パーキンソン病ではなかったに該当するQ&A

手の指の震えがあり、また体全体が震えている感じで、歯の上下をくっつけるとカチカチ震えたり、歯に力をいれると歯の震えは止まるも周りの唇が今度は震えていたり、痩せて筋肉が落ちてしまいお尻のほっぺや横、腰や背中が痛かったり、背中は張るようなひきつるような痛みがあり、関節は骨ばって当たると痛かったり、またポキポキなったり、肩から二の腕の筋肉がピリピリ痛かったり、ふくらはぎの筋肉が痛かったり、なかなか寝付けなかったり、中途覚醒で何度も起きてしまい眠れなかったり、眠りが超低空で寝てるのか起きてるのかわからない状態だったり、夜間頻尿もあり、また昼もたまに頻尿があったり、便秘気味だったり、思えば何年か前に寝ているとき叫ぶことがあったりでパーキンソン病がとても不安で神経内科を受診しました。神経学的検査？(色々な反射を見たり、筋の固縮がないか見たり、てをヒラヒラさせたり、指をつけたり、歩き方を見たりなど)をして、パーキンソン病の所見はないとのことで　安心したのですが、後で診察の２日前に整体に行って体をほぐしてもらったことを思いだしました。診察の時、先生には整体の事が伝えられていません。先生は筋の固縮は無いしと言っておられたのですが、整体でほぐされたことにより筋の固縮がなくなって、正確な判断ができないということはあるのでしょうか？その場ではこの後の検査はしなくてもよいのではと言われたのですが。

父親が「進行性核上性麻痺の疑い」と診断され、通院と週１のリハビリをしております。 父は現在71歳になります。 ５年前に脳梗塞を患い、後遺症として失語症・高次脳機能障害（主に記憶）とほぼ「ゼロ」に近い程度の軽い麻痺が残りました。 １年程前からすくみ足が気になり、当時の主治医に相談しましたが「脳梗塞後遺症によるパーキンソン症候群でしょう」という診断でした。 しかし家族は「何かおかしい」と感じ、違う脳神経外科に受診させたところ「進行性核上性麻痺の疑い」と診断されました。 今はプラビックスとアリセプトと、パーキンソン病の薬（申し訳ありません。名前が不明）を飲んでいます。 普通は進行性核上性麻痺にはパーキンソン病の薬は効きずらいらしいですが、医師曰く父には良く効いているらしいです。 しかし先日健康診断をしたところ、心電図に異常（ｑｔ短縮）がありアリセプトを張り薬に変更となりました。 昨日から変更したばかりです。 ｑｔ短縮がアリセプトの影響かも…と医師に言われ、初めてアリセプトについて調べてみました。 アリセプトにはパーキンソン症候群には注意と記載されています。 すくみ足は一向に良くならず、悪くなる一方です。 もちろん進行性核上性麻痺は進行が早い病気と認識していますし、認知機能（記憶）は元々脳梗塞後遺症の時点でかなり低下しています。 アリセプトを中止したらすくみ足が良くなる事はありますか？ 認知症の薬は４種類あり、心臓に影響のない薬はこの張り薬しかないと言われました。（申し訳ありません、今この薬の名前がわかりません） そもそも、進行性核上性麻痺にアリセプトは有効だったのでしょうか？

80歳母のことです。 アルツハイマーとの診断はなくパーキンソン病で治療中です。 認知症テスト19点で認知症の薬が内服になりました。ドネペジルが初めに処方になり、変わりないのでメマリーも合わせて処方になりました。特に良くなったように感じませんが、認知症のテストは27点になってました。 しかし、徐脈で心臓に元気がないので、ドネペジルをやめて、メマリー10ミリ/日に増量になりました。 調べてみると、メマリーの副作用に徐脈かありましたが、メマリー増量で大丈夫でしょうか？ 認知症の症状としては、興奮はなく物忘れのみです。副作用のことを考えると、あまり飲みたくないですが、一旦始めたら、内服は続けないとダメでしょうか？

はじめまして 母がここ数年 手足全身の痺れと激痛にたえる日々をすごしております、数分程度しか座れない 動く 食べる 孫と遊ぶ等もままなりません 思えばはじめは祖母が亡くなったり更年期等でちょっとうつぎみという診断から始まった病気でした (今は 私から見てうつなどは直り精神状態や考え表情等正常な状態 会話も十分出来ます体以外は元気なころと変わらないと思います) ただ 近年その延長からか 体力が落ち 体重も落ち 全ての動作が苦痛になるほど 痺れと痛みがひどいと言います 毎日食事のために椅子にすわること数分と トイレ以外はベッドの上で寝ております 歳ですので歩いても動きはスローです 食べ物も飲み込みにくいというのでやわいものばかりでやせてきています 近隣の病院へは何件かかかりましたが パーキンソン病だからパーキンソンの薬を飲み続けなさいとか 痛みは脊髄だが痛み止めのブロック注射は危険なので出来ないとか 点滴等元気になる方法はないのか入院はときくと入院する理由が無いから入院出来ないとか 結局明確な何かが原因で全身激痛なのかが不明なままです もらっていた薬は 元気が出るような薬 うつの薬 安定剤 パーキンソン病の薬 しかしパーキンソンのものを飲むと副作用で体が動けなくなるので飲まないようにしています 今は安定剤を少しのみです 元気を出したい という気持ちもあり 痛みが無ければ散歩も孫とも遊べるのにと毎日言います ベッドにすわって痛いとうつむいて耐えています また睡眠も数時間寝続けることもできていないようです 元気出さなきゃと励ましたり介護したりしておりますが そもそもの原因が 薬や治療で治らないものか 近所の病院では 答えが出ないなおらないので 何か別の病気ではないか等今後が心配で質問させて頂きました 初めての質問で内容不備等あると思いますが 宜しくお願い致します。

