脈絡嚢胞に該当するQ&A

はじめまして。現在、妊娠21週の妊婦です。 妊娠中期の検診で「脈絡叢のう胞」や「脳室拡大」について指摘を受け、不安があるためご相談させていただきます。 【これまでの経過】 16週の健診時に、胎児の脳内に**両側性の脈絡叢のう胞（約12mm）**が見つかりました。 20週のスクリーニング超音波検査（精密超音波）では、のう胞は3mm程度だと伝えられ、その他の異常所見は見当たらないとの説明を受けました。 ただし、この時に脳室が通常よりやや大きめであるとも言われました（具体的な数値は不明です）。 21週の定期健診（かかりつけ病院）では、再び脈絡叢のう胞は12mmで大きさに変化はないと説明を受けました。 【相談したいこと】 1.脈絡叢のう胞が自然に消えていく可能性はどの程度と考えられるか。 2.脳室がやや大きめと言われたことに関連して、「水頭症」などのリスクがあるのかどうか。また、どのような経過に注意すべきか。 3.現在は地域の一般的な産婦人科に通っているが、このままそこで出産まで経過を見てよいのか、それとも大学病院などの高次医療機関への紹介・出産を検討した方がよいのか。 妊娠経過自体は順調ですが、脳に関する所見が続いていることに不安があり、念のため他の先生のご意見もお伺いできればと思い、ご相談させていただきました。 どうぞよろしくお願いいたします。

半年前に原因不明の羊水過小のため21週で中期中絶をしました。 産後の不育症の検査は陰性、胎児の腎臓や膀胱もしっかり見えており、胎児は21週まで発育不全もありませんでした。 胎盤病理も問題無しです。 中絶前にエコーで胎児の脈絡そう嚢胞が見つかり、染色体異常の傾向がないか細かく見てもらいましたが何も見つかりませんでした。 単体なら問題ない事が多いと言われましたが、私の場合、14週頃から羊水過小と胎盤が凄く分厚いと言われていました。 ・脈絡そう嚢胞との関連はありますか？ ・また、受精卵の時から胎盤の作られ方は決まるというのを見たのですが、それは本当ですか？ ・次も繰り返す可能性はありますか？

初めまして。 現在2人目を妊娠中（19w）の34才です。 今日、分娩予定の大学病院で中期スクリーニングを受けてきました。 その際、胎児に、 ・脈絡層嚢胞（右側→4mm） ・腎臓に若干の水 上記の所見があると診断されました。 （その他、心臓や消化器官、胎児の大きさなどには問題はないとのことです） 病院の先生からは、「脈絡層嚢胞も腎臓の水も、妊娠の経過とともに消失するケースが多いけど、染色体異常の可能性も否めないから来週再検査の予約を取りましょう」と伝えられました。 念のための再検査だから、あまり深刻にならず…とのことですが、 染色体異常というワードや、次の検診（1ヶ月後）を待たずに再検査と言われてしまうと、悪いことばかり考えてしまいます。 1人目の妊娠出産が比較的順調だったこともあり、今回も大丈夫だろうという謎の自信から、出生前診断などもしていません。 今日病院から帰宅してからも、不安で仕方なく涙が出そうです。 こんな気持ちでいてはお腹の子にも申し訳なく、本当に情けないです。 来週の再検査までどのような気持ちでいれば良いでしょうか。 病院の先生のおっしゃるように、消失する可能性のあるもの…と身構えずにいて良いのでしょうか。 それとも、この所見から染色体異常の可能性も覚悟しておくべきでしょうか。 横顔となりますが、今日のエコーも添付させていただきます。 長文・乱文失礼いたしました。 何卒よろしくお願いいたします。

49歳脳ドックを受けた結果について、 1.両側側脳室三角部に高信号域を認め、脈絡叢嚢胞 黄色肉芽腫、と書いてありました。 これらの原因や、どのような病気なのか、詳しく教えていただきたいです。 MRAとは、どのような検査でしょうか？ どうぞよろしくお願いいたします。

妊娠16週です。先日エコーで頭の大きさや大腿骨の長さ、お腹の周径を測ったのですが、最後に先生が特に説明なく測った場所があったのですがこれはなんでしょうか？頭ですよね？脈絡叢だと思うのですが左右対称じゃないですよね、、、脈絡叢嚢胞にしては袋状ではなく、欠損のような感じです。上の部分は黒い穴？ みたいなのがあいており、その部分を測っているようなのですが、、、4mmとの記載あり。あまりよくない所見でしょうか？特に先生から指摘はなかったのですが気になります。NIPTも行いすべて陰性だったのですが、染色体異常に伴う形態異常でしょうか？

妊娠19w2d、中期スクリーニングを受けました。 1.エコー写真あります。子宮頚管の長さを教えてください。 2.脈絡叢嚢胞が右側のみ認められました。NIPT実施済みで、トリソミーは陰性でした。18トリソミーの可能性は低いですよね？ 自然に吸収されるとのことですが、吸収されなかった場合何らかの影響はありますか？ 以上、よろしくお願いいたします。

