尿漏れパーキンソン病に該当するQ&A

コロナ禍以降、夜中の尿もれ（まれに夜尿症）、夜中に数回トイレに起きる。 また別の症状では寝不足で日中の眠気があり病院を受診。 ✦泌尿器科、エコー、尿検査で異常なし ✦睡眠時無呼吸症候群、検査入院 重症レベルて診断され、今はマウスピースを作成し合わなければシーパップへ移行予定。 最近になり朝方まで就寝してしまうと 夜尿症となることが増え、パーキンソン病や脳の異常なのか泌尿器の問題なのか分からず不安です。 双方、病院も違うため何科を受診したらよいでしょうか。

祖母がパーキンソン病です、 私は産後４ヶ月で睡眠は取れているものの夜間の授乳などで一度起きたりします。なので睡眠自体は浅いです。 性格は気にしたらずっと考えてしまうタイプです。 頻尿ではありませんが、昨夜、夢を見て少し尿失禁をしてしまいました。 普段は少量の尿を4回程度（母乳なので少ないのかな？と思っていました尿意を強く感じる事はありません） 3週間前程から、足の裏に何か引っ付いてるような感覚で病院受診しましたが「脳が間違った指令を出していると思って気にしすぎないよう」に、と言われました。「このような患者さん高齢者でよくいます」と言われました。 私は34歳です。 それからパーキンソン病ではないかと心配です。 安静時の手足の震えはないけど、貧乏ゆすりや指先を動かす安心します。意識して止められます。 足裏の異物感は夕方から夜にかけて強いです。 このような足の違和感、尿失禁、遺伝などで、パーキンソン病の疑いはありますか？ ドクターに言われた通り気にしすぎないように、してた方がいいでしょうか？ それともMRIなど受けた方がよいでしょうか？

パーキンソン症状、アルツハイマー認知症がある83歳の父がおり、先日訪問診療医のクリニックにて経過観察で頭のMRIを撮りましたが、脳の中間に小さい脳梗塞があるが、重篤な症状に繋がる所見はなしと言われました。現時点で、脳血管性パーキンソンニズムの疑いありで、確定診断ではありません。これまでに、パーキンソン病及び正常圧水頭症ではないことは判明しております。 また、脳が歳相応以上に萎縮しており、アルツハイマーの他、脳血管性認知症も併発している可能性があると言われました。 本人の症状には以下のものがあります。 ・歩行障害(数年前から小刻み歩き。年月を増す毎に悪くなっており、2年前は50mぐらい継続して歩けたものの、現在は目と鼻の先まで。バランス取るのが難しく転びそうになるときがある。) ・時々、手や身体に力が入らなくなる(ここ最近) ・疲れやすい(数年前から) ・便秘や頻尿(半年ぐらい前から尿失禁があるため、リハビリパンツを履いています。) ・昼間も居眠りすることが多い(数年前から) ・記憶障害(数年前から比較的最近のことを忘れる) ・理解力、判断力の低下(数年前から) ・日付曜日等の見当識障害(数年前から) ・半年前から場所の見当識障害(家の中で部屋を間違えたり、トイレの場所が分からなくなる時あり。自宅近くの道路の区別が出来なくなる時あり。) ・時々むせがある。 ・自宅の階段は、這うようにしてやっとの思いで登っている。 主治医からこれ以上詳しく診てもらいたければ、専門の先生を紹介すると言われていますが、本人の意向により見送っています。 仮に脳血管性パーキンソンニズムだった場合、歩行障害が進行しているところから、小さい脳梗塞が何度か再発している可能性がありますが、MRIで判明不可な重篤な症状に繋がる所見が隠されている可能性はありますでしょうか?

