羊水検査受けなければよかったに該当するQ&A

妊娠14w3 29歳です 12wの健診で先生から 「NTが現状2ミリあってこれが2.4超えると注意必要です」と言われました。 今回見てもらったら2.6ミリになっており羊水検査を検討してと言われました。 ただネットで調べると基準値が3.5ミリ以下など様々な情報があり何を信じれば良いか分かりません。 今回のNT2.6は羊水検査を受けるべきかどうか、またこのNT2.6という数字はどれくらい染色体異常のリスクがあるのか教えていただけたら嬉しいです。

先週、12週にて初期胎児ドックを受けました。NT、鼻骨、静脈管血流、三尖弁逆流、赤ちゃんの心拍数等は全て正常でしたが、耳介低位を指摘されました。成長段階なので高い位置に改善することもあると言われましたが不安です。NIPTや羊水検査を受けた方が良いでしょうか？

36歳(今年37歳)、妊娠16wです。 妊婦健診でNTが5mmほどあり、その1週間後に再度検査したところ、3〜4mm程度、さらにその1週間後検査したところ、3mm前後と言われました。 NIPT検査を受けましたが、21トリソミーの陽性という結果が出ました。羊水検査も受ける予定ですが、妊婦健診のエコーでは胎児の内臓反転や腸もちゃんとお腹の中にあるらしく、特に異常はなく元気です、と言われました。 羊水検査で陰性となる確率、陽性である確率は、やはり陽性になる確率の方が高いのでしょうか？陰性になる確率は、極めて低いのでしょうか？ 陽性となった場合、今のところ私は中絶を考えていませんが、主人は中絶した方がいいと言っています。

顕微鏡受精で現在妊娠11週。PGT-Aを行いA判定の胚盤胞で妊娠が成立しました。2番9番の低頻度モザイクがあります。添付画像あり。 当初はこれ以上の染色体検査はするつもりはありませんでした。しかし、低頻度ですがモザイクがあることや、胎盤の細胞と赤ちゃんの細胞は違う可能性がある等、不安になる時があります。 1、2番9番の低頻度モザイクは、赤ちゃんの異常に繋がりますか？またこの異常はトリソミーやモノソミーではなくても、羊水検査をしたら異常が分かるものでしょうか？ 2、NIPTや羊水検査の必要性はいかがでしょうか？病院ではNIPTは13番18番21番の異常が分かると伺いました。 3、NIPTを行い、異常があれば羊水検査に進む流れが一般的のように見受けられます。検査をするのであれば、その流れで良いのかも迷っています。

妊娠10w5dのエコーで(CRL31.6mm)、首のむくみを指摘されました。2.1mmらしいです。 ただまだ測定時期より早いので、２週間後の検診でまた確認すると言われました。 NIPTの説明と、もし今後も厚みが見られたら羊水検査も考えた方いいかもと言われ、ずっと考えてしまいます。 かからつけ医は、短時間の検診で終わってしまうため、適正時期に他院で精密超音波を受けた方が良いか悩みます。。。

12週4日で受けた胎児ドックで、静脈管の逆流がありました。（そのほか、心臓も含めて異常なしでした） その後NIPTを受けて、13.18.21トリソミーは陰性でした。 今後、16週で心臓を中心に胎児ドックをしようと思います。 その他の染色体異常を確かめるために羊水検査もしたほうがよいでしょうか。 検査をする場合、 微小欠失・重複・片親性ダイソミー検査（PCR＋マイクロアレイ） で可能性のある染色体異常は見つけられるのでしょうか。 胎児も小さめと言われているため、染色体異常が心配です。 どうぞよろしくお願いします。

こちらの件について、先日再検査を受けてきましたがその結果も判定不能でした。クリニックからは羊水検査を受けた方がいいとのことで相談に行きますが、週数も進んでしまっていて不安です。 ■この場合の原因は母体側、胎児側どちらが大きいのでしょうか？ 調べたところ腫瘍などの大きな病気も含め母体側の原因しか出てこず、それなら流産のリスクを負ってまで羊水検査をする必要もないのかなと思っています。 また、自分で考えられることといえば ・妊娠前肝機能の数値が基準値から外れているものがあった(その後脂肪肝だと言われました) ・採血等のあとに血が止まりにくかったり、鼻血が出やすく止まりにくいことがある(異常に止まりにくいというわけではなく、人より少し止まりにくい程度かと思いますが) ・アレルギー体質で、採血時もなにかしらアレルギー症状がでていた ・2回目の採血のときは風邪をひいており、3回目の採血のときは小さな切り傷があった この程度しかないのですが、1回目は問題なく結果が出ていてとても稀なことだと言われたので不安に思っています。 ご回答お待ちしております。

NIPTトリソミー21陽性、羊水検査でも陽性で中絶しました。初産35歳です。 年齢的にも早く次の妊活をしたいのですが、また同じことを繰り返さないか怖いです。子供を作ろうと決めて不妊治療などもせずすぐに妊娠したのですが、まさかこのような結果になってしまうとは人生に絶望しています。もう中期中絶は二度としたくないので、万が一同じことを繰り返した場合NIPTが陽性の時点で初期中絶することも可能なのでしょうか？ また個人で妊活に入る前に一度クリニックなどでブライダルチェックなど検査を受けた方が良いのでしょうか？

現在27週の妊婦です。 通っている産婦人科とは別の施設で胎児ドックを行って頂きました。 大腿骨が短く、頭の形が横長、三尖弁逆流の疑いありと診断を受け羊水検査をしました。 結果は陰性でした。 その後24週の時もう一度そちらの施設へ行くと、三尖弁逆流は無くなり、上行大動脈の拡張を指摘されました。何が原因かわからないため次回もう一度来るようにと指示を受けました。 もともとは普通分娩を希望していましたが、夫の仕事の都合上計画無痛分娩のほうが良いのではないかという話になり、無痛分娩を希望しています。 上記で話した内容だと無痛分娩は胎児に負担が大きいのでしょうか。

13w6dに精密胎児超音波検査を実施、 結果「唇顎裂の疑い」との診断でした それから色々調べる中でいくつか疑問点があるので教えていただきたいです 1 原因として染色体異常がある確率はどれくらいなのでしょうか 2 染色体異常があった場合、NIPTでは原因の探索として不十分でしょうか 3 羊水検査を実施した場合、原因となる染色体異常は網羅できると考えていいのでしょうか 4 13w6dという早期に分かったのですが、誤診の可能性はありますか 他には形態学的な異常はないと言われています 5 白黒エコーで「ここがつながっていない」と説明を受けたのですが、軟部組織が繋がっていないのか、骨がつながっていないのかエコーで分かるのはどちらの所見なのでしょうか