胎児水腫予後に該当するQ&A

母が妊娠9週に関節痛の症状あり、 10週の採血でりんご病感染(IgG抗体:11.11、IgM抗体15.20でどちらも+)が判明、 12週の超音波検査で5.8mmの胎児水腫が見つかる、 13週の超音波検査では胎児水腫がほぼ消失、 その後は小さめながらもスクリーニング検査などでも異常はなく成長し39週に約2700gで産まれました。 産まれた時に医師の判断でりんご病の抗体検査の採血をしていただき結果を聞きに行ったところ、新生児はIgM抗体0.4(−)で胎内での感染は否定的との診断でした。 胎児水腫もすぐおさまっているので、定期的な受診は必要ないとのことです。 色々な文献を読みましたが、りんご病に感染しても基本的に予後は変わらないが、脳への酸素供給が減少すると脳性まひのリスクが高いと知り、必要なのであれば発達の経過観察など適切な医療と繋がりたいとの思いがあります。 (納得できる検査結果で、診断の上必要ないのであれば、もちろん受診の必要はないと思っています) 自宅に戻ってゆっくり検査結果を見ていて疑問があるのですが、次の受診まで少し空いてしまうためこちらで先生方のご意見を伺いたいです。 1.なぜ産まれた子どもはIgM抗体のみの採血だったのか。 母体の抗体検査の時はIgMは保険で検査可、IgGは自費になってしまうが診断にはどちらも必要と言われ、もちろん了承しました。 保険診療の側面でIgMのみの検査だったのか、小児科の診療では何か別の理由でIgMしか検査しないのかなど、考えられることがあれば伺いたいです。 2.IgM抗体は感染後しばらくすると消失すると思われるが、今回妊娠初期での感染で時間が経っているため出生時にはIgMが低く出ることは考えられないのか。 3.上記2点より、追加でIgG抗体の検査をしてもらうべきか。 よろしくお願いいたします。

妊娠中に胎児水腫と診断された息子ですが、妊娠が進むにつれ水腫はなくなり、順調に育ち、先月38週と4日目に、3044g、48センチで産まれました。 今のところ目立った異常はなく過ごしています。 質問なのですが、 胎児水腫がなくなって産まれて来た場合、今後他の赤ちゃんと変わらず育っていく可能性は高いでしょうか？ それとも胎児水腫に一度なったことで、何か心配なことはあるのでしょうか？ 教えていただきたいです。よろしくお願いいたします。

妊娠中30週くらいから腹水が見られはじめ、その後全身浮腫。胎児水腫の状態で33週で帝王切開で出産しました。 赤ちゃんは生後1カ月たち、腹水は消えましたが、皮下浮腫はなかなか消えず心臓の病気（房室中隔欠損）、多指があります。染色体は正常核型でした。 胎児水腫は生存が難しい病気というのは覚悟しています。胎児水腫の赤ちゃんの治療経験がある先生からみても、長期間の生存はやはり厳しいという感覚でしょうか？ 胎児水腫の赤ちゃんの出産後の予後について、何か経験があれば教えていただきたいです。

11週で胎児水腫と診断され、検査をした結果、感染や血液型によるものではなく、原因不明です。13週のエコーで首の辺りのむくみだけになり、染色体異常を調べる羊水検査をすると決めました。検査を2週間後に控えた16週頃のエコーでは首のむくみもなくなりました。検査は来週です。胎児水腫でも無事に生まれてくる子はいますか?胎児水腫で原因不明な場合、予後はよくないと言われているようですが、とにかく情報が欲しいです。この状況をどのように思われますか?

現在二人目妊娠7週4日、30歳です。 昨日はじめて産婦人科にかかり、内診しました。 先生に「赤ちゃんにむくみがある。また来週来てください」と言われ、その中に「胎児水腫」という 言葉がありました。 妊娠初期の浮腫は一過性のことも多いようですが、私のように「胎児水腫」という言葉が出ると、それは全身に浮腫があり、予後が良くないということになってしまうのでしょうか。 胎児水腫と診断された方は、12週以降の中期の方が多いように思ったのですが、やはりその時期になるまでははっきりとしたことはわからないのでしょうか。 時が来れば否応にもわかる事なのですが、不安で胸が潰れる思いです。

