マルファン症候群子供に該当するQ&A

35歳、女性です。マルファン症候群を調べていて当てはまっているように感じており、不安です。 マルファン症候群の可能性はありますでしょうか？ 身長173cm、63kgです。リストサイン、サムサインは陰性です。腕の長さは身長と同じくらいですが、軽度の漏斗胸、身体の歪みによる関節の痛み、近視(−6.5D)、扁平足、歯並びの悪さによる歯科矯正の経験があります。(歯の生えるスペースがないため、奥歯を4本抜歯もしました。) 循環器内科での心電図検査で、期外収縮(6500発/日)があることがわかりましたが心エコーなどはしていません。2年前に別のエコー検査でIVCの拡大あり(32mm/22mm)とのことでした。 子どもを３人出産しましたが、3人とも小さくはないですが一応標準内で、今のところマルファン症候群の分かりやすい身体所見はなさそうに思います。上の2人が、軽度の視力低下があります。 私の父親が178cmの痩せ型で、漏斗胸と肺の変形、自然気胸の既往歴があります。その他親族ででマルファン症候群らしい人物は聞いたことがありません。 期外収縮の影響なのか胸の痛みや肩甲骨の間の痺れるような重いような痛みがあり、息切れや疲れやすさも重なりナイーブになっているのかもしれません。 どうぞよろしくお願いいたします。

14歳子供についてです。 以前漏斗胸の事で質問させていただき、漏斗胸ではない、もしくはあったとしても軽度で他の症状がなければ問題ない。との回答でした。 漏斗胸のことを調べていたらマルファン症候群と言う病気を目にしてそちらが気になります。 身長は160センチまだありません。 サムサインとリストサインをやってみると、陽性のような気がするのですが、正しいやり方を教えてください。 ※サムサインは親指の付け根から無理やり曲げて小指に向かって折り曲げると小指を飛び出します。 (親の私も同じようにすればどちらもできます。) あと手首が無理やりやれば親指が前腕につくので柔らかいです。 (裏は無理でした) 視力もよく、眼科では特に病気を指摘されたことはありません。 6歳ごろ不完全右脚ブロックを指摘されましたが、エコーも特に問題なく経過観察もいらないとの事でした。 サムサインとリストサインのやり方が正しいか、マルファン症候群の疑いはありますか？よろしくお願いします。

小学生、中学生、高校生でのマルファン症候群の患者さんを診られている先生はいらっしゃいますか？ 子供（10才）にマルファン症候群の疑いがあり、家族歴を考えると大動脈に症状が出る可能性があるのですが、この年齢で水晶体以外で症状が出た患者さんはいらっしゃるのでしょうか？

子供の時から側湾症で、最近には54度まで曲がってしまい背中がせむしのようになってしまいました。側湾症の事を色々調べているうちにマルファン症候群という病気の症状にあてはまる事が多くて心配になりました。身長165、体重49、手足が長く指も長いです。今39才なんですけど、10年くらい前から目が悪くなり今は0.1になりすごく疲れやすくなりました。子供の時は1.5ありました。動悸、不整脈、心臓の痛み、違和感などあります。 手をダランと伸ばすと、太ももと膝の真ん中くらいまで届きます。マルファン症候群の可能性は高いですか？

マルファン症候群の可能性についてお聞きしたいです。 昔から手足の指が細長く、手の関節が柔らかいです。 マルファン症候群の特徴であるサムサインとリストサインは出来ます。 親指を手首側にぐっと押すと腕の内側にぴったりつき、親指の第一関節は押せば手の内側・外側に90度近く曲がります。 足のサイズは25.5cmで甲薄幅狭めのウサギ型です。 身長168cm体重58kg、兄弟親戚と背が高い家系です。 手足の指は細長いですが、腕と足の付け根は太めです。 祖父母は全員90前後で肺炎などで亡くなっている、比較的長寿の家系です。 母方は高血圧の家系ですが、私は上が100行くか行かないかというところです。 側彎はなく、近視はありますがコンタクトレンズのPOWER-2.50と重くはありません。 マルファン症候群の特徴は手足しか当てはまらないように思いますが、もうすぐ3歳の子供も同じ特徴があるので心配です。 手足の特徴だけでマルファン症候群を疑って検査を受けるべきか、単なる身体的特徴で気にする必要ないかご意見をいただけますでしょうか。 よろしくお願いいたします。

主人が大動脈解離で手術をし、マルファン症候群であることがわかりました。 子供に遺伝しているのか遺伝子検査をすることはできるのでしょうか。 子供の遺伝子検査ができるのか、できる病院や検査にかかる費用がわかれば知りたいです。 子供が激しいスポーツをしているため、不安です。

マルファン症候群と診断されている40代男性です。両眼ともに水晶体亜脱臼が認められていますが、子供の頃から右目の視力が特に悪く、矯正しても0.3ぐらいしか有りません。人工レンズ逢着術などの手術を受けるべきでしょうか？網膜剥離などが心配です。

157ｃｍと身長は高くありませんが、以下の状態がマルファン症候群の特徴といくつか 当てはまり気になったので質問させていただきます。 ・子どもの頃から視力が悪い（近視、乱視が強い） ・漏斗胸 ・10代の頃から肺気胸 ・歯並びが悪い ・やせ型、手足の指は長く、手首など細い、関節が柔らかい（脱臼しやすい） 家族で当てはまる人はおそらくいません。 また関係あるかはわかりませんが、小さい頃からのぼせ体質で疲れやすいため、心臓に負担がかかることは避けるよう言われたことがあります。心臓痛（神経痛？）は疲れると出ます。 このような体型体質はマルファン症候群と関係がありますか。

先日小学校低学年の子供の胸の谷間がボコッと出てることに気付きネットで、調べたら鳩胸ではないかと思いました。 子供なのでならべく小児外科にかかった方がいいのでしょうか？ 将来的の見た目を考えてもし手術するのら傷後は目立ちますか？ あと入院期間はどのくらいなのでしょうか? あと、くる病やマルファン症候群から来る場合もあるとのことで気になってます。

高校2年生の息子の件で相談させていただきます。身長182 体重58 手足がとても長いです。 中学生の頃に側彎と漏斗胸で整形外科に受診したところ近くの総合病院を紹介されました。 総合病院では、マルファン症候群の疑いがあると言われ循環器、眼科、整形外科等で調べて頂きました。背が高く細くて側彎、漏斗胸、肩の関節が軟らかい等はありますがこれといって決定的なものがなく判断がつかない状態でした。しかし、気になったので専門外来を受診しましたが、良く調べてもらったわけではありませんが、そちらでは違うと判断されホッとしました。 子供は現在、一年間の留学をしており、留学前にも一応、整形と循環器の方には受診して問題はありませんでした。しかし、数日前に留学先で網膜剥離と診断され手術を行いました。 留学先の眼科の医師からは、子供の背格好等から見てマルファン症候群を疑うといった言葉が出たそうです。 帰国したら、すぐに病院で診察をして頂こうと思いますが、近くの総合病院では、マルファン症候群の患者さんをあまり診たことがないようで、詳しく診察をして頂くには何処の病院を受診したら良いのでしょうか？ 宜しくお願い致します。