alsなりやすい人に該当するQ&A

35歳の女です。 強迫性障害、パニック障害などの精神的な病を抱えており、今、自分が将来alsになったらどうしようという考えが頭から離れず、精神状態がすごく悪くなっています。 ネットで、alsになりやすい人の特徴として、殺虫剤への暴露というのを見たのですが、それはどういうものを指すのでしょうか？ 私は数年前に、衣装ケースの中に市販の殺虫剤（ピレスロイド系）をスプレーし、そのままほとんど衣装ケースは開けずに1年ほど過ごしていたのですが（1年ほど経ってから衣装ケースごと処分しました）、衣装ケースの隙間から微量の殺虫剤が漏れていてそれを毎日吸っていたのではないか、それは殺虫剤への暴露に当たるのではないかと心配しています。衣装ケースは普段生活している狭めの部屋の中にありました。 不安で毎日辛いです。 どうかご回答お願い致します。

29歳、ALSではないかと不安です。 以下、時系列順に書きます。全て今年中の出来事です。 4月に喉に息苦しさがあり耳鼻咽喉科を受診、その時は声帯が開きっぱなしになってるとのこと。それ以外は特に問題なし。 6月から箸が上手く使えない等の右手の使いにくさ、右肘の内側に痛みが発生。 8月から全身の筋肉がピクつき始め脳神経内科を受診、腱反射の検査、脳と頚椎のMRI撮影。腱反射、脳と脊椎には異常なし。ミオクローヌスと診断されリボトリール、芍薬甘草湯、半夏厚朴湯を処方される。 9月から呂律が回りにくく、食事でむせることが多くなる。夜殆ど眠れなくなり筋肉が攣るような感覚が多くなる。少しの運動で疲れやすくなる。また周りから痩せたねと言われることが多くなり、体重が70キロ→67キロに減少。 セカンドオピニオンとして本日別の脳神経内科を受診。腱反射の検査や、上半身の僧帽筋や背中をバンバンたたく検査をする。医師からはミオクローヌスは見当たらない。あるとしたらFAS。右肘のDTRが減弱している可能性がある。手先に震えが見られるため、交感神経が過度に興奮している。とのこと。 処方された薬は全て飲みましたが、リボトリールで夜眠れる以外は効いている気配がありません。 相変わらず頻繁に全身がピクつきますし、手首や足首がかなり細くなりました。 本日受診した脳神経内科では、 ・ALSの人は見たら一発で分かる。これまでも何度もALSになった人を見てきたがあなたはALSではないから安心して。 ・背中や僧帽筋を叩けば特有の症状が出る ・針筋電図検査をしてもいいがかなり痛いのでおすすめしていない。どうしてもやりたかったら紹介する。 ・ALSのことをネットで調べても良いことがないので、これからは調べないように というようなことを言われました。 質問なのですが、 ALSの人は一目でで分かるというようなことはあり得るのでしょうか。何となくですが、先生からはあなたはALSだからもう検査しても無駄というようなニュアンスがあるように受け取れました。 また仮に一目でALSと分かるようなら、ここの先生方はあえてもう診断や検査をせずに、本人に過度な不安を与えずに余生を過ごしてもらうように促すことはありますか？それとも一応ALSであることはお伝えするのでしょうか？ 最後に、痩せてきたと感じる左足の写真も添付しています。つま先を上げると、脛の外側がボコっと凹みます。これは筋萎縮なのでしょうか？ 長くなってすみません、ご回答頂けると幸いです。

先生方のご見解をお聞きしたいです。 2か月ほど前から私はALSなど大病なんじゃないかと最悪の想像ばかりしてしまいます。 手の震え（かかりつけ医で、父親も同症状があることから本態性振戦といわれ、インデラルを処方してもらい、症状は治まった）から始まって下記の症状も気になるようになってしまいました。 ・呂律が回りにくい、言葉が詰まる気がする（他の人からは特に変わりないといわれる） ・力が入りにくく感じる時がある ・腕と足が疲れやすい どれも日常生活に支障が出るほどではなく、思えば気になるなという感じです。 私は片頭痛があり、月1回脳神経内科にかかっています。前回受診時にALSを心配しちゃいますとお伝えはしましたが、「そうですか～様子見ましょう」とさらっと流されてしまいました。 半年以内に血液検査、心電図、レントゲン、脳MRIは行いましたが全て正常でした。 心配のし過ぎでしょうか。 昔から繊細で心配性です。 会議やバスなど身動きが自由に取れないところが苦手で、尿意や動悸・吐き気で焦ってしまうことがあります。 また、体の不調もよく気になって病気じゃないかと思ったり、死んでしまうことが怖くなって吐き気や焦り、絶望したりそれ以外考えられなくなったりしてしまいます。今ももしALSならあと生きられるのは何年だろうなど考えてしまい怖くなって、日常生活に手がつかなくなることもあります・・・ 20代で孤発性のALSは滅多にないと分かっているものの、治験関係の仕事をしている関係で希少疾患をより身近に感じてしまっている面もあります。 ALSに特異的な検査が無い分、不安が中々取り切れずしんどいです。何も気にせず生活がしたいです。 先生方のご見解をお聞きしたいです。 長文失礼いたしました。 ※念のため、舌と腕の写真を添付いたします

