sle寿命に該当するQ&A

28歳の婚約者がSLEと診断されました。これから入院し、治療を開始するそうです。 症状としては、 ・発熱 ・顔の発疹 ・倦怠感 ・体重減少 ・咳 ・腎臓に炎症(血尿) などが診察前からありました。 これからの入院で治療方針は決まると思うので、細かな症状は分からない状態です。 このタイミングで聞いて分かるものか不明ですが、一般的にSLE患者の寿命はどの程度となるのでしょうか。30年前には生存率も低い状態の病気だったというのは知っており、なので、いま調べてもまだ若くして発症して高齢者まで生きている人の事例があまり見つからず、、、 合併症にもよるとは分かっているのですが、何かひとつでも情報が欲しいです。 また合併症や感染による悪化などを防ぐにあたって、同居人が日々気を付けておくべきことなどはあるのでしょうか。 生活習慣、食事、出かける際など。

合併症なのですがSLEだけの病気と違って合併症だと生命予後に関わり、寿命が短くなるのでしょうか?

私は、小学6年生で、SLE発症しました。 それから、ずっと、プレドニン、免疫抑制剤など、服用しながら、生活してます。 最近嫌なネット記事をみました。 SLEの寿命は、プレドニン服用２５年前後と書いていました。 私は、もう、２５年過ぎています。 その他詳しい記事をみつけられず、不安です。 １０年前に増悪して依頼ここまで、落ち着いていてプレドニン8ミリ（妊活中のため、免疫抑制剤を一時中止し、プレドニンを増やしています。妊活前は、免疫抑制剤と、プレドニン５ミリでした。）です。 血液検査も、C3や補体は、正常数値ではないけれど、安定しています。 生活も至ってふつうにしています。 強いて言えば、妊活で、プレドニンを増やしてから食欲が増し、Hba1cが、高くなってきていて気をつけてねと言われているくらいです。 SLEでも、体調に気をつけていれば ふつうに?寿命まで生きることはできますか?

私はsleになって15年になります。 ステロイド6ミリの他に免疫抑制剤を使用し現在は落ち着いています。 しかし、以前の大量のステロイド服用により股関節に壊死があり最近日常生活に支障がでてきています。 お伺いしたいことが2つあります。 1.sleの寿命はどれぐらいなのでしょうか。 主治医から予後はどれぐらいとか聞いたことはなく漠然と自分は病気もちなのでみんなよりは寿命は短いのだろうと思っていました。 人工関節は入れ替えが2.30年で必要になるためまだ年齢的に再置換が必要と思うの渋っているのですが、ネットでsleで30年いけば大したもんだというようなことをみました。 それならば痛みを我慢せずに早く人工関節にした方が楽しく過ごせるのではないかと考えるようになり気になり始めました。 2.人工関節はどこの病院でしても耐久性(人工関節の)や材質は同じなのでしょうか。

私は18の時に sle を発症し、現在は32です。男性です。 初期は腎炎もあり、重症でしたが、今は症状はなく、プレドニン5ミリを飲んでいます。血液検査、尿検査もほぼ正常です。 SLEは過去にくらべ、著しく予後が改善されたとのことですが、果たして健常者と同じくらい長生きする事は可能でしょうか？ 具体的には平均寿命の80歳くらいまでは生きたいです。 10年生存率が95%を超えるとのメルクマニュアルの記載がありました。それとは別に、20年生存率は改善の余地があると書かれているサイトもあります。 私は60年病気とともに生きていけるでしょうか？

シェーグレン症候群と1ヶ月前に診断されました。抗体数値も低く体全体の関節や筋の痛みは痛み止め(セレコキシブ100mgx2/日)だけで抑えられていて、他に酷い乾燥等症状もなく外出も可能です。ただ→ ○ペットボトルの蓋が開けにくいです。この程度の筋力低下だと他の薬で治療することは無いのでしょうか？(←医師の方針で他の病気で1年ほど飲んでいたプレドニン1mgを中断して4ヶ月目です。蓋が開けにくいというのはプレドニンを中断してから手が浮腫みやすくなったので、そのせいもあるかも知れないと思っていますが、シェーグレンの症状であれば治療は必要ないのかな？と疑問です)(次の診察は1ヶ月後です) ○シェーグレン症候群のみの診断ですが今後SLEなどを併発する可能性は高いのでしょうか？ ○お酒をやめていますが体調が安定しているので適量なら飲んでも大丈夫でしょうか？ ○シェーグレン症候群の患者に非ステロイド性抗炎症薬(セレコキシブ等)を投与すると無菌生髄膜炎の引き金になると聞きました。薬を変えてもらうべきでしょうか？ ○平均寿命などはあるのでしょうか。 ○登山が趣味なのですが関節の痛みが無ければ短時間の登山などしても良いものでしょうか(体に疲労が溜まり後々症状が悪化するならやめます) ○美容整形をしており、鼻に人工真皮の素材が入っています。この先ステロイドの投薬が始まった場合、皮膚が薄くなる事を懸念しています。人工物、異物なので膠原病の原因になってしまったか不安です。手術を受け抜去しようかと考えていますがその手術自体がシェーグレン症候群の悪化に繋がるのではないかと心配しています。 ○3回目のコロナワクチンを打ち2週間後に発熱をしてcrpが高くなり入院しました。その後膠原病と診断された経緯があるります。4回目のワクチン接種はどうすればいいか悩んでいます。

また質問させてください。 足にリベドがでる娘がいます。抗核抗体160倍のHOMO型です。SLEを疑われてます。最近の検査で今の所、陰性で抗リン脂質抗体症候群の検査も陰性です。 将来が心配です。抗リン脂質抗体症候群の研究されてるんでしょうか？新薬などでから可能性あるのでしょうか？ 合併したら寿命は短くなるのでしょうか？ すごく心配です。どうかご教授お願いします。

16歳の娘が抗核抗体160倍、足のリベド持ちでSLE、抗リン脂質抗体症候群を疑われてあります。親の私も自己免疫性肝炎の為、発症する確率は高い方だと言われました。こんな状態でも一生発症しないと言うことはあるのでしょうか？ それと例え発症しても長生きはできるものでしょうか？平均寿命くらい生きれるものでしょうか？娘の将来が心配です。 今の所検査はどちらも陰性でした。 どうかご教授お願いします。