31歳2人目妊娠中（32週）です。30週で大学病院での心エコーの結果、完全型房室中隔欠損症、胎児水腫（腹水と腹水からくる顔首まわりのむくみ）と診断されております。 腹水は28週頃に見られ始め、そこから徐々に増えていきました。 羊水検査では陰性、心臓の状態としては血管の流出路は現状問題なし、逆流の程度も大きくないとのことです。 赤ちゃんの大きさは31週時点でBPD82.1mm、FL56.1mm、AC360mm、腹水含め推定2700グラムです。 現段階で胎児水腫をおこすほど心機能が悪いわけではなく、胎児水腫の原因は原因不明です。 33週で帝王切開が決まったのですが、上記のケースで産まれてきた場合の予後はどのように想定できますでしょうか？予後の状況、NICUでの治療内容、心臓の手術時期等気になりまして。 もちろん担当医にも質問しますが、こちらでも感触を伺えますと大変ありがたいです。

妊娠23週です。重度の胎児水腫と診断されました。11週頃に、NTが指摘されましたが、その後すぐにNTは正常範囲内になっていましたが、23週に検診で行った際に重度の胎児水腫となっていました。 羊水検査の結果は問題がなく、超音波検査で詳しく診て頂きましたが、原因不明の胎児水腫でした。胎内での治療方法も今の状況だと効果的なものがなく、どちらにせよ予後が不良とのことです。 また、その影響からミラー症候群も発症しております。 以下質問です。 1ミラー症候群は、悪化すると分娩するしかないとのことですが、 悪化すると具体的にどのような症状が現れ、 どこまでの症状であれば、妊娠を継続できるのでしょうか。 母体の命に関わる事例などはあるのでしょうか。浮腫が酷いですが、できる限りお腹にいさせてあげたいです。 2週数が浅いよりは、少しでも長く胎内にいられた方が胎児の生存する確率はあがるのでしょうか。

少し前に同じような質問をしたのですが、状況少し変わったのと、追加でお尋ねしたいことがあるため、質問させてください。 31歳2人目妊娠中（31週）です。30週で大学病院での心エコーの結果、完全型房室中隔欠損症と胎児水腫（腹水と腹水からくる顔首まわりのむくみ）と診断されております。 初期NTでは指摘なし、腹水は28週頃に見られ始め、そこから徐々に増えていきました。 心臓の状態としては、血管の流出路は現状問題なし、逆流の程度も大きくないとのことです。 赤ちゃんの大きさはBPD82.1mm、FL56.1mm、AC360mm、推定2700グラムです（体重は腹水により重いとのこと）。 胎児水腫をおこすほど心臓が悪いわけではなく、胎児水腫の原因は原因不明か、染色体異常か、が疑われると言われております。 ・羊水検査結果待ちですがこのような条件でやはり染色体異常の可能性が高いのでしょうか？胎児水腫が後期で見られ始めたことも可能性に関係するのでしょうか？ ・（羊水検査の結果どちらであったとしても）無事に産まれてきた場合の予後はどのように想定できますでしょうか？重篤性や手術時期等気になりまして。 よろしくお願い申し上げます。

妊娠10週の検診で胎児水腫と診断されました。ネットで調べると、初期で胎児水腫がわかった場合は、予後が厳しいとありました。中絶を勧められている方も多いようですが、現時点では、主治医からは、次の検診までに心臓が止まる可能性がある、16週まで生きていた場合は羊水検査を勧めるということだけで、中絶については何も言われていません。胎児が大きくなれば、中絶する場合にそれだけ母体への影響が大きいという情報も見て、どうしたらよいのか悩んでいます。 まだしばらく様子を見たほうがいいのか、早めに諦めたほうがいいのか…。 受け持つ患者さんにこういった状況の方がいらっしゃった場合、どう思われますでしょうか。 主治医が、あまりはっきり意見を言ってくれるタイプではなく、他の医師のご意見も聞きたいと思い、質問させていただきました。エコー画像も添付します。 よろしくお願いします。

子供が胎児水腫（重症）、肺高血圧、房室中隔欠損、小腸機能不全でNICUで治療中です。染色体は正常核型です。 生存率が低く予後が悪い中で、子供に侵襲わわ加えていくことが大変心苦しくなっています。医師との相談にもなるかと思いますが、延命をしない(手術を一切しない)という選択は、親ができるのでしょうか？ それとも、医師により、手術しても生存可能性がないという診断がなければ、選択はできないのでしょうか？