クアトロ検査結果に該当するQ&A

こんにちは 娘の29歳、妊娠16週に入り クアトロ検査を受けたそうです ダウン症候群　1／9900 開放性二分脊椎　1／10072 心配しているのが 開放性二分脊椎に無脳症 などを含めた開放性神経管奇形全体が 1／500 だったみたいです ネットで他の人はだいたい5000くらいは超えているので娘は凄く心配しています。 この1／500は大丈夫な数値なのでしょうか？ 娘が凄く心配してます

28歳女です。現在妊娠17週でクアトロ検査の結果が返ってきました。 開放性二分脊椎280/1 開放性二分脊椎に無脳症などを含めた開放性神経管奇形140/1という結果でした。 17週の妊婦健診では脳もちゃんとあり、背骨もちゃんと見えますねと言われ、特に赤ちゃんの発育には問題ないと医師から言われました。 開放性二分脊椎だった場合、妊婦健診で確認できる週数だと思うので、もしそうであれば医師から疑いがあると言われると思うのですが。 頭の大きさも週数通り、特に異常はないのであれば大丈夫でしょうか？いつものエコーがササっと見られて終わるので見逃しなどがないか不安です。 また、二分脊椎や無脳症以外に開放性神経管奇形とはどういうものがあるのでしょうか？

30歳今16週2日、クアトロ検査の結果が出ました。 結果は295分の1、カットオフ値と全く同じ確率でした。 そのためすごく悩んでいて、 産院の先生が、羊水検査をもし受けるとしたら流産等の確率が300の1で、どっちに進んでも確率はほぼ一緒だから迷うよねって言われました。 295分の1の確率は0.3%の確率と言われました。羊水検査進むべきなのでしょうか？アドバイスお願いします。

先日クアトロテストを受けました。 結果は陽性で羊水検査の結果待ちです。 あまり先生とは話していないのですがこの結果はどのぐらい悪いものなのでしょうか？ インスリンは妊娠糖尿病になるため打ってますが妊娠前は打っていません。 そのような事も結果につながるのでしょうか？ よく訳もわからず看護師さんに言われるまま書いてしまったので少し不安です。

現在、夫が無性症であったため体外受精を4回行い14週5日になりました。 12週ごろ胎児ドックをして年齢（夫婦共に27歳）やエコーの初見からすると陽性の確率は99.9%なしとの結果でした。 この検査で安心しても大丈でしょうか。ただ、この検査だけだど不安な気持ちがあるのでクアトロテストやnipt、羊水検査等行った方がいいのか迷っています。 お医者さんの立場としてはこのような状況の時はどの検査を実施すべきと考えますか。

現在29週、28歳の妊婦ですが、ふとクアトロ検査の結果について気になったのでご相談させてください。 15〜6週で検査を受けたのですが21トリソミーの値が1/400と母体年齢に対しては高い結果となりました。 NTや初期・中期ともに胎児スクリーニングは問題ありませんでした。 手足の長さや頭の大きさなども問題なく特に指摘もないため可能性は低いと考えてもよろしいのでしょうか？ また、エコーの写真を添付させて頂いたのですが大きさや鼻の骨など特に異常はないと考えて大丈夫ですか？ もちろん生まれるまでわからないケース も多くあると思うので一概には言えないと思いますが少しでも出産までに安心材料を増やしたく… よろしくお願いいたします

妊娠15週目でクアトロテストの検査を受け、今日結果が返ってきました。 ダウン症である確率は1/1300(分娩時年齢30.2歳)で陰性となり、先生もカットオフ値や年齢の平均値からしても羊水検査は必要ないとおっしゃっていました。 しかし、1人目の時はダウン症の確率は1/6700(分娩時年齢27.5歳)で、出産時の年齢によっても数値が変わってくることはわかっているのですが、ここまで違うものなのかと心配になりました。 開放性二分脊椎等の確率は1人目と同じ数値でダウン症の確率だけ大幅に違っていたのですごく心配です。 羊水検査は受けるべきでしょうか？

29歳、第3子妊娠中です。 15週1日でクアトロ検査を受けたところ、21トリソミーのリスクが「44分の1」と出て陽性でした。 血中物質4種のうち2つが高値だったことが理由のようですが、具体的な項目名の記載はありませんでした。 この結果を受け、こども病院を紹介されエコーで詳しく診てもらいました。 医師からは「現時点で問題があるようには見えないが、ダウン症については出生後に分かるケースもあるため断定はできない」と言われました。羊水検査をするかどうか悩んでいます。 私は以下のような経歴があります • 胎児水腫での妊娠歴（羊水検査では染色体異常なし） • 2回の流産歴 • 妊娠中のみ甲状腺機能亢進症のような症状が出る • 妊娠中は心拍数が100〜130台で安定（非妊娠時は85〜95） 【ご質問です】 ❶ このような体質・既往歴が、今回のクアトロ検査で高い数値（＝44分の1）に影響した可能性はありますか？ ❷ 羊水検査を受けるべきか迷っていますが、リスクを考え、できる限り受けない方向で考えたいとは思っています。エコーで異常がない場合でも、今回のリスクは高いと考えるべきでしょうか？ 出生前診断について不安が大きく、ご意見いただけたらうれしいです。 よろしくお願いいたします

現在32歳、妊娠10週目です。 体外受精、胚盤胞移植での妊娠です(31歳で採卵) 現在NIPTもしくはクアトロテストの 出生前診断を受けるか悩んでいます。 通院先では特に勧められてはいないですが 30代だと受ける人は半々くらいと聞いています。 不安な要因が、ここ2年で3回初期流産していて 3回とも染色体異常かどうかは分かっていないことです。 夫婦染色体検査では28/30が46.XX 2/30が45.Xの結果でした。 やはり初期流産の回数が多いと 今回の妊娠も染色体異常の可能性が高いと 考えられますでしょうか？

現在16w6dで出産予定日2021年1月7日の33歳の初産婦です。 昨日、クアトロ検査の結果を病院に聞きに行ったところ、 ダウン症である確率が1/75と年齢別の確率とカットオフ値よりも高い確率がでてしまい、明日羊水検査の予約を入れています。 13w3d時点で、専門医に胎児超音波検査をしてもらったところ、『特に異常はない。クアトロ検査はあてにならないので受ける意味がない』と言われ、検査結果の説明がありませんでした。 念のための安心材料としてクアトロ検査を受けたら、この結果で戸惑っております。 羊水検査の結果によってはすでに夫婦で話し合いが済んではいますが、あまりに悲しく不安に思っています。羊水検査を受ける病院の先生には動転して話を聞くことができず、少しでも前向きな気持ちで、羊水検査に臨めればと思い投稿致しました。 下記は、胎児超音波検査の結果です。 この数値が何を示しているのかよくわからず、頂いたデータをそのまま書かせていただきました。 HR 157bpm NT1.4ミリ CRL 6.48センチ SD0.72 BPD 2.37センチ SD0.41 APTD 1.95センチ TTD 1.81センチ APTD×TTD 3.53 AC 6.3センチ FL 0.91センチ EFW 25g 検査結果で、何か前向きになれるようなことがあれば教えて頂きたいです。 どうかよろしくお願いします。