母がパーキンソン病と診断され、ドパコールを朝、昼二回それぞれ100mg投薬され、今のところ二週間ほど服用していましたが、当初から服用後に動悸がはじまり、数時間は動悸で気分がすぐれないようです。 次回受診まで時間が合ったので、電話で相談したところ、朝一回100mgにしてくださいとのことで 減薬しましたが、それでも動悸は起こり再度病院へ電話したところ、次回受診まで服用を止めるよう 指示がありました。 動悸はレボドパの副作用ですか？ なお、動悸は投薬前からもたまにあったようです。 次回循環器の検査も予定していますが、 何か別の病気もあるのか心配です。一年前の 心電図は異常なかった様ですが。 今後、パーキンソンに対して、何か違う薬や治療方法は考えれますでしょうか？

夫（60代前半）ですが、2年前にパーキンソン病との診断を受け、複数種類の治療薬を試した結果、ミラペックス 1.5mg を1日1回、ドパコール100mg を朝昼版服用するようになって1年が経過しました。その結果、どちらの薬の副作用かはわかりませんが、過去30年間見たこともないような異常な性欲亢進がみられ、大変な思いをしております。　これは、どちらかの薬の副作用の可能性はありますか？　ネットで検索すると、そのような事例が出てくるのですが、どちらの薬なのかまでは判明しませんでした。パーキンソン病症状の振戦自体は落ち着いており、できればこの副作用を軽減できるような方法を探っていきたいです。ご教示よろしくお願いいたします。

知人の80歳男性です。3年前に大腿骨骨折で手術を受け、リハビリに通うも歩行障害がまったく改善されず。1年ほど前からは、左脚を引きずるようになり、杖を使って歩いても少し歩くと腰がだるくなって歩けなくなる。 整形外科を受診すると脊柱管狭窄症が原因だと言われ、脳外科も受診する様にすすめられた。 脳外科医は40代の頃に発症した糖尿病が原因で右脳の萎縮がすすんだのではないかとの所見。 リハビリの先生には、パーキンソン病に似た症状も出ていると言われたとのこと。 本人も家族も何がなにやらわからない状態で、本人は日に日に心まで弱っていく様です。 何か改善策はないでしょうか？

寝起きに夢を見て、その動きをしてしまい目覚めることが最近増えています。 口を動かす夢や食べる夢だとモグモグしたり、返事する夢で頭を動かしたり、何かを動かそうとして腕が一瞬動いたり、小さめの動きですが、その動きに気づいて目が覚め我に返り、へこみます。 週1.2回あります。 小さい動きなので、横の嫁には指摘を受けたことはないですが、将来的にパーキンソンなどになる可能性をネットで知り、とても不安です。元々不安障害があるので、この情報がこわくて。。 こちらでも何度か相談させていただき、小さな動きは誰にでもあるから大丈夫と言ってもらえるのですが、以前はなかったのに最近増えているのでなかなか安心できません。 本当に大丈夫でしょうか。 パーキンソン病などの初期のレム睡眠行動障害は、程度が大きい場合のみを指すのでしょうか。 安心して眠りにつけるようになりたいです。。 何度もすみません。 よろしくお願いします。

パーキンソン病と診断後４年になります。 薬はドパコール100mg×朝昼夕の3回、夜寝る前、プラミペキソール0.375mgを2錠のんでいます。 仕事が3月末で終わって家にいるので なるべく、薬の量を増やしたくないので、 買い物や、行動する時間に合わせて飲む感じで、ドパコール2錠の日も多々あります。 先日、コロナにかかり、高熱が続いたので、解熱剤を飲み、ずっと寝ていたので、パーキンソンの薬は４日間全く飲みませんでした。 熱が下がり５日目、久しぶりにドパコールを飲むと、きっと効きすぎるだろうと思い、恐る恐る半錠を飲みました。が全く効かず１時間してまた半錠飲みましたが、結局一日、薬の効果は全くありませんでした。 ドパコールは、全く体からなくなってしまうと、巻き返しが、大変とかあるのでしょうか。 半分に割って飲んだのも良くなかったのでしょうか。

尿管カテーテル交換の受け入れ病院探しで困っています。（長文です） 長年パーキンソン病を患っている72歳の母がおり、定期的に都内の大学病院（脳神経外科、泌尿器科）に通っています。 ほぼ寝たきりのせいか尿管に細かい石が詰まってしまい、これまで2回ほど腎盂腎炎から敗血症を起こして重篤化し、こちらの大学病院に救急搬送されました。 その後2ヵ月に1回のペースでステント交換を行って来ましたが、ここ最近で交換頻度が上がり1ヵ月ごとの交換が必要になりました。 これまでの大学病院の担当医は熱心に交換してくれたのですが、今回変わった新しい担当医は「交換頻度が高いので、もう寿命だと思って欲しい」と遠回しに交換を拒否するような話をされました。 家族としては、パーキンソン病も含めて総合的に診療してくれる大学病院で継続して診て頂きたいのですが、あきらめて一から別の病院を探さなければいけないのでしょうか。 パーキンソン病院による拘縮が進み、ステント交換の体位が取りにくく、気管切開もしているので、これまでも受け入れ病院探しにはずっと苦労しています。 腎ろうはほぼ不可、ステント交換で繋ぐしかないそうです。 一般病院に相談に行っても、技術的、体制的に責任が持てないので、大学病院で診てもらって欲しいと言われます。 以前やむなく一般病院でステント交換をした際は、交換に長時間がかかった上合併症を起こして危険な状態に陥り、まさに命掛けの交換でした。 よろしくお願いします。