ビダーザ療法に該当するQ&A

検査の結果ハイリスクとのことです。高齢であり、腎臓機能も低下しているので、対症療法を勧められ、現在がんセンターで週一回輸血に通っています。私としましては帯状疱疹の後遺症の神経痛があるものの食欲もあり、元気のつもりです。このまま何もしないでいるのでなくて、化学療法のビダーザを試してみたいと思いますが先生は副作用などのリスクを考慮してお勧めできないと言われました。尚、現在の検査結果はHGB5.1, WBC11.1, PLT16.4,です。先生のご意見をお願いします。　また、免疫療法や他に薬や治療方法がありましたらアドバイス頂きたいのですがよろしくお願いします。

母親が急性骨髄性白血病の治療をしています。VEN➕AZA療法で治療しているんですが１クール目で寛解して今３クール目です。 １、２クール目はビダーザが７日間でした。２クール目が終わって白血球が減ってしまい1週間休薬をしました。 ３クール目はビダーザを５日にするとの事ですが減らしても大丈夫なのか心配です。ベネクレクスタは減薬無しです。

８月に急性骨髄性白血病の診断を受け、１か月にビダーザ7日間、ベネクレクスタ28日間を服用しています。 更に、毎日バクタを１錠、レオフロキサシン１錠を服用しています。１０月までにビダーザを３回終了、11/24より４回目のビダーザに入る予定です。白血球の値が800～4500で上下しています。地元に血液内科の専門病院がなく、現在はこの治療法で進めていますが、このままこの治療法を続けてもよいでしょうか？寛解療法は可能でしょうか？各薬の効果は、どのくらい続くでしょうか？またその副作用について、長期間続けても大丈夫でしょうか？

父親（70才)が、MDSから急性骨髄性白血病になってしまいました。 MDSの時にビダーザ２サイクルし、その後肺炎を起こしてしまい、肺炎が治ったあと白血病（芽球24％)になったとの診断でアルケランを服用しましたが、効かないとの事で、先生より、 1、輸血のみの支持療法 2、ビダーザ（効く可能性はほぼない)服用かCAG療法 3、ダメもとで非寛解での3度目のミニ移植（過去に骨髄線維症で２回ミニ移植しました。) の提案をされました。 2の抗がん剤は両方とも副作用もあるし、効く可能性が低いと言われました。 AMLでの抗がん剤は他にはないものでしょうか？ 父親も家族も抗がん剤を諦めきれません。 現在、WBC200、Hgb6.6、PLT1100 輸血は血小板、赤血球とも2～3日に一回しています。 ご回答の程、宜しくお願い致します。

骨髄異形性症候群を患っています。 ビダーザによる地固め療法を行おうとしたところ、 感染症を患い、 １回目のビダーザの投与が途中で中止となりました。 その後、肺炎を患いましたが、 回復しました。 しかしながら、１か月以上が経過しても、 何かしらの治療再開は、してもらえていません。 ビダーザ投与の再開方針など、 何かしらの将来的な方針が示されるなどすれば、 こちらとしても、納得できるのですが、 体調のさらなる回復を待つようです。 主治医の こうした判断に不安を持っており、 別の大学病院で セカンドオピニオンを受診しようと、 診療情報提供書を書いてもらうよう、お願いしたところ、 ・作成までに１か月以上かかる。 ・作成するのなら、一度、治療を中止せざるを得ない と言われてしまいました。 治療を中止するとなると、 今後、ビダーザの投与再開や、 他の治療がそもそも進まないことを意味するようで、 セカンドオピニオンを受けたくても、 受けられない状況です。 教えてください。 １） 医師に 診療情報提供書を書いていただくには、 そんなに時間がかかるのでしょうか。 また、医師にとってとても手間がかかる仕事なのでしょうか。 仮に手間がかかるのでしたら、 代替できるモノや方法はないのでしょうか。 ２） セカンドオピニオンを決断した段階から、 現在の治療をとめないといけないのでしょうか。 患者側としては 医師の「脅し」のようにも感じます。 治療を止めるというのは、 脅しではなく、医師としての正当な判行為行為なのでしょうか。

何度か相談させていただいております。 70歳の父です。昨年10月に慢性骨髄単球性白血病となり、Cag療法を二回して寛解後、3月からは通院により月一週間の、ビダーザ治療中です。 8月の血液検査から、wt1が800→1100と上昇し、9月中旬の結果は昨日聞いたところ15000となりました。他の血液検査結果は、赤血球が下限を、やや下回り、骨髄検査を昨日したようです。 骨髄検査の結果、芽球が出ていれば入院するとのことらしいのですが、その場合、また抗がん剤治療なのでしょうか？ 抗がん剤治療二度目でも効果は期待できるのでしょうか？ ビダーザはもう、効いていないということでしょうか？