トリプルマーカー結果見方に該当するQ&A

1年前の6月に右胸を全摘、乳頭を残し、同時再建をしました。 タイプはトリプルネガティブでki67？は95と増殖度は高かったですが、 全摘後の病理検査の結果では浸潤してる箇所は確認できませんでした、ただ、手術する転院前の病院では組織細胞診検査では浸潤してるという結果だった為、ステージ0にかなり近いステージ1という結果で一年が経過しました。つい2週間ほど前に術後1年のマンモグラフィー検査(これは手術してない左胸だけ実施)、エコー検査(エコーは両胸実施)、腫瘍マーカーを含めた血液検査をし、全く問題がないという結果を頂いたばかりでしたが、それから１０日も経ってないうちに全摘した右胸の乳頭から少量ではあるものの出血が別日で複数回確認されました。元々右胸の異常に気づいたのも、しこりではなく乳頭からの出血だった為、再発を疑っています。 でもこないだ検査をしたばかりのため、嘘でしょと思う反面、トリプルネガティブで悪性度が高かったタイプのためありえることなのかもしれないと感じています。 補足ですが、転院前の病院ではエコー画像からみて、乳頭から癌までの距離が近いので乳頭も取りきったほうがいいと言われましたが、転院後の病院では、エコー画像でみると確かに乳頭から癌までの距離が近く見えるものの、MRI 画像でみると乳頭と癌までの距離はある程度離れてるため、乳頭を残せると思うと主治医にいわれたので、乳頭を残して全摘、同時再建をいたしました。 術後の病理検査でも取り出した乳腺を５ミリ間隔で輪切りにし、調べた結果、癌と乳頭までは距離があったので乳頭はやはり残せたと言われました。 ただ、今この右胸乳頭から少量ではあるものの出血してる状態なので、やはり乳頭も切っとけばよかったのかと少し考えがよぎってしまいます。明日主治医の病院に再度行く予定ですが、どんなことが考えられますか？遠隔転移もありえるのでしょうか。。

トリプルマーカーの検査結果が出たのですが、羊水検査をした方がよいでしょうか? ○AFP 31.6ng/mL ○HCG 61800mlU/mL ○非抱合型エストリオール 0.52ng/mL ○年齢だけでみた場合のダウン症確率 1/189 ○年齢とトリプルマーカーで算出した確率 1/182

31歳、14週の妊婦です。 前回の12週の検診時に、2、7～2、8ミリの浮腫の指摘がありました。 一応、トリプルマーカーの説明はされました。 実際、計測しているところを見てたのですが、拡大したり等、正確な測り方ではなく、体全体が見えた形で、角度を変えて二回ほど、測ってもらった結果が、上記の値です。 この測り方だと、実際の厚みと、かなり誤差はでますか? トリプルマーカーはやらない方向ですが、次の検診(15週を予定)で、浮腫が大きくなっていたり、他に異常がみつかるような事があれば、その時、トリプルマーカーをやるか決めようと思っています。 トリプルマーカーをやっていた方が、結果次第ではありますが、もし障害などの確率が高かった場合、処置や治療など変わってきますか? 早めの対応ができる等… 私は、胎児ドッグにも行っていないし、インターネットなどで調べていると、NTの数値も正確性に欠けるような気がして、実際は、問題視されるような数値なのか、何を判断基準にしていいか分からない状態です。

今年39歳になります。トリプルマーカー検査の結果ダウン症候群の確率が55分の1と言われ年齢からしてみても高いと言われました。羊水検査をするか迷っていますがこのまま出産も不安です。旦那は心配ないと言いますが55分の1と言われるとかなり高いと思います。羊水検査受けたほうがいいでしょうか?

25歳妊娠17週の妊婦です。 15週でトリプルマーカーテストをして、昨日結果がでました。私の年齢だと1042分の1が、平均なのに私の結果は180分の1でした。AFPの上昇はみられないようです。 この年齢でこんなに確率が低いとなるとやはりダウン症の可能性が高いから、羊水検査をうけたほうがいいのでしょうか？ちなみに今回二人目妊娠なんですな、一人目は元気な子が生まれました

今年37歳になる妊婦です。羊水検査を希望し先生から一時間かけて説明を受けました。来月予約は入れてありますが合併症などのリスクも気になりとりあえず来週トリプルマーカー検査をしてみることにしました。先生から結果について確率が高いとか低いとかは言わない旨告げられ、夫婦である程度のラインを考えておくようにいわれました。こちらで他の方のを拝見していると陽性、陰性という言い方をされてる場合がありますが一般的にそのように結果がでるのでしょうか?また、私の場合どれくらいの確率の時羊水検査を受けてみるラインにしたらよいでしょうか?参考までにお聞かせ頂けたらと思います。