12歳の男子ですが、数年前から、筋肉をいためやすい、肉離れしやすいなと思っていたのですが、頻度が上がってきています。 最近ですと、体育でなわとびをやって背中の筋肉をいためて数日歩けないくらい痛くなったり、バドミントンを少しやってふくらはぎとももを傷めて、やはり数日は痛くて少しも走れない、という感じです。柔軟はちゃんとやってから始めています。傷めやすいので本人も気をつけて、人よりもやってるほうだと思います。 どこかが痛い痛い、と大体毎日言っている気がします。湿布をして、1週間くらいで治ります。治りかけてもまたどこかを傷めます。 また、足の痺れが数年前から時々起きます。運動とは関係なく起きます。数時間〜1日、長くても2日ほどでしびれは治るようです。 整形外科に連れて行っても湿布をくれるだけです。マッサージに連れて行くと、いためた場所ははっている、硬くなっている、と言われます。本人はマッサージが気持ちいいようですし、やると回復が早い気もします。 筋肉が硬い体質なのでしょうか？ ALSなどの難病などではないか、少し心配しています。 成長とともに、筋肉はいためやすくなるのでしょうか。 あと、関係ないかもしれませんが、ここ一年ほど、喉にご飯など、食べ物が詰まりやすいようです。よく詰まらせて慌ててお茶で流しています。

3ヶ月前より、全身のピク付きに気づきました。他の症状は背伸びをすると足裏が攣りやすいです。 先日神経内科へ受診しましたが他の症状もなく今のところは大丈夫と経過観察となりました。血液検査はしてません。 質問ですが、alsは筋肉痛が起きないは本当ですか？ 神経内科で質問したところ「筋肉痛がある人もいるしない人もいる」と言われましたが、その際しっかり質問できませんでした。それは初期からでしょうか？ 4ヶ月ほど前、動画をみながら運動をしたところ大変な筋肉痛が起きたました。先日、同じ運動をしてみましたが、全体的に筋肉痛がほとんどなく動揺しております。腕や脚は軽め、腹筋の方が腕や脚よりは強めな筋肉痛でした。手足の方がかなり弱いので心配です。 ネットで調べた所「ALSでは、運動ニューロンが障害されることで、筋肉が本来の働きを十分に果たせなくなります。その結果、運動後の筋肉痛が通常よりも弱い、または感じられないことがあります。」と出てきました。 これは本当ですか？これはからだ全体に起きますか？初期なので右足だけ筋肉痛が緩いとかではないですか？ 私は手足は緩い筋肉痛しか起きません。 alsを疾患するとどのように筋肉痛がなくなるのでしょうか？初期から全体的になくなるのでしょうか？ リウマチに疾患しており、運動後ひどく筋肉痛が出た時は、しっかり薬が効いてなく色んな関節が痛みやすい時期でもありました。（運動した日は関節痛はなし）今は薬が良く効いており痛い日はほぼありません。 さらに、ひどく筋肉痛がでたころインフルエンザ発症前（潜伏期間中）だったようにも記憶しております。（曖昧な記憶ですが）これらは関係ありますでしょうか？ 服用している薬はイグラチモド、サラゾスルファピリジン、メトトレキサートです。 今は4ヶ月前と比べ薬がかなり効いています。「メトトレキサートを服用していると、運動後の筋肉痛が起きなくなる場合があります。これは、メトトレキサートが炎症を抑える効果を持つため、筋肉痛の原因となる炎症が抑制されるためと考えられます。また、メトトレキサートは筋肉痛の軽減にも効果があることが示唆されています」←メトトレキサート、筋肉痛で検索すると出てきました。 メトトレキサートが関係しているのでしょうか？ 質問が多くなってしまいましたが、お返事よろしくお願いします。

