プラリア注射副作用に該当するQ&A

乳がん治療でフェマーラを服用しています。 副作用で骨密度低下し、プラリア注射を８年くらい続けています。 年１回の骨密度検査で正常値を保っており、プラリア注射を中止して、３カ月たち、血液検査でALPが133と基準値をオーバーしました。 ディノタスは服用しています。 これはプラリア注射中止と関係がありますか？ （プラリア注射中はALPは50前後でした） 3週間前に副鼻腔炎で１０日ほど抗生物質を服用していて、医師からは抗生物質の関係だと言われ、3か月後血液検査することになっています。

82歳の女性です。　　 骨粗鬆症があり、今まで飲んでいた薬が効かなかった為プラリア皮下注射を勧められ昨日初めて注射をしました。半年に一回の注射です。左腕に注射をしてそれから右肩から首の下にかけて肩こりが酷いです。鎖骨部分が一番痛みます。 これは副作用の一部でしょうか？ ちなみに他の持病として甲状腺低下症があり、5年くらい前に首の後ろの3番目の骨を骨折していて、腰の骨は2年くらい前に骨折しています。 プラリア皮下注射は毎月打つか半年に一回打つか選べましたが、毎月だと副作用が酷いらしく半年に一回を撰びましたが、効果はあるのでしょうか？

ここ数年、骨粗鬆症の治療としてプラリアの注射を半年に１度してきましたが、ギリギリではありますが数値が安定してるとの事で次回から点滴に切り替えましょう。という事になりました。２年くらい維持できると言われました。 が副作用の可能性もあると聞きますし一時的な副作用ならいいのですが、点滴はどうなのかわからなくて少し不安があります。 プラリアで安定したら点滴治療になるのは普通なんでしょうか。 点滴治療は長期はつづけなれないと知り合いからも聞きまして わからなくてよろしくお願いします。

89歳の母ですが昨年パーキンソン病になりカルコーパ配合L100を１日3回飲んでいます。骨粗鬆症もあり6ケ月にI度プラリアの注射をすることになりました。本人が副作用を気にして打ちたくないそうです。パーキンソン病の薬で以前より震えがなくなり歩きづらそうですが日常生活は1人で可能です。現在はLアスパラギンサンCa200gを1日3回飲んでいます。パーキンソン病でもプラリアの注射をしてもよいのでしょうか？その場合効果はどれくらいなのでしょうか？よろしくお願いいたします。

骨粗鬆症のプラリアを、今年２月に７回目の注射をしました。 骨密度検査結果は、TotalでYAM腰椎７２%で左大腿骨は７４%で検査は２方向です。 その時に主治医に私の治療方針はこれからどのようになりますか。と尋ねたら、 ずっとこのプラリアでいきます。段々よくなるといわれました。 プラリアの一回目は少し数値が良くなったものの、その後は変わらなかったり、下がったりしていたのもあり、長期注射は多重骨折や顎の壊死が不安で心配だったので、ショックでした。 それで、２か月後にセカンドオピニオンを受診しました。 検査結果はTotalでYAM腰椎７５%　右大腿骨７９%　左大腿骨７４%でした。 ３方向の検査で実態が分かりよかったです。この数値なら他の治療もできるからと１週間に１回のボナロン錠をすすめてくれました。 下記質問です。 このままプラリア８回目をしたほうがいいか、 ボナロンは蓄積性があることと、萎縮性胃炎なので副作用が心配ですが、 ボナロン治療したほうがいいか、 プラリアからボナロンに変更は可能か 又は他の治療薬がいいのか、 不安です。 私は、食事、運動、日光浴を頑張り数値が良くなってくれば、治療薬も変えてほしいと、思っています。 気持ちはプラリアはパスしたいです。 ご相談よろしくお願いいたします。

