角化症手足に該当するQ&A

幼少期の頃から手足の多汗があり30代頃から手足の角化が始まって現在も少しずつ酷くなってます。風呂上がりには足の裏が真っ白にふやけ今では一週間に一度皮膚をカッターで削るとソフトボールほどの量がでます。最初水虫かと思い病院に行ったところ掌せき角化症と診断されオキサロールを処方されましたが使用しても治らず病院を変更し今度は10%サリチル酸ワセリンを処方して頂いたのですが余り効かなく他の治療法を探してます。

私は生まれつき、手足の皮膚が赤っぽくてゴワゴワして皮がめくれる症状があります。小さい時は親も病院に連れて行ってくれましたが、富山県にいたこともあり、地域の皮膚科に行っても、角化症ですねと言われるだけで、特に詳しい検査をするわけでもなく大きくなったら治りますと言われてきました。 でも大人になっても全く良くはなりませんでした。 自分でネットで調べた限りでは「長島型掌蹠角化症」ではないのかなと思っています。 手足が汗をかきやすく、水に濡れるとふやけて真っ白になります。 もう一生どうにもならないんだなと思って諦めてはいるのですが、やはり少しでも良くなるのなら良くしたいし、最近は今までなかった痒みを感じたり、角化症になっている範囲が少し増えた気がして不安になっています。でもこれを地域の皮膚科に行って言っても、また角化症ですねの一言で別に良くもならないクリームをもらうだけではないのかなと思うと行く気にもなかなかなりません。 一度高校生のときに爪白癬ではと親に言われて皮膚科に行ったのですが、そのときも「爪は水虫ってほどでもないですよ、あとこの手足はもう別にいいんですね？」と言われて良いわけないけど諦めてるだけなのにと悲しくなった記憶が強く残っており、皮膚科に行くことも嫌でそれ以来行ったことはありません。 この角化症が長島型掌蹠角化症であるのかの断定や、遺伝子の検査をしてくれる病院、少しでも良くなる治療法があるのか、など何かわかることがあれば知りたいです。 長々と失礼しました。よろしくお願い致します。

生後4か月の娘です。2か月くらいから、手足の皮が剥けています。掌、指先 、全体的に 皮も厚めに剥けている感じです。手足も赤いです。 皮膚科も受診したところ 掌蹠角化症かも知れないと言われました。 初めて聞く病名でびっくりしてしまい、調べたら 難病指定されていますし、合併症などもあるようなのでかなり不安です。 こんなに小さなうちから、掌蹠角化症と診断できるものですか？他の病院にもかかって 色々な先生の意見を聞いた方がいいでしょうか？ 家族で同じ症状はおりませんが 父親が手足が多汗で季節によって手荒れがひどくなたり、アトピーっぽいです。 二週間後の診察まで不安で仕方ありません。

以前娘が5ヶ月の頃に手足の皮が剥ける件で相談したのですが、10ヶ月になった今でも皮ムケがあり、更に手の平足の裏が真っ赤な事が気になり皮膚科で見てもらった所、おそらくハイハイや立っちをする事で擦れることや、汗をかいて皮ムケするんだと思うと言わました。 ただ、手足が新生児の頃から割と真っ赤な事を話すと、掌蹠角化症って言う病気もあるという事をお聞きして心配になりました。 掌蹠角化症でなくても手の平や足の裏が真っ赤になる事はありますか？常に真っ赤な感じです。

掌蹠角化症？アトピー？汗疱？ 子供(４歳)は、 １生まれたときから掌、足裏が赤く、皮がむける ２足首、手首、指に小さな水疱のようなものが出来る→痒がる。 これまで、色々な皮膚科に通った。 その結果、 アトピー、汗疱、掌蹠角化症 等と色々な病名をあげられた。 町医者ではステロイドとヒルドイドを処方された。 最新の診断は大学病院。 手足を見ただけで、掌蹠角化症と診断し、ケラチナミンコーワクリームを処方され、ステロイドは「メリットがない」として禁止された。 痒いはずは無い。ステロイドは使わないと― でも、子供は痒がり毎夜眠れない… 手足は水疱のようなものがぷつぷつ出ている…この水疱の正体は何なのか？ 考えても分からないので、痒がる子供の患部に保冷剤をあてがって眠りにつかせる日々。 掌蹠角化症だとすれば先が見えない絶望。 遺伝だと考えると自らを責める日々。 医師は何のためにいるのか？ 掌蹠角化症の治療方法が無いのは何となく分かった。 でも、水疱の正体は？ 何故痒がる？痒がったときどうすれば良い？ 何故、治療方針を説明しない？ 私は公務員である。職務に関しての説明責任は果たしている。と、自分では思っている。 公立、国立の医師も研究者であるのは分かるが、外来患者を診るのであれば、公務員として、説明責任があるので無いか？ 他の公務員とは違うのか？ 誰か教えてください。 親としてどうすれば良いですか？

