妊娠12週ntに該当するQ&A

妊娠12週に検診で経腹エコーを受けました。 その際先生からは元気な赤ちゃんですね、と言われ、特に指摘事項はなかったのですが、帰宅後にいただいたエコー写真を見ているうちにNTについて気になり始めてしまいました。 この写真の場合、NTは黄色の部分でしょうか？それとも赤色の部分でしょうか？ 青い矢印が指す白い線部分は何でしょうか？ ご教授いただけますと幸いです。

妻が妊娠12週の妊婦ですが、定期検診で胎児のNTが8mmほどあると言われました。 ネットで検索したところ染色体異常やその他疾患の確立が高く、健康に生まれてくる確率は10%ほどと見て選択を迷ってしまっています。 絨毛検査と羊水検査をして陰性だった場合はNT肥厚で考えられる障害等はないと考えられるのでしょうか。 どんなに検査しても100%健康で産まれてくるかはわからないのはわかっていますが、検査を受けて陰性であれば胎児になんらかの障害がある確率が他のNT異常のない胎児と同じになるのであれば検査を受けたいと思っています。 NT肥大がある段階で検査等でわからない障害等がある確率が高いのであれば、母体の健康を考え中絶するという選択肢も持っています。

初めまして。よろしくお願いいたします。 本日、妊娠12週と5日目で検診を受けました。医師からNIP Tのことをお聞きし、エコーへ移りました。エコーの時は、特に先生は何もおっしゃらずに元気に成長していますよと言う一言をいただきました。 帰宅し、NIIP Tのことを自身でも調べてみて、どんなことがわかるかも調べました。その際に妊娠12週にごろからNTが分厚いとエコー写真でも染色体の異常がわかる場合があるとあったので、本日の自身のエコー写真を確認したところ、とてもNTが分厚い気がしました。エコー時間約5分先生は、本日受診の時にNTについては特に何もおっしゃらなかったです。また今回の検診で異常がなかったので、町のかかりつけの産婦人科に戻ることとなり、次回この病院の産科は12/11に受けます。(問題がないと町のかかりつけ医に戻るため) 私自身、出産予定日が39歳に近い日で、高齢なこともあり、色々と心配になってきました。 今回の妊娠は2人目です。1人目は特に異常はありませんでした。 添付させていただいた写真を見てNTが分厚いと感じられますでしょうか？もし分厚ければ何ミリ位あるのでしょうか。本日は特に何もおっしゃらなかったので、心配はしなくても良いのでしょうか。 また、NIPTをを受けたほうがよろしいでしょうか。 色々とご質問申し訳ございません。よろしくお願いいたします。

30歳　初めての妊娠　12週4日です。 本日初期胎児ドックを受けました。 調べていただいた箇所は全て異常なしとのことでしたが、NTの部分が気になっています。 先生に確認したところNTは問題なしとのことで何mmとかは言われませんでした。 こちらの写真のNTの厚さは問題ないのでしょうか。少し厚い気がしています。 ざっくり何mmくらいかわかりますでしょうか。 ダウン症ですと鼻骨に特徴がでるとのことですが、鼻骨は問題ないでしょうか。 その他気になるところがございましたら教えていただきたいです。 よろしくお願いします。

質問お願いします。 現在37歳、妊娠12週1日の妊婦です。 今回が初めての妊娠となります。 12週0日の妊婦検診の際、1.8mmのNTが確認できました。先生から指摘されたわけではなく私から確認したところ教えてもらいました。先生は正常値なので問題はないと思うと仰ってましたが、次回15週目の検診までにクアトロテストを受けるかどうか決めてきて下さいと言われました。年齢のこともあり不安はありますが、検査をすることで余計不安になることも懸念しています。 NT1.8mmという所見でクアトロテストを受ける必要はありますでしょうか。 また、確率を出すだけのクアトロテストではなく別の病院で行っている胎児ドックを受けた方が良いでしょうか。(NIPT、羊水検査までは考えていません)