4月１日に膝の骨切り術をうけました。術前に骨粗鬆症が分かり４月５月とベネット錠を2回服薬しました。 腰椎若い人の比較85% 大腿骨若い人の比較66% 骨切り後の骨癒合が良くなる薬はないでしょうか？とドクターに相談しました。その結果 退院後５月月15日プラリアの注射をしました。 30年前の乳がん 28年前にリンパ節に再発をしてホルモン治療　放射線治療をしているからプラリアをとの説明でした。プラリアの副作用の話しはなく　帰宅後の強い薬だとネット検索で驚きました。 それで担当医に2回目プラリアはやめて他の薬を希望していました。 今日11月11日パラリア注射後半年になり骨粗鬆症の検査をしました。その結果は５ヶ月前とあまり変化はありませんでした。 担当医は他の薬を希望しましたがビタミンDのみの処方でした。プラリアはやめると急激に骨吸収の影響があると聞いていたように思います。 私は服薬を希望していますが検査結果シートを添付します。この数値での服薬の判断はいかがでしょうか？ アドバイスよろしくお願いします。

70代前半です。 プラリア注射1回打って2ヶ月、ご意見をお聞かせ下さい。 2021.11骨密度 腰椎 　　0.655　　若年比65% −3.0SD 大腿骨　0.492 　　 62% −3.3SD ＰＩＮＰ57.8 TRACP-5b、565 この時は、ボンビバ錠とエディロールを提案されるも、治療開始保留。 3年後他院に別件で受診の際骨密度検査 2024.11骨密度 腰椎　　0.701　若年比66%　--2.9 大腿骨 0.54 　　 56%　−3.7 TRACP-5b200 このままでは骨密度の減少が見込まれるので、飲み薬より効果のあるプラリアが良いと詳しい説明はなく、その日のうちに注射とデノタス錠がでました。 注射の1週間後の血液検査のTRACP-5bが200と正常値なのに、 1.プラリアが一番良い選択だったのでしょうか？ ビスホスホネートやプラリア以外はこの数値では無理なのでしょうか。 一生と言われたので、 2.始めると他の選択肢はないのでしょうか？ いずれ歯の治療をしないといけないところもあるので。 それと半年後も注射のあとに血液検査の結果が出るのも普通ですか？ 3.結果は関係ないのですか？ 4.また、1ヶ月前から顎がこわばった感じが続いてますが、顎骨壊死は初期症状を見逃すなとなってるので心配です。 こんなに早く副作用が出ることもありますか？ 宜しくお願いします。

4月１日に膝の骨切り術をうけました。術前に骨粗鬆症が分かり４月５月とベネット錠を2回服薬しました。 腰椎若い人の比較85% 大腿骨若い人の比較66% 術後　骨癒合が良くなる薬はないでしょうか？とドクターに相談しました。その結果 退院後５月月15日プラリアの注射をしました。 30年前の乳がん 28年前にリンパ節に再発をしてホルモン治療　放射線治療をしているからプラリアをとの説明でした。プラリアの他の副作用の話しはなく　帰宅後のネット検索で驚きました。 一回だけで半年後に止める事をお願いしようと思っています。 私の骨粗鬆症数値では他の薬はないのでしょうか？ アドバイスよろしくお願いします。

本年9月27日にイベニティ皮下注射を両腕に1本づつ打ちました。その後11月14日頃、腕に蕁麻疹がでて、すぐに消えたのですが、翌日11月15日からの頭の皮膚から足の先まで、紅色の肌になり救急で受診したり、入院したりとたいへんでした。そもそも股関節の付け根のところのみが55パーセントと言う事で、医師からお勧め頂きました。もしかしたらイベニティの副作用ではないかもしれませんが、やはり今後イベニティの皮下注射については、不安です。かと言って、プラリアも蕁麻疹や発疹等の副作用があると薬剤師から聞いています。私のような患者は、今後どうして治療をすればよろしいでしょうか？アドバイス、ご意見宜しくお願いします。また、私のように副作用がでた患者さんはいらっしゃるのでしょうか。

似たような質問も以前にしましたが、すみません 2021年に乳癌の手術をしましたが その時e-GFRが78.3でしたが、今は38.6まで下がってしまいました 歳のせいなのでしょうか？ 今服用している薬は タモキシフェン、プラリア注射 エルデカルシトール それと血圧の薬アジルサルタンです クレアチンは1.07 尿素窒素は23.9、尿酸は7.3です 主治医は減塩と血圧管理をしっかりするようにといわれてますが 服用してる薬の副作用は考えられますか？ 歳のせいでしょうか？