エトポシド副作用に該当するQ&A

夫の件で宜しくお願い致します。 肺癌の為、一週間前に初回の抗癌剤治療（私のつたない記憶ではシスプラチン、エトポシド）を受けました。 昨日迄は変わり無かったようで少し安心してましたが、今日は食欲も無くだるい様子でした。 看護師に聞きましたら、丁度抗癌剤の副作用が顕著になる時期と思う、とのことでしたが、次回からのことを考えると気持ちが重くなりました。 Q看護師の言う通り、 一週間ほどで症状が出てくるものでしょうか？ Qこの状態は2クール目まで続く可能性がありますか？　だとすると、本人が寝たきりになるのでは？と心配で 次回からは考えてしまいます。どうぞ宜しくお願いします。

66歳の父が昨年10月に小細胞肺癌と診断されました。 PET検査で腰骨背骨大腿骨に転移があり、ステージ4と診断されています。 余命は1年程と宣告されました。 少し間質性肺炎があるが治療するほどではないと言われています。 他はリウマチ持ちです。 確定診断後すぐに抗がん剤治療が始まり、ちらっと見ただけで薬の名前が定かではないのですが、おそらくシスプラチンとエトポシドだと思われます。 今4クール目が終わりました。 今はレントゲンでは癌はすごく小さくなっており、腫瘍マーカーProGRPは発覚後9000台だったのが今900程だそうです。 医師からは今後は月1程度で経過観察を行い、再発したら違う抗がん剤の治療を開始すると言われています。 そこで質問なのですが、素人から見れば副作用もなく今元気で体力もあって腫瘍マーカーがどんどん下がっているのに、なぜ5クール6クールはやらないのでしょうか？ 医師に聞いたところ普通は4クールで皆さん4クールですとしか言われていません。 多少のリスクをとってでもやってほしいと思ってしまいます。 放射線に関しては痛みもないのでやる必要はないと言われました。 免疫療法は間質性肺炎が悪化する可能性があるのでやらないと言われました。 再発すると抗がん剤があまり効かないと言われているので、できることはなんでもしてほしいのですが何もないのでしょうか？

母が肺癌でカルボプラチンとエトポシドを開始。 ワンクールを終えました。 何日か前から、右側だけ腕の関節や足のアキレス腱が痛く歩くのも辛いようです。 副作用にこのような症状はありますか？

卵黄嚢腫瘍1C期で腫瘍を全部取り、予防のために抗がん剤を3クールする予定です。 BEP療法で初日ブレオ4時間、エトポシド1時間、シスプラチン3時間。2－5日目ブレオ4時間、エトポシド1時間です。 ネットで見るとシスプラチンは毎日で、ブレオは1、8、15日などがほとんどで、正直シスプラチンの副作用にビクビクしてたので1日で終わるのは有難いのですがいいのかな？と少し疑問になり質問させていただきました。 あとシスプラチンがないほうが悪心、嘔吐の副作用がでにくいでしょうか。よろしくお願いいたします。

父の話です。 「限局型小細胞がん」で、肺門の部分と、その近くのリンパに転移があります。 12月5日より放射線治療(1日2回)と、抗がん剤の治療(シスプラチン+エトポシド)が始まりました。 治療を開始して一週間が過ぎましたが、今のところ副作用は出てません。食欲もあり、元気にしてます。 病院からの説明でも、「点滴をしてる間は副作用はでないです。一週間を過ぎたあたりから副作用が出始めると思います」とありました。 本人が、いつ頃から、どれくらいの副作用(吐き気など)が、どれくらいの強さで出てくるのか、毎日不安な様子です。 これから副作用がきつく出てくるのでしょうか? 抗がん剤治療は、4クールおこなうのですが、66歳の年齢でも身体が持つのでしょうか?

77歳義父の抗がん剤治療についておうかがいします。 肺小細胞癌4期 脳、副腎、リンパ転移あります。 10月1日～3日 カルボプラチン、エトポシドの3回目投与が終わりました。 1～2度目の投与の際、吐き気、下痢、骨髄抑制等かなりひどい副作用がありました。しかし今回は 全く副作用が現れません。抗がん剤の副作用は回数を重ねるごと酷くなると聞きましたが、軽くなることってあるんですか?抗がん剤が効いてないということではないのでしょうか? また 吐き気や下痢は対処薬で全くなくなるものですか?

84歳の母が去年11月「肺がんステージ3b転移あり」の診断を受けました。先日抗がん剤4クール全て終わりました。カルボプラチン、エトポシドを使いました。 やはり倦怠感など色々な副作用がありました。最近気になる症状で、1、頭痛。2、肩のコリ。3、喉の痛みがあるのですが、この3つは抗がん剤の副作用でしょうか？ガンの転移も考えられるのでしょうか？次の診察は4月12日ですが、その前に病院へ行って診て貰った方がよいですか？ ご回答よろしくお願いいたします。

今 抗癌剤治療でカルボプラチンと エトポシドを2回投与しております。 質問1 治療の結果はいつ頃わかるものなのですか？ 質問2 副作用の関係で2回目は 70%で投与したのですが やはり減量してでも 投与を続けた方がいいですか？ 質問3 最近 右目の目蓋が ピクピクして見えにくくなった みたいですが 脳転移から このような症状はありますか？ よろしく お願いします。

小細胞肺がんで治療中です。 シスプラチンとエトポシドで３、４クール抗がん剤+放射線治療を しています。 もしガンが消失した場合は予防的全脳照射を行うと説明を受けました。 しかし、認知症などのリスクを考えるととても怖いです。 ネットの一部の情報では海馬を避けて照射することもでき その場合でも効果は変わらないなどの情報も見ました。 やはり予防的全脳照射は必ずうけるべきですか？ また、副作用を最小限にする方法はなにかありますか？

癌発見後カルボプラチン、エトポシド、テセントリックを投与11月には効かなくなり12月からカルセド投与現在も投与中ですが、副作用で骨髄障害による発熱、倦怠感が回数を重ねる度につらいです。今3クール終了です。 心配なのは今後カルセドを継続していくと白血病やその他副作用による病気にかかる可能性有りますか？ また、カルセドが効かなくなると次に投与される抗がん剤名称がだいたいでも分かると大変有難いです。 今は、肺、頭に転移しましたが12月に全脳照射致しました。 体調は副作用以外普段はふつに生活し、食欲も旺盛ですが、抗がん剤投与後一週間位はつらいです。 継続しなければならないのは承知ですが、副作用の事を考えるとどうすべきかと思っております。 お手数おかけ致しますがアドバイス頂ければ幸いです。 宜しくお願い致します。