強皮症に該当するQ&A

6年前の冬に指が白くなり、その春には指が腫れ受診したところ、セントロメア抗体陽性で強皮症と診断されました。 晴れもその年だけで、その後は冬場のレイノーだけが辛い状態です。 限局性？とのことで、冷えないように注意するよう、症状がでるときはビタミンEとサルポグレラートが処方され冬場だけ飲んでいますが効果実感なしです。 年々レイノーが出るのが早く、手指が全て真っ白、もしくは濃紫で、仕事柄指先見られる事も多く困っています。指が白い時は感覚も鈍いです。 写真は血行が良くなっての良い状態ですが、右示指だけは紫がかっています。 担当医は冷えないようにカイロ等活用してとのことですが、家事や仕事がありカイロでは対応しきれず、、 今のまま気をつける程度で大丈夫でしょうか。何か他にアドバイスございますでしょうか。

・３年ほど前からしもやけがひどい、朝方の手のしびれ、爪の生え際の点 ・３か月前から微妙な腹痛、倦怠感、排尿時の鈍痛、左ひざの鈍痛、ドライアイ・マウス ３か月前からの症状で総合診療科を受診した所、抗核抗体１２８０でリウマチ科を紹介されました。血液検査で強皮症と診断され、心臓エコーを予約しています。 先生の口ぶりでは軽症、心臓エコー等の検査はするがたいていは大丈夫とのことでした。 シェーグレン症候群は否定されました。 まだ結果はわからないので安心はできないですが、もし大丈夫だった場合泌尿器科や整形外科等別の科に行けばよいのでしょうか？あと倦怠感に困っています。

41歳女性です。 2024年9月、生理中に指の違和感を感じ、膠原内科で血液検査をし、セントロメア抗体(DISCRETE)640倍が分かり、強皮症体質と医師からお話しがあり、半年に一度尿、血液検査にて経過を観察しています。 心臓、肺も問題なくレイノー現象もありません。更年期もあるのか、洗髪の際に抜け毛は多いです。 昨日、左中指の爪甘皮と皮膚の境目に黒い点状を見つけ、皮膚科でダーモスコピーで診てもらったところ、点状出血と仰っていました。 皮膚科医からは、「点状出血があったからと言って強皮症とは言えない。大丈夫だと思いますよ。」とのことでしたが、病状が進んでいるのでないか不安です。 膠原内科医は、「5年症状がなければ、進行することはない。」とお話しがありましたが、大丈夫なのでしょうか。 長生きしたいです。抜け毛もこのセントロメア抗体に関連するのでしょうか。 どうぞよろしくお願いいたします。

3/2に発熱して3日夜には解熱。 その後だるさなどが続きました（食べれなかったこともあり） 3/5ごろから頬に火照りが出始めて膠原病を疑いこわくなって3/6に皮膚科を受診して採血をしました。 産後2ヶ月ということもあり自律神経などが乱れていたのかなとも思うのですが、、、 結果については血清補体価が54と、 アルファ1 3.7 アルファ2 10.9 この三つだけ高かったですがきにしなくていいといわれました。 抗核抗体、CCP抗体　MPOANCA/ FEIA とかも陰性でした。 そして昨日雪の中傘を刺して手袋せず歩いていました。 夜中に右手が赤く腫れていることに気がつきました。張る感じもありました。 いまは軽快傾向にあるのですが、これがレイノー現象じゃないかと怖くなります。 写真添付します。 小さな水ぶくれ？のようなものもあります。 血清補体価が54と高く出てしまったので心配です。 風邪の後だったり花粉症でもあがるといわれたのですが、、、。 単純ですが3/4、に腹部CTも撮影済み、 大腸と胃カメラも今年に入ってやっています。乳がん検診もやっています。 全身強皮症の症状のレイノー現象がこわいです。

関節リウマチで通院中です。 昨年、抗核抗体の血液検査を行ったところ、抗Scl-70抗体陽性で数値は45.2と言われました。 リウマチ以外の症状がないため、強皮症の診断はなく、普通に過ごして良いと言われています。 今朝、何気なく指を見た際に、薬指の甘皮部分に黒い点を見つけてしまい、これが強皮症に伴う甘辛出血点かと不安になっています。点があるのはこの一箇所だけです。レイノーなどの症状が出たことはありません。 つい3日前にリウマチの定期通院が終わったところで、その際にはこの点は出ていませんでした。再度受診するべきでしょうか？画像を添付しますので、ご回答よろしくお願いいたします。

当方シェーグレン持ちです。数年前からレイノーがあり四年前に抗核抗体検査をしたところscl70と抗セントロメアは陰性でした。 ですが指に毛細血管？の拡張？っぽいものに最近気がつき不安です。 この位置にあるものは良くないとネットで見たのですが、画像ではやや黒色に見えるものの肉眼では赤色の線っぽいです。 これ正常ですか？皮膚が薄いから透けて見えてるだけでしょうか？

