強度近視10dに該当するQ&A

-10Dコンタクト使用矯正視力1.0で強度近視ゆえ、後部ぶどう腫について気になりました。 後部ぶどう腫になると様々な病気のリスクを高めるものという認識で良いでしょうか。 また、強度近視ゆえ眼軸はやはり普通の人よりは長く、様々な病気のリスクは元々高いと思います。よって自分は後部ぶどう腫 ですか？と医師に聞いて過度に不安になるのではなく、(前述のようにそもそも強度近視でリスクが高いので)医師が提示する検診を定期的に受けるというスタンスで良いでしょうか？

47歳、強度近視で視力は−20Ｄです。 定期的に眼科に通っています。 光が眩しい、夜間が極度に見にくい、視野が欠ける、左目で見ると物がよがむ、斜位など様々な症状があります。なかでも斜位が酷く、めがね屋では数年前に10、最近は測定不能と言われました。ただ、プリズム眼鏡をかけると若干ラクになるので4？くらいの度数をかけています。眼科では全ての症状に対して、強度近視なのでどうしようもないし、なにもすることはできないと言われています。 幸い日常生活はなんとか出来ていますが、今後は不安でたまりません。大きな病院の強度近視外来で診てもらったら、何かしらの治療などできるのでしょうか？九州に住んではいますが、何かできることがあるのなら是非診てもらいたいと考えています。 よろしくお願いします。

当方30代で左右－6D程度の近視です。 10年前は、左右－5Dの近視だったので眼軸長がまだ伸びているかと思います。 これ以上の近視進行を抑制させる為、下記3案を考えています。 1 強度近視用のオルソケラソロジーを使用 2 EDOFを使用（1日10-13時間程度） 3 オルソを裸眼で生活する為ではなくコンタクト使用時の視力を上げる目的で週1-2回 使用し、日常的にEDOFを使用する。（オルソは毎晩のケアやハードレンズ特有の扱いが不便かつ視力が安定しない為、補助的な使用に留める。） これらは、30代の眼軸長の成長及び近視進行を抑制に効果があるのでしょうか？ また近視抑制力に差があるのであれば、効果のある順を教えて頂ければと思います。

10歳の息子です。 就学前検診で近視が見つかり、マイオピン点眼を4年ほど続けてきましたが、近視の進行が早いため、4月からオルソケラトロジーを始めることにしました。 現在の近視度数は−3.5程度とのことです。 ブレスオーコレクトというレンズでトライアルを終えるところなのですが、TPの値が−5.0と上記の度数より数段大きく、驚いております。 TPの値と近視度数は別物と考えて良いのでしょうか？ また、ブレスオーコレクトはレンズが−8.0まであるようですが、−8Dくらいの強度近視も対応しているということなのでしょうか？オルソケラトロジーの適応は−4.0までと聞いていましたが、これ以上近視が強くなっても、ブレスオーコレクトであればオルソケラトロジーを続けることは可能ということでしょうか。

強度近視です。右目-10.0D 左目-8.5Dぐらいです。裸眼視力は0.05、矯正視力は1.2です。 強度近視があるので3ヶ月毎に眼科に定期的に検査をしてもらっています。 一年半前に視野検査をしたときに、今までも何回かしましたが初めて左目の真ん中付近に見えないところがあると言われました。 ただ画像と一致しないということで経過観察となりました。 それから事象があって、視野検査が定期的ににできませんでしたがOCTなどで検査はしてもらっていました。特に変化なしとのことでした。 今回、再度視野検査しました。中心付近を調べるものだったようです。10-2みたいなことを言ってました。 また左目真ん中付近に見えてないところがあるとのことでした。OCTも眼底写真も撮り、今回も画像的には問題ないので経過観察となりました。 先生は問題ないから心配しなくていいとのことでまだ治療の必要なしとのことでした。 3ヶ月後にまた視野検査してもらうことにじした。 以下質問 2回同じところが見えてないので、たまたまとは考えづらいですよね？ 近視が強いと病変なく見えづらいようなことが起きたりしますか？ もし病変であるならどんなものが考えられますか？ とても信頼している先生なので聞けばよかったのですが、想定外で焦って聞けませんでした。とても人気の眼科なのでいつも人が多く追加で聞きにいくのも大変なので質問しました。よろしくお願いします。

35歳　強度近視（-8.5〜9D） 最低でも年に一度はoct検査を受けています。 令和2年6月　眼圧　右10 左11 令和3年11月 眼圧　右11 左12 令和5年12月　眼圧　右14 左15 令和6年6月（今月）眼圧　右15 左14 検査結果は毎回、強度近視で網膜が薄くなっている部分はあるが、それ以外は緑内障などの兆候もなく問題ないと言われています。 検査結果の紙を見ると、眼圧が上昇しているのが気になります。これは緑内障の兆候なのでしょうか。時間帯や日によって眼圧が変化すると聞きしますが、ここ最近2回とも同じ眼圧だった為不安です。 octでもうつらないほどの緑内障予備軍なのかと不安で一杯です。よろしくお願いします。

