ニュープロパッチ13に該当するQ&A

施設入所している83歳母（パーキンソン病歴12～13年）について相談です。 ちょうど1年前に誤嚥性肺炎で生死の淵をさまよい、何とか生還しましたが、1か月半の入院生活を経てすっかり体力と筋力がおち、入院前は歩行器を押して歩けていたのに、退院後はほぼ寝たきりになってしまいました。 施設には何度も自費で訪問リハビリを受けたいとかけあったものの受け入れられず、1年たちました。マッサージだけは許可されて、週に3回実施しています。 現在、自力では手以外はまったく動かすことができませんが、この状態から何かできることはあるでしょうか？ 最近一層固縮も進んでいるように思えて、顔の表情も硬くなり、言葉も出てくるのに大変時間がかかるようになっています。このまま完全に寝たきりになっていくのをただ見ているしかないのでしょうか？ 改善とまではいかなくても、QOLの向上につながるようなことで何かできることがあるのであれば教えていただきたいです。 服薬状況については、パーキンソン病の薬はもう7～8年にわたって変わっておらず、ドパコール1.5錠を1日3回です。 一時期はニュープロパッチやそれに似た作用のある飲み薬を飲んだこともありましたが、施設に移ってから徐々になくなっていたようです。 以前は私が毎月介護タクシーで病院に連れて行っていましたが、勤めているため平日の様子がわからず、病院にいっても普段の様子を話せないこと、また本人も車椅子であっても移動が辛くなっていることから通院をやめ、現在は施設が契約している神経内科の先生に診ていただいています。 ただ、診ていただいているといっても、やはり施設では介護士がひとりひとりの様子をずっと観察しているわけではないので、母の一日の様子を詳しく先生に伝えてくださるわけではなく、診察日のその時の様子だけを見て、薬を処方するだけの状況になっていると思っています。 何かできることがあるかどうか、教えてください。よろしくお願いします。

現在ニュープロパッチ9ミリ、13、5ミリとネオドパストン１日二錠を処方されています。 普段はアルコールは飲まないのですが、職場で送別会があるので、飲酒は大丈夫か教えて下さい。

69歳の母の代理で質問させて下さい。2018年11月、以前から体の傾きがあったことから整形外科を受診、パーキンソン病の疑いかもと診断され、2019年4月県立病院の神経内科でパーキンソン症候群と診断されました。その時のMRI画像は異常なし、心筋シンチも正常。パーキストン1日1錠から治療を始めました。あとから考えれば、2015年あたりから無表情や肩こり・腰痛、動作緩慢などの症状はあったように思われます。2019年11月から近くのクリニックを紹介してもらい、リハビリ治療も始めて今に至ります。現在内服している治療薬はメネシット100を1日4回(9時、13時、17時、21時)です。パーキンソン病と診断されるまで半年以上かかって、2020年5月国立病院で脳シンチ検査を受けてパーキンソン病と確定診断を受けて、難病指定されました。その時国立病院の先生から、心筋シンチが正常なのと振戦がない症状のことから典型ではないパーキンソン病と言われたのを覚えています。国立病院での脳シンチ検査を依頼したのは現在通っているクリニックの先生で、心筋シンチがパーキンソン病の値ではなく、首下がりがひどく振戦もないこと、薬も効いているかどうかわからないこと(今本人は薬なしでは動けないと言っている)から他の神経難病の可能性もあって、パーキンソン病との確定診断ができないからとのことからでした。2020年5月からパーキンソン病の治療をしてきているのですが、ここ数ヶ月調子の悪い日が多く、体の傾き・首下がり・動作緩慢・歩行困難など症状が悪くなってきています。最近ニュープロパッチを処方されたのですが合わずリリカに変更。変更後は首下がりがひどくなってしまって。自分としては、パーキンソン病にしては進行が早くないか？クリニックの先生が心配していた他の神経難病ではないか？かなり不安で心配でおります。

10月中頃から両足のむくみ感について質問します　見た目は酷くなく 正座するとぶよッとします。 座りっばなし、立ちっはなしすると酷くなります ムズムズ症候群のため パーキンソン病治療薬 プラミペキソール0.25 ニュープロパッチ4.5 10年間服用しています あと寝る前についてリボトリール0.5 プロチゾラム0.25も服用しています 便秘薬モビコール13もです。 何が原因なのか、改善策など教えてもらえると