胎児ドック鼻骨ないに該当するQ&A

妊娠20週６日です。 胎児ドックを受けて鼻骨の片側が5.1,もう片側が3.4で、ダウン症の可能性を言われました。突然のことで驚いています。 妊婦健診を受けている総合病院では、特に指摘を受けておらず、鼻骨のことも話しましたが、気にすることではないような…と曖昧でした。 片側の長さがあったとしても、 もう片方が短いとダウン症の疑いが強いのでしょうか。

38wです。 BPDが毎回プラス 2.5ぐらいです。 FLは0.9ぐらいです。 今回エコーがちょっと吊り目なのがきになってます。 初期と中期の胎児ドックを専門の機関でうけて、12w6dで、 NTは2.5 鼻骨は1.8。 NTはギリギリのとこではあるけど、他に所見ないから大丈夫だよといわれました。 頭が大きめなのと、鼻骨は短めなのかな？とか、吊り目かな！？とかきになりだして、、 ダウン症をきにしてます。 このエコーでダウン症のはながひくいとか、吊り目などきになるところありませんか？

先日、胎児ドック専門のクリニックで鼻骨なし、顎が小さめ、耳の位置が低い、三尖弁の数値も指摘されました。 来月、羊水検査をして、中期中絶予定です。 ここまでの所見で陰性ということがあったりするのでしょうか？ クリニックの先生は確定診断ではないため、こちらの質問にもはっきりとは答えてくださらず、それも理解できるのですが、クリニックに対してモヤモヤしてしまいます。 胎児ドックの結果からダウン症と思い、元々、夫婦で話し合っていたのもあり、中期中絶の考えでいます。 出産予定の病院ともやりとりし、中期中絶の入院の意向も伝えています。

現在42歳。 顕微受精にてやっと妊娠する事ができました。 10週後半にnipt検査をし21トリソミー陽性でした。 その後胎児ドックにて超音波で見てもらったところ特に赤ちゃんに初見はなく元気でした。 ただ2.8ミリ浮腫、低鼻骨かなとこことでした。 今回、もしダウン症であれば夫婦で話し合い諦める事にしました。 ここで今悩んでいるのが羊水検査を受けるかなんです。 年齢からして21トリソミー陽性的中率、低鼻骨の指摘が重なりほぼ確定ではないかと思っています。 羊水検査をしたところで時間の経過が過ぎるだけではないか、日々赤ちゃんは大きくなるにつれメンタル的にも辛く早い段階で次へ進みたい。 どうか先生の意見を聞かせて下さい。

13wのNTのむくみについてです。 13w4dで胎児ドックをして心臓や 鼻骨など見てもらいましたが異常はみられませんでしたが、NTのみ最終2.9mmとして観測となり平均よりは 厚めとの話を聞きました。 NITPは現在結果待ちです。 13wでNT2.9mmは先生方からみて、今後何かしらの 異常へとつながる事の方が多い数値でしょうか。 何も異常がない胎児でも起こりうる数値のむくみであるのか、やはり何かしら問題がでてくる可能性の方が高い数値なのか気になっています。 可能な範囲で教えていただけましたら嬉しいです。 宜しくお願い致します。

36歳の妻が第二子妊娠中、13週2日で初初期胎児ドックを受けました。 そこで、主治医から NT 3.0mmと少し厚めであることと鼻骨の薄さが気になると言われました。 また、21トリソミーのリスク 1/15、18トリソミーのリスク 1/117、13トリソミーのリスク 1/361 と言う結果を受け、絨毛検査を検討するように言われました。 これは、胎児に染色体異常があるということがほぼ確定といった判断で間違いないのでしょうか。 妻がかなり落ち込んでいるようでご意見聞かせていただけましたら幸いです。 よろしくお願いします。

