胎児鼻骨見えないに該当するQ&A

29週妊婦です 2週間前の4Dエコーを撮っていただいた時赤ちゃんの目がすごく吊り目でした。私と旦那はどちらかと言うとタレ目の方なので全く似ていないのと、検索するとダウン症のこの顔にとても似ていて不安になりました。 エコーで判断できないのはわかっていますが、それからずっと不安で眠れなくて胎児スクリーニング検査を受けたのですがそれは一応正常との結果でした。 ただ、27週からのBPDが急激に大きくなっていて、ついこの間の検診では頭だけ2週間分大きかったのでまたさらに不安になりました。こんなに急に頭が大きくなると言うことはあるのでしょうか？ それと、鼻骨もエコーで撮っていただきましたが、この写真から鼻骨はあるように見えますか？また長さはありますでしょうか、、、たくさん質問してしまって申し訳ございません。どなたかご回答の方よろしくお願いします

妊娠35週です。 久しぶりにエコーで鼻の形がよく見えたのですが、豚鼻のような、つぶれている？切れ目が入っている？ように見えます。 中期胎児ドックでは鼻骨が確認できており、口唇口蓋裂もありませんでした。 また顔も全体的に肉がついていて、頬もぷくぷくしていて浮腫んでいるように見えました。 BPD1.9SD、腹囲0.3SD、FLマイナス0.2SDで体重は2500gほどでした。 これまでもずっと頭が大きめで足が短めと言われてきました。 健診ではすべて順調で、羊水の量も問題なしと言われています。 頭が大きめで足短め、鼻が潰れてみえること、顔が浮腫んでいることから、ダウン症の所見はないかみていただきたくご相談いたしました。 鼻の切れ込みはどういう状態なのでしょうか？ よろしくお願いいたします。

12週で初期胎児ドックを受けてきました。結果はNTが1.3mmで、鼻骨は2本確認でき、心臓などにも特に問題はありませんと言われました。 医師からは「80％の確率で異常はないと思われますが、残り20％の不安がある場合はNIPTを受けてもよいでしょう」と説明を受けました。 ただ、撮影していた心拍の動画を改めて確認したところ、静脈管逆流があるようにも見え、不安になっています。 NIPTはこれから病院に行って受けることも可能ですが、静脈管逆流があると染色体異常の確率が上がると聞き、NIPTを受けようか悩んでいます。

お世話になっております。 妊娠16週から胎児が小さめと言われており、経過観察をしながら妊婦生活をしています。 逆子の為、37週5日（36週で推定体重が2348グラムでした）で帝王切開予定です。 楽しみでありながら、段々と不安になってしまいまい、色々と検索魔になってしまっています。 エコー写真を見直すと、凄く可愛いと思っていたのですが、段々と鼻が少し低めのように見えたり耳が折れてるように見えてしまいます。エコーなので、もちろんわからないことがあるのは承知ですが、初見で何か問題はないか見ていただきたいです。 ちなみに今まで一度も首のむくみや鼻骨についての指摘はなく、心臓もしっかり動いていると言われておりますが、途中で病院が変わってしまった為先生が違うのでちゃんと見ていただけているのか正直不安になっております。 お忙しいとは思いますが、見ていただけると嬉しいです。 また、何か異常があればどの病院でもしっかりと伝えていただけるものですよね？ 宜しくお願い致します！

現在妊娠20週2日です。 11週と13週の時にNT9.01mmを指摘されました。13週の時に鼻骨あり・血流障害なしと先生から話はありました。 14週に絨毛検査を実施して、染色体異常はなしで性別は女の子でした。 17週に心臓などしっかり見てもらい、今の所異常は見当たらないが少し浮腫が残ってる。他の検診では見落とすレベルと言われました。 19週では浮腫はなし。心臓も今のところ異常ないが下向きで少し見えにくいと言われました。 20週で違う病院で胎児ドックをしてきました。 浮腫は少し残ってるけどそのほか気になるところはないと言われました。 最終言われる言葉はエコーでは全てはわからないからねと念を押されます。 それはわかっているのですが浮腫が大きかっただけに不安が残ります。 遺伝子疾患に関しても産まれるまでわからないと思いますが健康に産まれてくる確率は高いのでしょうか？ 経過は医大で2週間に一回診てもらってます。