63歳の父がパーキンソン病です。10年ほど前から症状が出ていますが多少不便はあるものの日常生活は普通に出来ます。 姿勢が前かがみなのと動作するときに最初の一歩がなかなか出来ないようです。 2ヶ月くらい前から尿漏れするようになったというのでパーキンソンの主治医に相談したところ一度泌尿器科で診てもらうように言われたので3月の下旬に泌尿器科にいきました。 エコーをしたところ前立腺に異常は無いといわれました。 前立腺肥大に使われる薬を飲んで様子を見るということでしたが今日電話で聞いたらあまり症状は改善されていないとのことでした。よくも悪くもなっていないといっていました。(私は離れて暮らしているため毎日の状況は分かりません) 心配なのですがどうしたらよくなるのでしょうか?

私の母79才の相談です。今年1月頃より尿もれがあり薬で対応しておりました。5月下旬頃まで、ステーブラ0.1ミリを服用していました。今月初旬から、今度は尿が出ない、出にくくなり服用中止し、ウブレチド5ミリとエブランチルカプセル15ミリを服用し始めましたが、朝、二回目の尿が行きたいのに出ない事が続いています(最終的には尿はでます)パーキンソン病の持病もあります。また今朝から、下痢もしています。尿の出づらさの原因は持病からくるものでしょうか。また下痢との因果関係は何かありますでしょうか。

私の母79才パーキンソン病の持病があります。当初、今年初め、尿もれから始まり、5月末辺りまでの間、ベシケア、ステーブラ等、段階的に服用してきました。6月初旬、尿が出なくなり、病院へ行き、カテーテルで対応してもらい、その事が続き、今度、エブランチルカプセル、ステーブラを服用、今度は尿意があるのに尿が出ない状態になり、やはりカテーテルで対応してもらいました。一旦、薬の服用は全て中止しました。自己導尿を勧められましたが、また違う病院へ移り、一週間排尿日誌をつけてました。その一週間同じ事は、朝起きてからの排尿がお昼近くになる事、それが出れば、午後は尿は出ています。そして、ミニプレスと八味地黄丸エキス顆粒を飲み始めて、半日たちました。パーキンソン病による排尿障害が起きていて、導尿が必要なのか、当初尿失禁で色々薬を服用した結果、こじれてしまったか区別がつかず、不安です。常用中の薬は、パリエット、メネシット、シンメトレル、コムタン、アムロジン、セロクェル、プルゼニド、マグミット等です。一番困っているのは、尿意があるのに尿が出ないと御手洗いを数時間の間、行ったり来たりしています。その際、便もしたいと言っています。薬でどうこうと言う話ではなく、とにかく導尿していくしか手がないのでしょうか。いまの薬は一週間様子を見るようには言われています。私はメンタル系(不安、不眠やうつ等)で薬を常用し、大変不安な為、質問させて頂きました。

重度のパーキンソン病で寝たきりの母（70代）を医療付き介護施設でケアしてもらっています。 2年ほど前から腎臓に石が増え、度々尿管が石で詰まり腎盂腎炎、感染症から敗血症を起こすようになりました。 そこで片方の尿管にステントを入れ、大学病院でステント交換をしながら排尿管理しています。 ステント交換の頻度は以前は3ヶ月に1回程度でしたが、今は「毎月行わないと管に石が付着してステントが固まって抜けなくなる。今度抜けなくなったら寿命だと覚悟して下さい」と言われています。 看護師さんとの会話の中で、「ステント交換」「管の交換」というのが出てきます。 「ステント交換」は大学病院の泌尿器科の医師、「管の交換」は介護施設の看護師が行ってくれていますが、ステントが石で固まって来ると尿漏れが起きるらしく、介護施設の看護師たちは「バルーンの脇から尿もれがあるので管を交換した方がいい」というのですが、構造の違いがいまいち分かりません。 「ステント」は尿管、「管」は尿道に入れるものだとは思うのですが、尿管ステントが詰まってくると導尿カテーテルから尿が漏れてくるというのはなぜでしょうか。 また介護施設で「尿漏れがあるので管を交換する」と言われるのですが、根本である尿管ステントを交換しなくても導尿カテーテル（バルーン交換？）を交換すれば何らかの症状が改善されるのでしょうか。 余命宣告的な言い方をされているので、毎回ステント交換や尿漏れという言葉にビクビクしています。 うまく主旨が伝わっていないかもしれませんが、よろしくお願いします。