本日相談日の時点(5/24)で妻が妊娠16週目と2日で、トリプルマーカー検査の結果を昨日聞きました。 妻年齢30歳10ヶ月(7月で31歳) 結果、1/108で染色体異常の可能性がある　でした。(ネットで見ると1/600〜700が平均) 不安を抱えており、この結果が非常に良くないと思っています。 平均より良くないことは確かですが、これくらいの分母になることは、一般的に多いのでしょうか？(分母の振れ幅のことを指していて、もっと悪い場合は1/10とかの数字が出るのか、この年齢にしては1/108は相当良くない方なのか) 確定検査の羊水検査を受けるか迷っています。羊水検査にも1/300くらいのリスクがあるとネットに書いてあったので、1/108と比較すると羊水検査自体にもリスクがあるなと思っています。 受けるべきかどうかのアドバイスをお願いします。

現在妊娠17週目、30歳です。 12w6dの時にNT2.1ミリと診断されました(通院している病院ではない病院で、自ら頼み見て頂きました)。 10w1d、14w1dの妊婦検診時には特に指摘はされていません。 基準値は3ミリと聞いたのですが、ネットで2ミリ程度、もしくはそれ以下でも羊水検査を勧められている方や、基準値自体を2.5ミリとしている病院もある事を知り不安が拭えず、通院している病院でトリプルマーカー検査を受けました。結果は1/4400。 あくまでも確率の問題で、この数字をどう捉えるかは人それぞれだとは分かっていながら、ネットで1/10000以上の低い数字の方を沢山見て、正直分からなくなって来ました。 1.NT2.1ミリは心配がある数字なのでしょうか。1ミリ程度の方と比べ、やはり染色体異常の可能性が高くなるのでしょうか。 2.現段階での先生の所見をお聞かせ下さい。

38歳、第二子妊娠中です。 現在16週6日です。 15週0日で受けたトリプルマーカーの結果、年齢でみた確率1/148に対してダウン症の確率が1/49という結果になりました。 第一子の時にも36歳だったため同様の検査を受け、その時は1/2000ほどの結果だったため羊水検査は行いませんでした。 夫も自分にも近親者で染色体異常の方は見受けられません。 今回はその時と比べても確率が高いように感じ、羊水検査を検討していますが、羊水検査自体のリスクを考えるとどうしても尻込みしてしまいます。もし羊水検査で陽性が分かれば今回は諦めようと思っています。 お聞きしたいのが、 1.羊水検査の破水・流産などのリスクについて、かかっている先生からは1/300と言われましたが、ネット上では1/1000とも1/300とも言われていて何が最新の情報かよくわかりません。もし現在の確率がわかれば知りたいなと思っています。 2.もし先生方が同様の状況なら羊水検査を受けるかどうか、差し支えなければ教えていただきたいと思っています。 2％の染色体異常の可能性を調べる、というのが「やっておいたほうが安心」だと考えるのか「その程度ならやらなくても」と思うのか、人それぞれだと思うのですが、お聞きしてみたく。。。 決めるのは自分だとわかってはいますが、今は不安が勝っていて正常に判断できる自信がありません。拙い質問で申し訳ありませんが、よろしくお願いします。

トリプルネガティブ乳癌、抗がん剤半年し、手術、来週で術後2年です。術後はさらに半年間のゼローダと放射線をし、放射線終了から1年3ヶ月が経ちます。 発覚時MRI.CT.PET.エコーから、 しこりは3.3センチ 、明らかなるリンパ転移は一つ その他腫れてる所が2箇所ほどあるが癌細胞かはわからない。 ステージ2b トリプルネガティブ。 その後すぐEC療法、パクリタキセル。最後のパクリから1週間後術前の判定の為MR I、エコー、マンモを受け、結果画像でリンパ全て正常。 胸のしこりがあった部分は画像ではあまりわからなくなり、pcrとcrの間。 病理検査でガン細胞が消えてるかみてみる、消えている可能性もあると言われていましたが、、、 結果胸のしこりは1.5 センチ、リンパの方は1.2 センチが一つずつ残る。 その他リンパのはれていた部分からは癌細胞はなく瘢痕化した後がある。 ので抗がん剤は効いた。 きいたが完全奏功にはなりませんでした、 抗がん剤効果の判定は2a。断片陰性。 術後の病理で目で見えるガン細胞はなく、染色液で染めて癌細胞を見つけたと言われ、再発リスクを減らす為術後にゼローダを半年服用し放射線をしました。 ☆ここで質問なのですがお答え頂けましたら幸いです。 1.今現状特にこれといった症状はなく毎日元気にすごせております。来週病院の定期検診にて血液検査をします、9ヶ月ぶりの血液検査、腫瘍マーカの確認で数値が問題ないのか再発が不安ですが上記経過から見て過度に心配しないで大丈夫でしょうか？ 2.放射線が終わりレントゲンをとってから1年が経ち、来週病院で放射線科の受診とレントゲン一般撮影の予約がありますが、これはなにを見るのでしょうか？？放射線による肺炎などの確認でしょうか？