12週で初期胎児ドックを受けてきました。結果はNTが1.3mmで、鼻骨は2本確認でき、心臓などにも特に問題はありませんと言われました。 医師からは「80％の確率で異常はないと思われますが、残り20％の不安がある場合はNIPTを受けてもよいでしょう」と説明を受けました。 ただ、撮影していた心拍の動画を改めて確認したところ、静脈管逆流があるようにも見え、不安になっています。 NIPTはこれから病院に行って受けることも可能ですが、静脈管逆流があると染色体異常の確率が上がると聞き、NIPTを受けようか悩んでいます。

30歳、初妊娠です。 12w3dで専門機関での初期胎児ドックを受診しました。 30分ほどかけてじっくりエコーしてくださり、その計測した数値をもとにトリソミーの確率や早産の確率などを算出していただきました。 気になる点としては以下2点です。 NT:2.6ミリ 耳の位置が少し低め 上記について先生からは説明はありましたが、3ミリ超えていないこと、耳の位置はまだ初期なのでこれから変化することもあるということで特段リスクとは考えなくていいとのことでした。 心臓の逆流(30cmほどなので正常値)や鼻骨(皮膚より骨の方が長くしっかりしていることを確認)は問題ないとのことでした。 各トリソミーの確率は、年齢等から算出したものよりかなり低くなっており、先生からも現時点では安心できる結果と言っていただきました。 21→1/4278 18→1/11234 13→1/8941 一応クリニックの方針では、胎児ドックでは2割程度見逃す可能性があるので、胎児ドックで陰性(1/300以下)だった場合は血清検査を並行して行ってさらに安心材料とし、中期ドックに進むのを案内しているとのことでした。 ただ希望者のみなので、初期ドックのみでも問題はないとのことでした。 確率的にはかなり低く出たことはわかるのですが、調べているとNT2ミリ以上でNIPTを勧められている方や、耳の位置の低さは染色体異常の可能性があるので精密検査を勧められてる方もいることを知り、どうすべきか迷っております。 妊娠が分かった当初は、NIPTを受けようとおもっておりましたが、価格やあくまでもスクリーニングということで、まずは目で見てもらえる胎児ドックを受けて気になる点があればさらに検査しようという方針で今回臨みました。 今回のNT、耳の位置については精密検査(血清検査)に進むに該当しますでしょうか。 長々と読みにくい質問で申し訳ございませんが、ご意見いただけますと幸いです。

妊娠35週です。 久しぶりにエコーで鼻の形がよく見えたのですが、豚鼻のような、つぶれている？切れ目が入っている？ように見えます。 中期胎児ドックでは鼻骨が確認できており、口唇口蓋裂もありませんでした。 また顔も全体的に肉がついていて、頬もぷくぷくしていて浮腫んでいるように見えました。 BPD1.9SD、腹囲0.3SD、FLマイナス0.2SDで体重は2500gほどでした。 これまでもずっと頭が大きめで足が短めと言われてきました。 健診ではすべて順調で、羊水の量も問題なしと言われています。 頭が大きめで足短め、鼻が潰れてみえること、顔が浮腫んでいることから、ダウン症の所見はないかみていただきたくご相談いたしました。 鼻の切れ込みはどういう状態なのでしょうか？ よろしくお願いいたします。

現在妊娠20週2日です。 11週と13週の時にNT9.01mmを指摘されました。13週の時に鼻骨あり・血流障害なしと先生から話はありました。 14週に絨毛検査を実施して、染色体異常はなしで性別は女の子でした。 17週に心臓などしっかり見てもらい、今の所異常は見当たらないが少し浮腫が残ってる。他の検診では見落とすレベルと言われました。 19週では浮腫はなし。心臓も今のところ異常ないが下向きで少し見えにくいと言われました。 20週で違う病院で胎児ドックをしてきました。 浮腫は少し残ってるけどそのほか気になるところはないと言われました。 最終言われる言葉はエコーでは全てはわからないからねと念を押されます。 それはわかっているのですが浮腫が大きかっただけに不安が残ります。 遺伝子疾患に関しても産まれるまでわからないと思いますが健康に産まれてくる確率は高いのでしょうか？ 経過は医大で2週間に一回診てもらってます。