先日当サイトでご相談申し上げたものです。 80歳になるパーキンソン病を患っている父親が尿閉になり、原因が前立腺肥大の可能性が高かったため、体力や麻酔の影響を考慮し外科手術ではなく、尿管ステントを選択しました。手術後3日経過し、尿閉が解消したおかげか、膀胱内に尿は溜まらなくなったのですが、困ったことに、自分で一切排尿をコントロール出来なくなってしまいました。 昼夜を問わず、尿意を感じた直後にトイレに行く時間もなく漏らしてしまうため、おむつが外せなくなっています。入院ですっかり体力を落としてしまったせいか、或いはパーキンソンのせいなのか、自分でおむつを付け替えることも出来ず、介護の難易度が一気に上がってしまい、家族も戸惑っております。尿漏れのレベルではなく、全ての尿が出てしまう状況なのですが、どのような原因が考えられるのか、改善の見込みや追加で治療できるオプションはあるのか、参考になるご意見を頂ければと思い投書する次第です。何卒よろしくお願い致します。

いつもお世話になっております。 パーキンソン病を患っている70代の母が脳血流シンチ検査を受けます。 3年前に心筋シンチ検査を受けており、放射線検査は初めてではないのですが 今回は前回と違い、以前よりもより詳しい検査説明と、同意書を求められ 改めて被ばくの不安を感じ怖くなってしまいました。 特に検査前後の制限などは言われておらず、普通に生活してよい、とのことですが気になる点があります。 軽い尿漏れがあり、普段日中は尿漏れパッドを、 就寝時は念のためおむつを使用しています。検査当日から翌日までは使用しない方がよいでしょうか。 すぐにこまめに取替えれば問題ないでしょうか。 取替えの際など、排せつ物が手についたり、床を汚した場合、通常の掃除で対応してよいでしょうか。 また、そのゴミは放射性物質になるかと思うのですが、通常通りゴミに出して良いのでしょうか。 説明を頂いた際、そこまで気が回らず質問しそびれてしまいました。 検査当日に担当医に質問するつもりですが、気になってしまい、先にこちらにご相談させて頂きました。 よろしくお願い致します。

父（８３歳）は第一糖尿病、パーキンソン病、要介護３です。 ２月にＡ病院からの帰りに、タクシー乗車時のシートベルトの締め付け原因で圧迫骨折をしました。その際にＣ整形外科から紹介されて、自宅に近いＢ総合病院へ入院しました。 Ｂ病院はには糖尿内科が無いため、Ａ病院からの指示にてインシュリン投薬をしております。 　そろそろ退院が近いという事で、Ｂ病院のソーシャルワーカー、ケアマネと打ち合わせを実施し、その後の話をしたのですが、特別老人ホーム等の施設では日中看護師しかいないため１日４回のインシュリンに対応できないと言われました。 　 Ａ病院では糖尿内科を３０年まえから受診、その後は10年ほど前から、パーキンソン病に認定され、神経内科も受診しています。また同じ病院で 尿漏れ安定化のため、泌尿器系の投薬（泌尿器科）、皮膚におけるかぶれ等（皮膚科）、入れ歯による歯科治療など、ほぼＡ病院にかかりきりの状態です。 ただしＡ病院の地域の介護タクシー利用できる地域で無く、再度の圧迫骨折懸念のため通院自体に支障があります。また自宅介護にしても、同居の母親が老老介護で限界であり施設入居を希望しています。 　今後の施設入居先を探すためにも、糖尿内科の指示のもとインシュリン回数を減らしてもらうようなお願いをするか、Ａ病院の方から対応可能な介護施設を紹介していただくのが良いと思っています。また入院中にすっかり歯が抜け落ちてしまっており、真っ先に歯を直してもらいたく、できれば調整入院をさせてもらい、その間に歯科治療もお願いしたいです。 　 　現状ではもう２週間ぐらい入院して、圧迫骨折後のコルセット着用や、尿漏れのオムツケアなど頂ければ、退院後の介護生活の負担が減らせると思うのですが これは可能な相談なのでしょうか？