乳癌サブタイプki67に該当するQ&A

51歳乳がん術後組織検査結果について 浸潤型5ミリ、グレード2、サブタイプher2 と診断されました 。リンパ節転移なしです。 ki67は、15%です。 抗がん剤をするべきか悩んでいます。 ご意見お聞かせください

今月に乳がんと診断されました。 サブタイプの結果 ルミナルＡ　ki-67 9.3%とのことでした。 ki-67は低いため増殖能力は低いということだと説明を受けたのですが、2月に検査した時は0.8センチだったのが7月の検査時点で1.5センチになっており、今触るとより大きくなっているように感じ2センチほどになっている気がします。 これでも増殖能力は低いのでしょうか。 また、診断されてからCT、骨シンチ、MRI検査を週に1つずつ受け最終8月12日に家族同席で説明と聞いています。このくらいかかるものでしょうか？もし手術が先なら9月頭になると聞いていますが、それまでに大きくなってステージが進んだりしないのでしょうか。 よろしくお願いします。

60歳女性。 昨年11月末に乳がん部分切除術を行い、1月始めに病理検査結果を聞きました。 主治医から放射線治療の省略の選択も出来ると言われました。想定外でしたし、戸惑いもあり、迷っています。 病理検査の結果は以下の通りです 浸潤性微小乳頭がん ガンの大きさ13ミリ リンパ節転移、脈管侵襲共に無し センチネルリンパ節生検0/3 核異型度2 断端にがん細胞なし ER、PgR共に＋ HER 2陰性 Ki-67　中間値 サブタイプ　ルミナル ステージ1A 術前検査は、生検、マンモ、エコーです。 MRI .CTは行っておりません。 以前、造影剤を使用したMRI を行ったとき(卵巣、問題無)、終了後に食事をしたら気持ち悪くなった(嘔吐無)と伝えたところ、MRI は出来ないと言われました。 そのため、摘出は目測となり多めに取ると言われていました。 おそらく十分な切除を行ったからだと思われます。 抗がん剤については、核異型とki が低くはないためオンコタイプdxの結果待ちです 質問は以下の4点です。 1.上記の病理検査の結果の場合(組織型も含めて)、放射線治療省略の選択を提案するのが通常なのでしょうか？回答いただく先生も提案されますか？ 2.ネット情報ですが、アメリカの研究で浸潤性微小乳頭がんはIDC と比較して局所再発率が高いとありました。 IDC と比較する研究のようで、他は差はないともありました。 この研究結果をご存知でしょうか？ 信憑性はどうでしょうか？ 3.放射線治療も抗がん剤もどちらも想定外でしたので混乱してしまいましたが、オンコタイプの結果をみてから考えたいと伝えたところ、全く別物だから分けて考えるように言われました。最悪仮に両方とも行う事になるとして、先に決めなくてはならない放射線治療をしてから抗がん剤となるのでしょうか？ 部分切除術後は逆の治療を行う記載をみます。 4.放射線治療の事ではないのですが、将来、遠隔転移の有無をどのように判断するのでしょうか？MRI もCT も行わずに分かるのでしょうか？自覚症状が出てからとなるのでしょうか？ 当然望みませんが、できれば早期に発見したいと思っています。 質問が長く、また多くなりましたが、よろしくお願いいたします。

