようですが、高齢の母にはそういったものでの治療は期待できないでしょうか。。 アドバイスいただきたくよろしくお願いいたします。_(._.)_

母がパーキンソン病診断5年目です。 実際はもっと前から症状が出ており、それをカウントすると、発症7年くらいかもしれません。 最近は歩行がかなり不安定であり、薬の効果が得られません。 震えは無く、強ばりもないですが、 とにかく下肢運動機能が低下、声の小いささ、すくみ足、方向転換ができない、時々突進現象です。 そこから、通院している神経の専門病院での検査入院を勧められました。 しかしながら、はいそうですか…と簡単に決めれません。詳しいことはまだ聞いてないのですが、次回再診の時までに、 「入院考えて！一度リセットします！」 としか言われなくて戸惑ってます。 薬が効かなくなるには少し早い為、他の神経疾患と鑑別するため、、なのか？ 診察室だけの状態ではなく、1日の体の状態の観察のため そこからの薬の調整をするとかなんとか…おっしゃられてました。 期間は2から3週間と言われて驚きました。 そんな日数をかけるメリットはありますか？？ 71歳で、面会もできないこの時期に、 病院に閉じ込めて、精神衛生がどうなってしまうのか、、認知機能が低下しないか…心配です。 今はまだ頭はしっかりしており、家族と会話もできてます。 せめて1週間とか期間をカットさせてもらう提案は、家族としてダメなのでしょうか？