二年程前から掌蹠膿疱症、角化症といわれ治療を受けています。 掌蹠膿疱でステロイド軟膏をずっと塗り続けていたのですが、疥癬の人に接した１ヶ月後位から手足の痒みがひどくなり、今までとは違う症状になってきました。 特に足裏の角化がひどく、風呂上り等は皮膚がボロボロ落ち亀裂が生じます。全身の痒みもあり、皮膚を掻くためか、爪も白くなってきました。ネットで調べると、ステロイド常用者が疥癬にかかると角化型の重症になるとか・・・。 受診はしましたが、明らかな疥癬の所見はみられないと、手足は変わらずステロイドとサルチルサンワセリンの継続。身体の痒みに関してはアトピーか蕁麻疹のようなものだろうとオイラックスを処方されました。 疥癬だったらと思うと怖くてステロイドが塗れません。身体の痒みも続いているためオイラックスを塗りまくっている状況です。主治医を信じてステロイドを使った方がよいのでしょうか。精神的にも参っています。

■12年ほど前から37度台が平熱です。 ■親が膠原病(シェーグレン)で親戚にリウマチの人もいます。 ■祖父母が近親婚(従兄弟)で親戚に聾唖など障害を持つ人が多い。 ■血液検査では抗ガラクトース欠損IgG抗体、抗サイログロブリン抗体、ZTT、TTTなどの膠原病で高くなる可能性のある検査がどれも少し高いです。(どれもかなり昔の検査結果ですが) ■白血球などの血球系検査(CRPはしばらく測っていないです)、腎機能、肝機能など一般的な血液検査は昔からずっと正常です。 ■現在の自分自身の症状は足の裏、掌に角化症があり、皮膚科では「体重や圧が掛かってるとは思うが自己免疫疾患もあるのでは」と言う事でした。 そこで質問ですが ■膠原病のクリニックで調べてもらう必要はあるでしょうか？今現在手足の角化症以外の症状がなければ通院している内科、皮膚科に相談で良いのでしょうか？ また一般的な内科で血液検査をする時に調べておくと良い検査項目はありますか？ ■足の裏の角化や鼻炎などの炎症を塗り薬や抗ヒスタミン薬で抑えることで膠原病の予防になったりするのでしょうか？ ■平熱が高い事は問題ないのでしょうか？特別それで怠いという事はないです。 長文になってしまい申し訳ないですが、些細な事でも良いのでよろしくお願い致します。

質問よろしくお願いします。 数年前から、首、胸、お腹に脂漏性角化症が多発しています。最近レーザー・トレラ徴候というものを知り、少し不安になりました。 あまりはっきりとは覚えていませんが、数ヶ月で急に増えたような気もします。ただし痒みはなく、手足、顔、背中など全身には広がってはいません。 この場合、癌などの可能性はあるのでしょうか?ちなみに脂漏性角化症ができている部分は日焼けなどはしていません。 解答よろしくお願いします。

45歳 女性です 恐らく脂漏性角化症と思われる シミが ここ1〜2年で 急激に増えました 手足に かなりひろがって 濃くなって 中には 大きくぷっくり ボコボコしてるものもあります 汚らしいくらいに 広がり 子供からは 豹みたいと 言われています 今年は 半袖も着れず 職場では暑くても 腕まくりもできず 肌色のストッキングを履くと 遠目にも目立つほどです シミのでき始めに 皮膚科に行った際に 老人性と言われ 年齢によるものだからとあっさり言われ 治療も何もなかったんです でも すごくストレスで 精神的に やられてしまい ストレスの原因は 他のこともありますが このシミの群集が 1番のストレスです 皮膚科での治療は 保険適用外なのでしょうか？ 適用内の治療法を、望んでいたから 何もされなかったのでしょうか