嚢胞性ヒグローマに該当するQ&A

現在妊娠12週2日の29歳です。初めての妊娠です。 先週（11週3日）通っている産婦人科で遺伝カウンセリングとNIPTを受けました。 その際にサービスで経腹超音波検査をしてくださり、先生からは何も指摘がなかったのですが、本日健診に行ったところ、別の先生から「先日の経腹超音波検査について、NT（CHの可能性もあり）とのコメントがある。でも今日の経膣超音波検査で見た限りでは特に問題ないように見える」と言われました。 具体的にNTが何mmだったのかは不明です。 前回指摘がなかったことから順調だと思いこんでいたため、急に不安になってしまいました。今は来週のNIPTの結果通知を待つしかないかと思いますが…。 どうしても気になってしまうため、質問にご回答いただけますと幸いです。 1.CHとは、嚢胞性ヒグローマのことを指していますでしょうか。 2.エコー写真（すべて11週3日の時の写真）で判断するのは難しいかと思いますが、NTありと思われますでしょうか。 3.先週その場で指摘されなかった&本日の健診で異常なさそうだったことから、問題ないケースも十分期待できますでしょうか。 よろしくお願いいたします。

妻が妊娠16週です 13週で嚢胞性ヒグローマと言われました 昨日の検診時にエコーで見てもらいましたがヒグローマが消失していました また同日に羊水検査を行い結果待ちです 3週間後に結果を聞き細かい心臓などの検査をする予定です 検査で陰性で心臓などの異常が無ければ正常に産まれて育つ可能性はあるのでしょうか？ 消失して検査で異常が無い場合でも大きな疾患などがある場合もありますか？

現在第2子を妊娠中で15週目になります。 11週目で首のむくみ(6mm)を指摘され、大学病院に転院し嚢胞性ヒグローマと診断されました。12週目でむくみが1~2mmくらいに小さくなり、14週目では経過は変わらずの状態で16週目に羊水検査を受ける予定です。 私としては、染色体異常があれば妊娠継続を諦めるつもりです。 もし陰性だった場合でも何かしらの病気があるかもしれないと最初に説明を受けました。 でも、初期の方にヒグローマが小さくなれば予後がいい場合があるとも言われました。 この感じだと、陰性の場合は重篤な病気にはならなさそうでしょうか？？ できれば、陰性だった場合は妊娠継続を望んでいます。

以前、胎児水腫と嚢胞性ヒグローマ で15週の時に中期中絶をしました。 まだ小さく、ハッキリとは分からないけど心臓が4つの部屋に分かれていなく 1つしかないように見えると言われました。 羊水検査は特に進められなかったので していません。 繰り返す事はほとんどないと言われましたが やはり次が心配なのは事実です。 染色体異常の場合、 染色体異常ではなくて先天性心疾患の場合でも 同様に繰り返す事はほとんどないですか？

産婦人科の先生方お願いします。 38歳妊娠11週です。 一昨日の診察で、頭部から頚部にかけての浮腫が3ミリ～4ミリと診断されました。 その数日前にエコーでみた際に、担当の先生の心の中では浮腫がいびつで部屋があるように見えた。(つまり嚢胞性ヒグローマの疑い)それが気になり、数日後にすぐにエコーに踏み切ったのだが、今日は部屋もはっきりと確認出来ず、きれいに浮腫があるように見えると話されました。私は今現在、悪阻で入院している為に、こまめにエコーをして頂いている状況です。 担当の先生は正直に、不安にさせて申し訳ないが、今言えるのは、数日前には嚢胞性ヒグローマの可能性が高いと思い再度診察したが、今現在はNTの可能性もあると言われました。妊娠11週では、まだまだ違いがはっきりしないものなのでしょうか。 またその際に、臍帯ヘルニアも指摘されました。 頚部浮腫と臍帯ヘルニアが同時にみつかると、単独でみつかるより染色体異常や心疾患の確率は、上がるのでしょうか。 担当の先生の事は信頼しています。なのでしっかりと気持ちを伝えたり分からない事は質問させて頂いたりしています。もちろん先生も丁寧に説明して下さいます。ただ他の先生の意見も参考に出来たらと思い質問させて頂きました。 どうかよろしくお願いします。

１年ほど前に10週の健診で心拍停止確認され流産を経験しています。 現在15週妊婦です。 今日の妊婦健診に行った際に胎児の首の後ろに12ミリ~14ミリの嚢胞があり、全身にも浮腫が及んでいると言われ嚢胞性ヒグローマと診断されました。 頭蓋骨の上にも膜があり、さらにその上に赤ちゃんの皮膚？があるのですが形がとても歪なものになっていました。 医師からは妊娠継続も選択可能だが、心拍停止の可能性も高く、染色体異常がなくても何かしらの病気の可能性が高いこと、急激に嚢胞が肥大化しており、今回の嚢胞の大きさや全身の浮腫からも重症であると言えるから、遠回しにですが妊娠継続を諦めた方が良いと言うお話をされました。 ネットで検索していると4~7ミリの嚢胞で元気な赤ちゃんを出産された方もいて、これからどうするべきか悩んでいます。 選択肢として 1.妊娠継続 2.羊水検査→陰性でも重大な疾患を持っている可能性が高いと言われました。 3.中絶 を考えています。重症と診断された場合の嚢胞性ヒグローマの予後を教えていただきたいです。

現在12w1dの33歳妊婦です。 赤ちゃんに11週の時首の後ろに浮腫み(N T)4.7ミリ有ると指摘され、大きい病院を紹介され１週間後の本日、12w1d大学病院に行ってきました。 大学病院の先生からは、全体的に浮腫んでると言われ、首の後ろのN Tは4.8ミリ「嚢胞性ヒグローマ」と診断をうけました。 エコーでみた限り赤ちゃんの大きさも、心音は異常なしとの事でした。 嚢胞性ヒグローマの場合染色体異常の場合は50%と、聞き16週で羊水検査をうける事になったのですが、元気に赤ちゃんは動いてる居たのに、流産の可能性が高いと言われました。 どれぐらいの確率なのでしょうか。 また、先生からの説明で18週ごろや、後で首の後ろの浮腫み等は消える可能性があるとお聞きしました。 羊水検査もするので、羊水検査をして染色体異常が陰性だった場合、20週頃や後から浮腫が消えた場合は、嚢胞性ヒグローマは消失して、ただの浮腫みだったと考えてもよろしいのでしょうか？ 他にも検査結果が陰性で浮腫が消えた場合でも他に考えられる病気等はありますか？ 補足ですが、血縁関係者に糖尿病等の患者はいません。

24歳12w5dで、嚢胞性ヒグローマと全身に皮下浮腫がみられると診断されました。 この二つの症状は別物ということでしょうか？ 二つが合わさることで生存率などはさがるのでしょうか？ よろしくお願い致します

胎児頸部浮腫と嚢胞性ヒグローマの違いを教えて頂けないですか？

38歳で出産予定で、今現在11週です。 昨日の診察で、臍帯ヘルニア、嚢胞性ヒグローマの可能性を指摘されました。 今の時点で臍帯ヘルニアはよくあることで、今後落ち着けば安心であることが多いといわれましたが、だいたい何周目ぐらいまでに症状が落ち着けばいいのでしょうか。 また嚢胞性ヒグローマと臍帯ヘルニアが同時にみつかると、染色体異常や心臓病などの疾病を持った赤ちゃんが産まれる可能性が高いのでしょうか。 ちなみに今の時点ではNTなのか、嚢胞性ヒグローマなのかな微妙なところらしいです。