10月10日、ホルモン陰性のHER2乳がんの診断を受けました。 発見して、ちょうど1ヶ月目となります。 医師からは、増殖力が強く転移率も高い悪いものと言われました。 非浸潤癌と針生検では記載がありますが、MRIでは、一部浸潤とあります。 きっと、針生検は、一部しかとれていないから非浸潤癌となっているように思えます。 そこで、サブタイプがわかり、改めての質問なのですが、 1.増殖力が強い、悪性度が高いこのタイプは、短期間で浸潤癌へと進むのでしょうか？ 2.手術中のリンパの検査が大事かと思うのですが、オスナ法を取り入れているところが多いです。ネットでは、陽性を陰性として表示することがたまにあるとかいてあり、検査前に、サイトケラチン19という腫瘍マーカーを、針生検の時に患者に行った方が良いなども記載があります。オスナ法を行なっている病院に問い合わせると『ふつうはマーカー検査はしない。だからしてない』との回答でした。マーカー検査しないのは、迅速診断の病理結果としての情報の安全性の問題がありますか？ オスナ法で術中迅速診断を利用する前に、腫瘍マーカーは行わなくてもいいのでしょうか？ 3、全摘しても、全摘した側の乳房にがんが再発することがあるといわれました。 それは、がんを取りきれなかったから起こるのではなく、取り残しがない全摘でもあることなのでしょうか？ 4、全摘であっても、手術でとった乳房の切れ端は、後日、標本として細胞診断に出し、取り残しがあった場合は再手術しますといわれたのですが、これは、病理医がいないから後日の検査となるのでしょうか？総合病院など、病理医がいる場合は、切れ端の癌が残ってないかどうかの確認は、手術中に行えるので再度の手術は要らないのでしょうか？ 5.針生検の説明で、HER2は、悪性度が高いもの、増殖力の高いものと言われました。 喘息の既往から、総合病院での手術も考えているのですが手術まで一ヶ月から一ヶ月半待つこととなります。 個人病院では、２週間後に手術できます。 癌の発見から、すでに本日まで一ヶ月経過し、さらにまた一ヶ月半なので、約3カ月経過することになります。癌の増殖力を考えると、難しいのでしょうか？ 全ての総合病院は、一ヶ月半位の待ちとなります。 このHER2というサブタイプは、手術の順番を入れ替えて対応しなければならないほど、悪性度の高い悪いものなのでしょうか？基準がわからないので、教えていただけませんか？ よろしくお願い致しします。 【造影MRI診断】 左乳癌疑い：DCISないし一部が浸潤癌の可能性 2025.10.8『針生検の結果』 •HER2/neu(IHC#) ■2+の際、DISH法を実施 DHER2/neu(DISHI#) Left breast, CD (CNB): Ductal carcinoma in situ High-grade DCIS, papillary type, nuclear grade 2(3+1), comedonecrosis(+) IHC: ER- (0%), PR- (0%, HER2+ (3+), Ki-67 LI: 27.3% (242/887) 提出された組織3全てに、腫瘍組織が見られ、種々の程度に拡張した乳管内に大型・高異型度腫瘍細胞の乳頭状増殖を認めます。部分的にコメド壊死をともなっています。腫瘍細胞の浸潤性増殖はありません。High-grade DCIS, papilary typeの像です。

乳がんサブタイプ、 ルミナルB(ER+,PGR-,Her2+,ki67=13)の手術後の治療方法は、どのように進められますか？

乳癌検診に引っ掛かり先日CNB検査を受けてきました。 結果は非浸潤性乳癌とのことでした。 そこからあまり先生の 話が頭に入ってこなかったのですが、 ET(ts8) PgR(PS3+IS3) HER2 score1 ki67 6.5% という数値はサブタイプのどれに属するのか教えてください。

先日、乳癌と診断され、手術後の治療法はどのようになるのかだいたい知っておきたいと思い、相談させて頂きます。 左乳癌 病期1 硬癌 サブタイプ エストロゲン受容体陽性 プロゲステロン受容体陽性 HER2遺伝子発現なし ki67 24.7% 核異型度 1 CT検査では転移は認められないとのこと 今後、手術後にどのような治療が考えられますか？ ki67とは何を示す値なのでしょうか。 よろしくお願いします。

24歳、女性。先日乳がんの診断を受けました。 バイオマーカーを行ったところ、 ER(0%);J-score 0 PgR(3%);J-score 2 HER2:score 0 Ki-67 90%という結果でした。 これはトリプルネガティブこサブタイプに分類されるのでしょうか？ また、最後のKi-67は細胞が分裂しようとしている割合？などと言われましたが、90%ということは進行スピードが速いという意味ですか？ 若年生乳がんの予後は良くないと聞くのでとても不安で仕方がないです。治療をちゃんと行えば、再発の可能性は低く、将来子供を産むことはできますか？？

乳腺科の先生お願いします。 針生検の結果が出て乳癌と診断されました。 硬癌 7mm×5mm ER 80％ PR 80％ HER2 マイナス グレード1 Ki67→16％ Ki67は14％でカットしてるからルミナールBだけどほとんどルミナールAと言われました。 １→ルミナールAだと思っていいでしょうか？ ２→抗がん剤は必要ないと思いますか？ ３→手術後の病理検査でグレードやKiの数値が大幅に変わることはありますか？ ４→硬癌は予後があまり良くないとか言われる事がありますがサブタイプとどちらが重要なのですか？ 宜しくお願いします。

乳がんステージ1 腫瘍3センチ サブタイプ 現時点ルミナルa 核グレード分類 1 Ki67 10 乳がんBRCA遺伝子検査 陰性 温存手術後リンパ節に移転なし。 病理組織検査の結果待ち。 術前と術後（病理検査）でどのぐらい 検査結果が違うのですか？ 転移の検査はしていないのですが 転移はなしと考えても大丈夫でしょうか？ （MRI胸部のみ　肺レントゲンのみ） 腫瘍3センチだとステージ2だと 思うのですが、なぜステージ1となるのでしょうか？ 術前の検査結果での今後の治療方針に ついて教えて下さい？