ゾレア蕁麻疹に該当するQ&A

検索結果:124 件

ゾレアからデュピクセントへ移行後悪化中止

person 60代/女性 - 解決済み

蕁麻疹で8ヶ月くらいゾレアをやっていたのですが、その期間徐々に身体中がアトピーみたいにガサガサになり、かなり痒みのある湿疹が増えて夜も眠れなくなりました。アトピー体質はありますが、こんなひどいのは今まで経験したことありません。 その後デュピクセントに変え、その発疹は4週間(2回目注射)で消えたのですが、今度は蕁麻疹が3週目くらいから増えてきて、上半身を中心(顔、肩、首、胸、腹、腕)に多発しました。3回目デュピクセントは中止になり、あまりにひどくプレドニン10m/日を今日で5日目です。あと8日はこのまま飲み続けます。顔は赤い丸から環状紅斑みたくなり、肩は丘疹型ですごくボコボコ、腕は細かい赤い発疹と、丘疹と環みたいな蕁麻疹でした。ゾレアをやめてデュピクセントをやり3週間後から徐々に悪化です。 デュピクセントの薬疹なのか、デュピクセントが私の蕁麻疹に効かないのか、せっかく身体のピリピリ乾燥や湿疹の痒みで眠れなかった事が解消したのに、残念過ぎです。今はステロイド内服で収まってますが、またゾレアに戻すかもと言われており、またあの全身アトピー様になるかと思うと怖すぎて、どうしたら良いでしょうか?血液検査で膠原病検査をして、全て陰性でした。igmが47で少し低かったです。 生検もして結果は1ヶ月近くかかるみたいです。よろしくお願いします。

1人の医師が回答

特発性慢性蕁麻疹の治療について

person 30代/男性 -

▼最終的に聞きたい事: 1)ゾレアを継続的に投与しているが、突発的に効果を感じなくなることはあるのか(耐性が付く等あるのか) 2)今後の治療に関する助言 ▼発症歴:約5年前~ ▼現在の治療状況:大学病院通院中 ▼症状:基本的に首より上(首・顔・頭部)の蕁麻疹がメインで、あまり身体には出ないが、直近は顔+身体にも出ており、悪化している状態 ▼治療薬:ゾレア300mg+内服(アレロックフルドーズ)  -発症してすぐの期間:   1)抗ヒス薬を色々試す→効果無し   2)抗ヒス薬+ファモチジン+セレスタミンのフルドーズ→効果無し  -発症して1か月後くらい~:   3)ゾレア+抗ヒス薬 で症状が緩和 →3)でかなり安定し、ゾレア投与期間中は基本的に発症しない状況になった為、約5年程3)で継続治療中 ※ちょっとゾレアの投与間隔を伸ばしたりすると、すぐに発症してしまう為、3)を辞めれないまま5年程経過中 ▼直近症状: 以前と変わらないペース/変わらない生活習慣/生活環境にも関わらず、直近3カ月程ゾレアの効果を感じれなくなり、かなり悪化している状況 ゾレア投与~1週間程度:症状ひどくかなり蕁麻疹が出ている 1週間経過~2週間経過:症状が落ち着き、発疹がほとんど出ない 2週間経過~:また発疹が出てきて、強い掻痒感でQOLが低くなる ▼効いていた頃からの考えうる変化 1)花粉症の季節は毎年若干効きが悪い年もあったので、今年の花粉量の影響 -ただ花粉が落ち着いたであろう5月に入ってからも症状は悪化している 2)規格がシリンジタイプからペンタイプになった ※本当にこれくらいしか思い当たる環境変化がないです。 上記の通りで、最初の聞きたい事に繋がります。 ゾレアが5年目にして突発的に効かなくなる原因は何かありますでしょうか。 また今の状況を踏まえ、デュピクセントへ切り替えした方が良いでしょうか。 通院先のドクターからは、デュピクセントに切り替える事で今以上に悪化する可能性があるとのことから、あまり切り替えを推奨されておりませんが、自分としては今ゾレアでそもそも効果を感じれなくなっており、掻痒感で睡眠も阻害されている程なので、このままゾレア継続することに若干納得感がなく、お伺いさせていただきました。 長文で失礼しますが、ご回答・ご助言いただけますと幸いです。

1人の医師が回答

原因不明の蕁麻疹が辛いです

person 50代/女性 -

PBC、血管性浮腫もちなので、ウルソと、ビラノアは毎日服用してますが、今年1月に突然ALT2500.AST1700.γGTP180.と原因不明の肝機能上昇、急性肝炎との事でCTなども検査しましたが異常みあたらず、 こちらは徐々におちつき、今はまだ基準値外ですが、おちついてます。 そのあと、ビラノア服用してるのに3月末頃から突然腕から手の甲などに蕁麻疹ができ、新たに皮膚科にかかり、ビラノアからオロパタジン朝夕1錠ずつに変更し、ピタっと蕁麻疹は治ってました。 ところが、その後5月中頃からまた腕と手の甲に蕁麻疹が出始め、オロパタジンを2錠ずつに増やしましたがなかなか治らず、4日前に初めてゾレアを注射しましたが、まだ痒くて辛いです。。 これからゾレアが効いてくるのか、不安なんですが、、効いてくる気配が全く感じません。 前に膠原病の限局性強皮症と診断されたことがあります。 それと関係してるのか?それとも、肝臓の方からきてるのか?膠原病内科に診てもらった方がいいのでしょうか? 肝臓の専門医にも定期的にかかってますが、予約制なので次受診予定の7月まで聞けない状態で困ってます。 毎日毎日痒くて痒くて、仕事もできない状況でおります。どうしたら良いのでしょうか?

3人の医師が回答

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