お世話になっております。 よろしくお願いいたします。 私、今年38になる37歳。夫、来週45になる44歳。 現在、妊娠13週目になります。（排卵日から計算すると12週目） 一昨日5月22日の妊婦健診のエコー動画を自宅で眺めていたところ、NTの厚みが気になりました。（画像添付いたします） セカンドオピニオンで、本日違う産婦人科に行き経膣エコーでNTを測定してもらったところ（経腹部エコーも実施しましたが、胎児が真正面を向き測定できず）、NT3.1mmとのことでした。BPDは異常なし。 ●私たち夫婦の年齢は上記通りです。 ●昨年1月にも13週でNT肥厚（4.1mm）、BPDが小さく、羊水検査実施し、22トリソミー確定。その後、その子は後期流産の既往。 ●今年1月稽留流産。 ●すでに14、12、3、2才の子ども達がいます。妊娠中のエコー動画を見返したところ、この子達はNT全くありませんでした。 このような経歴がございます。 一応、胎児スクリーニングを29日に予約入れました。その結果次第で羊水検査を決めます。 年齢、既往を加味すると、お腹の子の染色体異常がある可能性はどのくらいでしょうか？ 今日の産婦人科の医師は「NTが3.5mm以下なら0.33％の確率だから、大丈夫でしょう。」と、言っておりましたが… 年齢と過去の出来事を加味しても、0.33％と思って良いのものなのか…とても心配です。 添付した画像のNTは異常な肥厚とは言わないでしょうか？ 経験からどうかご教授お願い申し上げます。

妻30代後半、夫40代前半の夫婦です。 3年前に凍結した胚盤胞移植を経て初の妊娠で12週4日に胎児浮腫と言われました。 『ＮＴ？ヒグローマ？4.8mm』とメモ記載あり。 ※当時のエコーを添付 『妊婦健診記録』 9週　絨毛膜下血腫軽度 11週　軽度edema？あり（当時は指摘されず）、絨毛膜下血腫あり 12週　エコー、上記の通り 13週　BPD12w2d、NTや胸水腹水認めず、全身に軽度浮腫ありそう 14週　皮下浮腫改善、DV逆流消失 15週　NIPT陰性、胸水腹水なし、頭部周囲に軽度の浮腫初見あり 1.胎児に異常の可能性がありますか。 2.一度浮腫んだことによるリスクはありますか。 3.感染症の可能性はありますか。 よろしくお願いします。

現在妊娠12週2日の29歳です。初めての妊娠です。 先週（11週3日）通っている産婦人科で遺伝カウンセリングとNIPTを受けました。 その際にサービスで経腹超音波検査をしてくださり、先生からは何も指摘がなかったのですが、本日健診に行ったところ、別の先生から「先日の経腹超音波検査について、NT（CHの可能性もあり）とのコメントがある。でも今日の経膣超音波検査で見た限りでは特に問題ないように見える」と言われました。 具体的にNTが何mmだったのかは不明です。 前回指摘がなかったことから順調だと思いこんでいたため、急に不安になってしまいました。今は来週のNIPTの結果通知を待つしかないかと思いますが…。 どうしても気になってしまうため、質問にご回答いただけますと幸いです。 1.CHとは、嚢胞性ヒグローマのことを指していますでしょうか。 2.エコー写真（すべて11週3日の時の写真）で判断するのは難しいかと思いますが、NTありと思われますでしょうか。 3.先週その場で指摘されなかった&本日の健診で異常なさそうだったことから、問題ないケースも十分期待できますでしょうか。 よろしくお願いいたします。

27歳、3人目妊娠中です。 12週3日の時に初期エコー精密検査を受けました。 NT3.3で指摘を受けました。 鼻骨や、心臓の逆流などは異常なしで 21トリソミーが1/176 という数字が出ました。 とても不安で不安で仕方ありませんが病院の先生は1/176という数字はそんなに高リスクではないとおっしゃっていました。 ですがなんだかとても不安です。 胞状奇胎という珍しい病気になった後の妊娠なので、1/176という数字がやけに高リスクに見えてしまいます。 NT3.3という数字や1/176という数字は実際に高リスクでは無いのでしょうか？ 羊水検査を受けるか悩みますが、主人が1/176は、0.5%(産院で0.5と言われた)の流産リスクを追うほどの数字ではない！と言います。

妊娠10週0日です。 一昨日からお腹の張りと軽い痛みがあり、かかりつけのレディースクリニックを受診しました。 診察の際、赤ちゃんの首の浮腫（NT）が 3.2mm と測定され、ダウン症などの可能性があると説明を受けました。大学病院でのベビードックを12週頃に予約するよう紹介状をいただいています。 そこで以下について教えていただきたいです 1. 現時点で NT が 3.2mm の場合、ダウン症やその他の疾患の可能性はどの程度と考えられるのでしょうか。 2. お腹の張りや軽い痛みは、ダウン症などの染色体異常と関連があるのでしょうか。 3. ベビードックで「問題なし」と診断された場合、その後どの程度安心できるものなのでしょうか。 4. 食生活や生活習慣によって、ダウン症等を予防・防ぐことは可能でしょうか。 不安が強いため、受診までの過ごし方についてもアドバイスいただけると助かります。 よろしくお願いいたします。