50代の母について、家族として代理で質問させていただきます。 母は1年半ほど前から膝の痛みと、朝の手の腫れが出現しました。検査の結果、強皮症の疑い有と診断されました。(血液検査の数値には出ているが、手指の硬化は認められていないため、あくまで強皮症の疑いとの説明でした。) この時点でステロイド5mgの内服を開始し、約半年間服用したところ痛みは落ち着いたため、4mgに減量しましたが、その後再び痛みが出現しました。 その後、リウマチの可能性を考え血液検査を行いましたが、検査では特定できず、イグラチモド25mgを1日2錠開始しました。しかし3か月経過しても痛みは改善せず、メトトレキサートを3錠から開始し、4錠に増量しました。一時的に痛みは軽減しましたが、血液検査で肝臓の数値が上昇したため、それ以上の増量ができず、フォリアミン5mgを追加しました。 その後痛みが再発し、現在はメトトレキサート5錠に増量してから2週間ほど経過していますが、痛みは改善せず、手の腫れも再び出ています。なお、メトトレキサートを飲むと激しい胸焼けが出るようになり、フォリアミンを服用すると胸焼けは多少楽になりますが、関節の痛みの範囲が広がってきているように感じています。 メトトレキサートの服用開始からは現在で約3か月半が経過しており、主治医からは「効果が出るまでに半年ほどかかる」と説明を受けています。しかし、症状が改善しないことや副作用もあり、母は毎日不安な気持ちで過ごしています。 身体的にはかなりの痛みで苦痛を強いられておりますが、はっきりと診断が出たわけではないので難病医療費助成制度も申請ができずに医療費も負担となっております。 身体的にも精神的にもかなり来ており、このような状況の中で、セカンドオピニオンを受けるべきか悩んでいますが、痛みが強く、通院する気力も出ない状態です。 血液検査の結果を添付いたしますので、今後の治療の考え方や、受診先についてのアドバイスをいただけましたら幸いです。 どうぞよろしくお願いいたします。

限局性強皮症で２０代の頃から膠原病ないかにはかかっていて、冬になるとレイノー症が出るのでユベラなどは処方してもらうのですがつい先日も診察があり、その時はレイノー症やしもやけもいつも通り、、特段酷いとかではなく、血液検査の結果も、正常な方に比べると強皮症に関わる数値がHだったりLだったりこんなもんだよね、このまま経過観察で、程度でした。その時にディナゲストを飲み始めて1ヶ月くらいだったので、念の為、飲んでいることは伝えてます。その診察の２日後位から急に手の薬指が腫れだし、第１関節の両端が痛く食器を洗う時にお皿を掴むなど動作痛などあったので　しもやけかな？と思っていましたがそれから２週間経ち気温も温かい日が続いても一向に治らず、未だに家事での動作痛や曲げにくさ、腫れが引きません。腫れ過ぎているところは擦っても皮膚の感覚が鈍く、麻痺？してるような感じです。自分で考えられる事は２月からジェノゲストを飲み始めたのでホルモンバランスが変わったのかな？まさか高齢女性によく起きる手指の変形？と思ったのですが、、 心配なのは２０代の頃に血栓症（虚血性大腸炎）になったのでピルは飲めず筋腫のことなど考えてジェノゲストを飲み始めたのですが、飲み始めてから下肢は痛い気もするし、頭部のリンパは腫れるし、指もこんな感じなので、ジェノゲストは血栓症のリスクが低いと言えど私には合わないのかなぁと思い始めました。 整形外科か皮膚科に行くべきでしょうか？ジェノゲストも中止した方が良いでしょうか？宜しくお願い致します。

強皮症と診断されました。発症と関係ないかもしれませんが、気になる事があり　あり得ない状況が-　半年前位にトイレの中に殺虫剤(粉剤)1本撒かれて強烈な匂いと粉が舞い上がる状態で使用させられました。ネットで調べたら、殺虫剤や農薬（有機リン系、カーバメート系、塩素系など）と強皮症（全身性硬化症：SSc）の関連は、研究段階ではあるものの、環境要因の一つとして慢性的な曝露が発症リスクを高める可能性が指摘されています。とありますが、関連性について知りたいです。

体調不良により病院受診した所、強皮症と診断されました。 特に治療はなしということで終診でした。 倦怠感や右腕のだるさが強いです。ドライヤーをしたり洗濯を干したり髪を梳いたりといった少しのことでだるさを感じます。 体のかゆみもあり、赤くぶつぶつができたりもします。 日常生活が送れないわけではなく働いてもいますが、頭の片隅にいつも病気の心配が有ります。 血液検査で強皮症と診断されればまず間違いはないですか？実は皮膚筋炎という可能性はないですか？