長文での質問、失礼いたします。 妻が第2子を妊娠しており、胎児超音波スクリーニングを受診しました。 CRL63.7mm、BPD19.2mmと正常数値であり心臓等や羊水、胎盤などに指摘はなく、 鼻骨もはっきりと見えていたのですが 第1子のときと比べNTが少し厚い気がして聞いてみたところ NTが2.9mmとちょっと厚いと言えば厚いので 気になるならばNIPTを受けてもいいとお話を頂きました。 NIPTは病院の説明によると13.18.21トリソミーの確認とのことですが ともすれば、ダウン症、エドワーズ症、パトウ症についての確認しか 出来ないのではないかと思います。 この3つの症例の場合は心疾患がセットとなることが多く 現時点で心臓に異常がないのであれば 受診する必要は無いのではないかと考えてしまいます。 それとも今後、心疾患が後から発症する可能性はあるのでしょうか？ 私の認識通りだった場合、それ以上の検査を望むのであれば 羊水検査が必要になると思うのですが 羊水検査で分かる異常はそもそも、NTは関係があったりするのでしょうか？ 前述の通り、NIPTを受診したからと言って 全ての染色体異常に対して答えが得られるわけではない理解なのですが 現時点でNIPTを勧められた理由としては安心感を得る意味が大きいのでしょうか？ 仮にNIPTの数値が正常だったとして その他の染色体異常が発生する確率はどれくらいなのでしょうか？ また第1子は妻が34歳のときに出産し、 異常なく元気に育ってくれているのですが 第1子が問題なくても第2子で異常が起こることはあるものなのでしょうか？ その場合の確率は第1子の問題の有無にかかわらず発生するものなのでしょうか？ 添付の写真はわかりにくいかもしれませんが スクリーニングの際頂いたものです。 断言頂くことは難しいとは思いますが、第2子に異常は見受けられるでしょうか？ 尚、妻は36歳、私は44歳です。 質問ばかりで大変恐縮なのですが、いろいろ調べても明確な答えが得られないため 専門の方の意見をお伺いしたくご連絡させていただきました。 何卒、よろしくお願いします。

4日前に20週1日でエコー検査した際、鼻骨と性別が見えない為、次回再測定と記載されていました。次回の検診はは1ケ月後です。20週で鼻骨が見えないとは、ダウン症の可能性が高いのでしょうか?1ケ月後まで不安のまま待つしか無いのでしょうか?ちなみに小さめで重さも334gでした。

12週2日で胎児超音波検査を実施しました 鼻骨が見えないとの事でNIPTを勧められました。鼻骨以外は全て（N Tや弁膜など）異常ありませんでした。 赤ちゃんが動きすぎて見えないこともあるのでしょうか？　染色体異常の可能性はどのくらいになりますか。

いつもお世話になっております。 本日28週3日の妊婦検診で胎児心エコーと通常エコーでの診察をして頂きました。 胎児心エコーでの異常は特になしでした。 その後に通常のエコー検査だったんですが、 胎児の顔が分かる写真を貰い特に異常の指摘はありませんでした。 しかし家でしっかりエコー写真を見ていたら、 鼻骨が全然見えないことが気になりました。 気になり以前のエコー写真も探しましたが、 一枚も鼻骨がわかるような写真はありませんでした。 今回鼻が良く見えてると鼻元の写真も数枚撮ってくれていたのですが、 鼻骨だけでなく口元が口唇裂のように見えてしまいました。 横顔の写真が多いのですが唇がとても厚く、 ダウン症などの可能性もあるのではないかととても心配です。 総合病院での検診なので今まで数名の医師にエコーを見て頂いていますが一度も鼻や口の異常による指摘はありません。 胎児の大きさは標準サイズだと言われております。 BPD 73.3mm 0.67SD AC 234.5mm 0.35SD FL 48.8mm -0.55SD EFW 1226g 0.01SD 通常のエコー検査でもこういった異常は指摘されるのでしょうか？ 胎児スクリーニングや3D、4Dは実施していないのでわからないままの方が多いのでしょうか？ ご回答宜しくお願いします。

15週のエコー写真です 鼻骨ってうつってますか？ 鼻骨でも胎児の角度によって見える見えないがあるんですか？ 鼻のところ黒くうつってるのが気になって。