右眼白内障手術後3日経過しました。術後翌朝までは腕時計のデジタル数字の光でさえ差し込むような強い痛みがありました。その痛みは無くなったのですが、3日目の今日、この後、今週末に白内障の手術する左眼よりも全体的に白っぽく見えてしまいます。またスマホの黒い文字が手術前の目より、薄く見えてしまいます。両眼とも-10Dや-11Dの強度近視で、右眼に使用したのは、DIW150という単焦点のトーリックレンズです。もやがかかったような現在の状態は術後に起こる想定内の症状ですか？このまま反対側の手術をしても大丈夫なのか、とても不安です。ご助言宜しくお願いします。

質問ばかりですみません。 両目とも大体コンタクト使用で-10D、後部ぶどう腫があるようです。左目は初期の緑内障で目薬をさしています。 かかりつけ医プラス、あとは私の希望で10年以上前から大学病院で年1回定期検診をしております。 視力は1.0程度は出ており、網膜に薄いところはあるもののOCTや眼底検査でも特に何も言われておらずという感じで、確か2年前に大学病院の先生から別にウチで診なくてもいいけどどうしますか？的なことを言われました(継続を希望しましたが)。 病的な近視であるはずですが、このような感じということはあまり心配しなくても良いのでしょうか。 どうしても後部ぶどう腫もあり最悪のことばかり考え今後の心配が募りますが、強度近視や後部ぶどう腫は病気になりやすいというだけで、必ずしも最悪のことばかり考える必要はありませんか？ もちろん推測でのご回答になるのは承知しておりますが、大学病院の定期検診はまだ先なので、それまでに整理ができればと思います。

約10年前にラセックを受けました。 当時は左右差はありましたが近視が強い方で‐7.5Dだったと思います。 強度近視で角膜が薄かったため、レーシックではなくラセックを受けました。 ハロー、グレアは強かったものの視力は両目とも1.5まで回復し非常に満足していました。 しかし、2年ほど前から視力が落ちてきたように感じて少し不安になり、相談します。 （1）10年間で視力1.5から0.7くらいまで落ちている感じです（右目0.7、左目0.9くらい）今後もっと近視は進むのでしょうか？現在30代後半ですが、60代、70代になって近視が進み失明する...なんてことはあるのでしょうか？ （2）運転免許の更新が2年後あたりにあるのでそのときまでに眼鏡が必要かも、と考えていますが、眼鏡って視力がどのあたりから使用するといいのでしょうか？現時点で夕方になると見えにくくなりつつ、そろそろ使った方がいいのかな？とも考えています。 （3）1～2年間間隔で手術した眼科で定期検査をしていますが、今後注意しておくべき点や病気などはありますか？ （4）手術した病院ではなく近所の眼科にものもらいなどで行った際に「緑内障になりかかっている」と言われ、驚いて手術した病院でしっかり見てもらうと「大丈夫ですよ、（何かが）緑内障に見間違えやすい」みたいに言われたのですが、説明が難しくよくわからなかったのですが、見間違えることってあるのでしょうか？確かパソコンでのグラフのようなものを見て言われた気がします。 よろしくお願いいたします。

29歳男性です。 176センチ62〜63キロです。 マルファン症候群の特徴と合致しており不安です。 父の身長168センチ、母の身長は156センチ。母方の祖父は私と同じ位の身長です。 生後8ヶ月で脱腸ヘルニアの手術をしています。 扁平足です。 小学生から近視で、強度近視です。 コンタクトは左目が−6.00D、右目が−6.50Dです。 左目が1回、右目が2回、網膜裂孔になり、レーザー手術をしています。 網膜が薄いと言われた事があります。 眼底検査を半年に1回受けています。 10年ほど前に心電図検査に引っかかりました。不洞何とか？の疑いありとの事で、24時間心電図検査を行いました。結果は特に問題なかったです。 徐脈で軽度右軸偏位です。 心臓エコー、心電図検査を年に1回受けています。 今のところ何も言われていません。 猫背です。 サムサインとリストサインは出来ませんでした。 寝ているときにいびきをかいていると言われたことがあります。 また1〜3時間おきくらいに目が覚めます。眠りが浅いです。 家族や親族等にマルファン症候群の人、突然死した人、心臓関係の病気の人はいません。 画像は私の胸部の写真です。 漏斗胸でしょうか？ 今のところ自覚症状はないです。 不安で仕方ありません。 マルファン症候群の可能性はありますか？ マルファン症候群の検査を受ける必要はありますか？