クローン病医療費に該当するQ&A

甥(23歳)がクローン病です。 昨年末に診断され、主治医からレミケードの治療を勧められました。しかし、貯金がない甥は高額な医療費のかかるレミケード治療という決断を出来ず、特定医療費受給者証の申請が通ったことを確認して(受給者証が届いて)からの治療開始となりました。 通知がくるまでの期間には、下痢が続いて体重が激減、合併症で歩けなくなったりと、仕事へも行かれない状態でした。 2〜3ヵ月後に受給者証が届き、レミケードを開始したことで回復し始め、仕事へ復帰できた状況です。 次は12月にレミケードをする予定でした。 9月が特定医療費受給者証の更新時期のため更新の手続きをすると、「臨床調査個人票(継続)の補正について」 という通知書が届き、診断書の再提出が必要とのことでした。 再申請のために主治医へ診断書の依頼をすると、主治医から「審査の見落とし」と言わたそうです。再申請の手続きは終えました。 主治医の言う「審査の見落とし」そういうことってあり得るんですか？ 主治医からそう言われたことで、先行きが不安になっています。今の甥に「できること」や、「やるべきこと」等がありましたら、教えてください。

ただいま入院中なんですが検査の結果9割クローン病って診断されました。 クローン病は難病とも言われてるみたいなんですが医療費はどこまで補助されるのですか? 教えてください。

クローン病難病申請が認可されました。月2万円が上限となっております。そこで質問なのですが大学病院から処方箋が出ました。院外の薬局でヒュミラを購入するようです。どこの 薬局でもヒュミラは手に入るものなのですか？それと難病認可後はクローン病に関する医療費が月２万円を超えた時点それ以上は請求されないという認識でよろしかったでしょうか？

北海道に住むクローン病患者です。 私は頻繁に起きる腎臓結石の痛みに悩んでいます。 よく病院によってはこの結石をクローンの合併症として紹介されていることがありますが、私の主治医は自分の知識では関係ないのでは、という見解で毎回結石破砕術を受けては高額の医療費を支払っています。 病院によって見解が異なるなら、結石をクローンの合併症と認めてくれるところで治療したいのですが、 全国のお医者様の中で、あるいはクローン病の患者様の中でどなたかご存知の医療施設や病院を北海道内で紹介してくださる方は居りませんでしょうか? 2ヶ月に一個の割合で結石になります。このままでは生活できません。

私はクローン病で20年前に膀胱に癒着して大腸と膀胱の一部を切除し腎臓を温存してもらいました。でも、そのころから頻繁に結石を作るようになったのです。 2ヶ月に一つの頻度で作ってしまうのですが、泌尿器科の医師はクローンと関係ないとして特定疾患を認めてもらえません。 このため医療費がかかりすぎて今では家計が苦しくてしかたありません。 外科の医師によると、腸を切除した人は石を作りやすいという話なのです。自分も経験上その通りだと思うのですが、なぜ特定疾患に認めてくれないのでしょうか? このままでは破産してしまいます。 外科や内科の先生、泌尿器科の先生、皆さんの見解を聞かせていただけないでしょうか! よろしくお願いします。

膠原病 強直性脊椎炎を患っているものです。 強直性脊椎炎は国の難病指定を受けている病気で医療費を助成していただいているのですが この度 この医療費について疑問に思いましたので 質問させて下さい。 私の主治医は大学病院の整形外科の先生ですが 私は毎月 診察を受けております。 その際 最近感じてる腹痛を訴えたところ 強直性脊椎炎は眼(ぶどう膜炎、虹彩炎)、皮膚(乾癬)、腸管(クローン病、潰瘍性大腸炎)などの疾患を合併することがあるそうで 一度 内科を受診するように言われました。 そして今回 内科を受診したのですが 内科の先生に この度の受診は助成対象にはならないと言われました。 主治医は関連が疑われる時点で対象になると判断してくださっていたのですが 初診の内科医は関連性がハッキリしないから助成対象ではないと言いました。 以前 目の灼熱感がひどかった時に やはりぶどう膜炎などが疑われるので眼科を受診した際には 疑われた疾患ではなかったのですが 眼科医は受診料は助成対象だと判断して下さいました。 実は病気をしてから痛い痛い痛いの毎日で精神も不安定になり 精神科にもお世話になっているのですが 精神科の先生も助成対象だと判断してくださっています。 今回はなぜ助成対象にはならなかったのでしょう？ 強直性脊椎炎に関連性があるか？ないか？はこれから詳しく検査して調べるそうです。 でも その検査も助成対象にはならないかもと言われました。 大学病院に問い合わせましたが 内科医の判断なのでの一点張りです。 私のような場合 通常 先生方はどのような判断をなさいますか？ アドバイスよろしくお願い致します。

義父が"クローン病の疑い"で現在通院しています。初めて耳にする病名に主人も私も戸惑っています。つい3日程前にも病院にかかるから3万円貸してくれと言われました。何でも一度の治療費(薬代も含め)が一万五千円かかるらしく、それを私たちに負担して欲しいというのです。来月も二度の通院費らしく3万円と言われました。難病指定されている病気と聞きましたが、クローン病と確定するまでにはどれくらいの期間と治療費がかかりますか?またクローン病と確定した場合、国から治療費などは出して貰えるのでしょうか?教えて下さい。

20代後半、女性です。クローン病持ちです。以前に腹膜炎の手術も経験しており、腹腔鏡下(だったっけな)手術ができなくて、完全に切腹する方法でやることになってます。 質問が二つあります。一つ目、切腹した場合、食事は何日後ぐらいから始まるんでしょうか? 二つ目、この場合、窓口で払うのはいくらぐらいになるんでしょうか?(保険証提示をして、高額医療費を請求する前です)。切腹した場合だと、2週間ぐらいの入院と言われていますが、クローン病や腹膜炎の手術箇所も近いため、4週間かかる、とも言われています。平均の2週間で退院できた場合と、4週間かかった場合の両方のだいたいの金額をご存知であればご教授願います。

質問よろしくお願いします。 現在、クローン病にてヒュミラとプログラフを飲んでいます。 通常、クローン病にプログラフは使用されるものなのでしょうか？ またヒュミラはともかく、プログラフは難病の医療費助成の対象になりますか？ よろしくお願い致します。