22歳女です。 ここ最近全身のピクつきが気になります。ピクつきは足や唇などいろいろなところがぴくっと一瞬だけぴくつきます。不安になりやすい性質なので、ALSなのではないかと思ってしまいます。 そこでいくつか質問させていただきたいです。 1. ALSの筋肉のピクつきは全身なのか 2. ALSの筋肉のピクつきは一瞬なのか 3. もしALSのひとが筋トレをしたら筋肉は増えるのか(つまり筋トレしていて筋肉がついたらALSではないのか) 4. 筋肉が減ると書かれているが、どれくらい減るのか 5. 体重減少はどのくらいの期間にどれくらい減るのか 基本的にピクつきだけではALSではないのはわかっています。筋萎縮もないと思います。 定期的にALSに関して不安になることがあるので、こうだからALSではないなと思えることを知りたいです。 変な質問かもしれませんがお願いします。

25歳の社会人ですが、 2週間ほど前から下記症状があります。 ・手足に力が入らない感じ (手足が震えているような感覚がするのですが 実際にはほとんど震えていない) ・軽度の痺れ(特に左手足) 祖母がALSで介護されている姿を身近でみているストレス(心配)から、自分もALSになってしまったのではないか、、と不安になります。 上記症状以外には、慢性的な肩こりやイライラしやすい(情緒が不安定になりやすい)ような気がします。 何か集中していることがあると 手足の震えなどを感じることが少ないので やはり精神的なものなのでしょうか。

ちょくちょく、特に太ももなのですが擦ったり外傷がないにもかかわらず、皮膚がヒリヒリします。 調べたら、神経障害性疼痛と出てきました。 よくこれ？になるのですが、4年前に患った腰の椎間板ヘルニアの手術の副作用なのか、または関係している可能性があるなど考えらますでしょうか？ また、神経障害性疼痛になりやすい人はALSになりやすいという記事を見て怖くなりました。本当でしょうか？

私は10代の頃から皮膚がぴくつく良性筋線維束性攣縮症の症状があり、これに関しては長年のものだし生理的なもので心配いらないと神経内科の医師に言われました。 あと、子供の頃からげっぷやおならもよくでるので内科で相談したのですが、呑気症かもと言われ自分でもそうかと思っています。 ただ、ふとネットで調べると、呑気性はALSの患者さんによくみられると出てきました。 私は皮膚がぴくつく良性筋線維束性攣縮症の症状もあるので不安になりました。 私の良性筋線維束性攣縮症や呑気症は長年のものなので今後もつきあっていくことになると思っているのですが、これらが影響して今後ALSを発症することはありますか？ 人よりもALSになりやすいのではと不安です。

父親がALSの疑いです。 四等親内の親族が3人、もう少し遠くの親族まで調べると合計6人がALSで亡くなっています。また、父の父（私から見た祖父）はALSを疑って検査中に別の病気で亡くなっており、家族性ALSではないかと思っています。 現在、症状は一部位のみに現れていることから、確定診断等に遺伝子検査が必要とのことで、遺伝子検査を行うことになっています。（先日、筋電図の検査は行いました。結果は詳しく聞いていませんが、「ALSでない」とは言われなかったようです） 病気について調べるうちに、自分もALSではないかと疑うようになりました。 運動をしていないのに腕と足に筋肉痛が現れること、以前から小指が痺れやすいこと、就寝時と朝型に時折こむら返りが起こること、たまに食べ物や飲み物が食道につっかえる感覚があることなど、インターネットで調べたALSの初期症状に当てはまる項目があります。もちろん、他の生活習慣病（糖尿病など）の可能性があると知りつつ、とても怖いです。 家族にはいま自分がこのように悩んでいることを知られたくはありません。 検査したいのですが、田舎であることから、隠れて行うのは難しい気もしています。ありふれた名前ではないため、他人にも名字で親戚とわかってしまいます。 仮に同じ病院でALSの検査をすることになったら、家族にバレてしまうでしょうか？ 怖いので、検査をするなら親が行かない遠い病院にしてくださいと頼もうと思っています。そのように対応して貰うことは可能でしょうか？ 遠くの病院にしても、研究会等を介して主治医等に伝わり、父に伝えてしまうことはありうるでしょうか？ 検査をするなら、どんな手順で、まずどこの病院を受診したらいいのでしょうか？ また、私の症状ならALSは疑われると思いますか？ 以上、多いですが、よろしくお願いします。