妊娠17週の妊婦です。 先日妊婦健診を受けたところ、胎児の頭にくも膜嚢胞があると言われました。 自然に消えていくことが多いので様子を見ましょうと言われたので、特に診察中は気にすることもなかったのですが、あとから調べてみると、妊娠中にくも膜嚢胞を指摘されたという話が殆ど無く心配になってきました。 そういう話があっても、17週という早い週数ではなく、妊娠後期の話でした。 脈絡叢嚢胞だと沢山経験談が出てくるのですが…。 ちなみにエコーでは黒い影が脳の左右2つに見えました。 ・17週の時点でくも膜嚢胞は分かるのか？ ・先生の言い間違いの可能性もあるのか？ 次の検診が1ヶ月先なので不安です。

現在妊娠31週目の妊婦です。 以下の状況なら 脳の発達が遅滞している可能性はありますか？ それとも、中度〜重度の知的障害を患っている可能性はほぼないと考えて大丈夫でしょうか。 何か注意してあげたほうがいいこと （生まれたらMRIを受けたほうがいい、 発達が遅れがちになるかもしれない）などがあれば、知っておきたいと思っています。 周りの友達からは、検診で脳について指摘されたことがないと言われ、心配になっています。 主治医に聞けばいいのですが、主治医が外国人であること 胎児脳ドックを受けた病院と通ってる産婦人科が違うことからニュアンスがよく分からず、こちらで相談させていただきました。 我が子の成長がゆっくりなのでしょうか。 それとも、丁寧に診てもらっているので成長の過程が詳しく分かるだけなのでしょうか。 状況 •18週のとき、胎児脳ドックを受け、 透明室がまだできていないと言われました。 ただ、シルビウス裂の発育は正常なので、大脳皮質の形成は心配ないとの診断でした。 （説明してくれた助産師さんからは、言うほどの異常でもない、と前置きされました） •22週の時、胎児スクリーニングで透明室は正常に。 しかし1センチ程度の脈絡そう嚢胞が見つかりました。 • 現在、脈絡そう嚢胞は消失しています。 補足として、 私は妊娠糖尿病で、食事で血糖値をコントロール中です。 NIPT2.0を受け、全て異常なしでした。 写真は22週のエコー検査（脳）です。

現在37歳、17wの妊婦です。(初妊娠、自然の妊娠です) 元々自分がwpw症候群を持っていたこともあり、総合病院の周産期センターにて健診をしておりました。 12wの健診で3.1mmの指摘あり、その他手足などは問題なしと言われましたがその後もやはりNTの指摘が続き、超音波専門の方に診てもらったところ ・上半身のむくみ ・脈絡そう？の嚢胞がある ・心臓の左がキラキラして見える(白いチラチラがうつる) とのことで、遺伝子外来を勧められました。 本日行ってきたところ、30分程度かけて超音波でみてもらい、やはり同じ指摘を受け ・全体的に小さい ・少し足が短い なども言われ、羊水検査を受けることとなりました。 週数が17週ということで明日検査を行いますが、現段階で染色体異常の可能性を否定できないと言われ、不安になっております。 年齢も年齢ですし、自分の心臓病のこともあるので、先のことを考えると不安になっています。 この場合、やはり染色体異常が濃厚なのでしょうか。 問題ないということは望めないのでしょうか、難しいと思いますがご意見が聞ければありがたいです。

2ヶ月半の女児について相談です。 一昨日の15:30頃、授乳前（前回授乳から約4時間後）、空腹で泣いて起きたタイミングで、授乳準備のため一度布団に寝かせたところ、泣いている最中に異常な動きが見られました。 具体的には、 ・両腕を広げるようなビクッとした動き（モロー反射に似ているが、普段のモロー反射とは動きが違う。普段モロー反射はあまりなく、何か刺激があったり睡眠時のみ生じる。) ・右手はパー、左手はグーになっており、毎度右腕の方が動きが大きく出ていた ・その際、一瞬目を見開き驚いたような表情になる　眼球の上転などはなし ・視線はずっと左側 ・「あうっ」というような短い声を発する これらの動きが、約5分間の間にほぼ規則的に30回近く繰り返されました。 発作の合間は泣いており、動きが起こるたびに驚いた様子で再度泣く、というのを繰り返しました。 これまでに寝入りばなにビクッとする動きはありましたが、今回のようにしっかり覚醒した状態で繰り返し起こることは初めてです。 現在は落ち着いていますが、このような症状はウエスト症候群などの発作ではないかと心配しています。 この1回のみのエピソードであることから、ウエスト症候群の典型像とは異なる可能性が高いと思うのですが、初期段階でまだ発作の回数も少ないだけではないかという不安もあります。 周産期の異常はありません。(妊娠中期の胎児ドックで脈絡叢嚢胞が見つかりましたが後期には自然消失しました) 顕微授精での妊娠です。 翌日に総合病院を受診しました。 医師からは「てんかん発作の可能性は低そうだが、念のため検査を行うこともできる」と説明があり、来週検査を受ける予定です。本日は血液検査のみ実施しました。 現時点では検査とその結果を待つしかない状況ですが、それまで不安で仕方なく、またてんかん発作でなければあの動きは何だったのか気になります。他の先生のご意見も伺いたいです。