poc検査に該当するQ&A

9週で流産し、染色体異常を調べるため絨毛検査をしました。 結果、49,XX,+12,+16,+18ということで、3種の染色体異常ありという結果でした。 検査結果に、「遺伝子カウンセリングを推奨」とあったので気になり質問します。 上記の結果は、染色体の異常は偶発的なもので、たまたまなので次の妊娠には影響ないと思って良いでしょうか？ 同時に3つ(12.16.18トリソミー)も異常があることはよくあるのでしょうか？ 何か追加で受けた方がいい検査などあれば参考に教えてください。

先日２度目の流産を経験しました。 １度目は昨年3月に心拍確認前の流産。２度目は心拍確認後(7週頃)の流産でした。出産歴はありません。 ２度流産を繰り返したのでPOCを行いましたが染色体は異常なしとのことでした。そこで次は母体側の検査を行う予定です。凝固系の因子がないかなどの血液検査もあるとのことですが具体的に何の検査が有効ですか？いろいろな検査があるそうで、料金もその分かかってきます。これまでの知見等で有効な検査があれば教えてほしいです。 また祖母や母の兄弟が脳梗塞でアスピリン治療をした経験があります。こうした親族の病歴は血液凝固系の因子に関係あったりしますか？

妻35なりますこの間生理が止まらず病院へ内膜が厚いので、検査結果を聞きに、子宮内部に袋があったらしいのですが、流産したかもと、でも内膜が厚いのでわからないので、再検査で、今は結果まちです。 先生の所見では悪い方には考えなくてもよいのでとのことでしたが、不安でいっぱいです。そのほかpocもちです。 内膜症なのでしょうか？ 悪い方に考えなくてもよいのでしょうか？ 文面では症状がわかりずらいと思いますが どっちなのでしょか 子供諦めるか、どうすれば…。 今の私にできることはないのでしょうか。 食生活改善、運動などもう遅いのでしょうか？ 気構え等ありましたら教えて下さい。

現在不妊治療中27歳女性です。 高校生の時から生理周期が不順で予測がつかず、不正出血が1ヶ月も続くことがあり、19歳の頃から約6年間低容量ピルを服用しておりました。 結婚し、妊活を始めることになりピル服用を中止しましたが、生理周期が35〜37日と遅延排卵がみられたため、病院でレトロゾールを処方してもらい、HCG注射をうち、タイミング法、人工授精を行いましたが、26〜27歳での1年間で3回妊娠し、3回とも初期流産になっています(8w心拍⚪︎,6w胎嚢⚪︎,8w心拍⚪︎)。 2回目の流産後、不育症の検査を受けすべて異常なし、3回目の流産後、夫婦の染色体検査を行い、結果待ちの状態です。 3回目の稽留流産ではじめて絨毛染色体検査(POC)をしてもらい、16トリソミーがわかりました。 調べると16番目のトリソミーは流産になる染色体異常の中でも割合が高く、ほとんどが母体の染色体不分離が原因とありました。 そこで質問です。 ・染色体不分離は、もともと身体が遅延排卵にも関わらず、無理やり薬などで排卵を促すことによりエラーが起こりやすいなどの関係があるのでしょうか？(ちなみにhcg注射を打たずタイミング法を6周期行ったときは妊娠反応がみられませんでした。) ・1.2回の流産ではPOCを受けていませんが、今回の16トリソミーと不育症検査異常なしを考えるとやはりどちらも偶発的な胎児の染色体異常と考えてもよろしいでしょうか？ ・卵子の質は高齢とともに悪くなると分かっていますが、私のように20代で質が悪いことはありますか？ もう流産を繰り返すのが怖いです。出産までいけるようなアドバイスなどもありましたら嬉しいです。 長文になりましたが、よろしくお願いします。