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商品情報

主成分 プラミペキソール塩酸塩水和物
剤形 白色の錠剤、直径約6.0mm、厚さ約2.5mm
シート記載 (表)プラミペキソール塩酸塩 0.125mg「FFP」、プラミペキソール、0.125mg、0.125mg「FFP」
(裏)Pramipexole Hydrochloride 0.125mg「FFP」、プラミペキソール塩酸塩、0.125mg
改定 2019年03月

作用・効能

  • 脳内のドパミンD2受容体を刺激することにより、特発性レストレスレッグス症候群の症状(じっと座っているときや横になっているときなどの安静時に、脚やときには腕に異常感覚が起こり、脚を動かしたいという強い欲求が現れる)を改善します。
    通常、特発性レストレスレッグス症候群(下肢静止不能症候群)の治療に用いられます。

副作用

主な副作用として、はきけ、傾眠、頭痛、胃不快感、めまいなどが報告されています。このような症状に気づいたら、担当の医師または薬剤師に相談してください。

まれに下記のような症状があらわれ、[ ]内に示した副作用の初期症状である可能性があります。
このような場合には、使用をやめて、すぐに医師の診療を受けてください。

  • 前兆のない急な眠り込み
    [突発性睡眠]
  • 根拠のない主観的な思い込み、軽い意識障害、幻覚
    [幻覚、妄想、せん妄、激越、錯乱]
  • 痙攣、意識障害、全身倦怠感
    [抗利尿ホルモン不適分泌症候群]
  • 急激な発熱、筋肉のこわばり、手足の震え
    [悪性症候群]
  • 手足の筋肉の痛み、脱力感、赤褐色尿
    [横紋筋融解症]

以上の副作用はすべてを記載したものではありません。上記以外でも気になる症状が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。

使用上の注意 (事前に医師・薬剤師に伝えるべきこと)

  • 以前に薬を使用して、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。腎障害、心疾患またはその既往歴、低血圧症がある。
  • 妊娠、妊娠している可能性がある、授乳中
  • 他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。

用法・用量

  • 通常、成人は1回1錠(主成分として0.125mg)を夜寝る2〜3時間前に服用し、以後経過をみながら1週間ごとに1錠(0.125mg)ずつ増量され、症状により適宜増減されますが、1日6錠(0.75mg)を超えることはありません。必ず指示された服用方法に従ってください。
  • 飲み忘れた場合は気がついた時にできるだけ早く飲んでください。ただし、次の通常飲む時間が近い場合は、忘れた分は飲まないで1回分を飛ばしてください。絶対に2回分を一度に飲んではいけません。
  • 誤って多く飲んだ場合は医師または薬剤師に相談してください。
  • 医師の指示なしに、自分の判断で飲むのを止めないでください。

生活上の注意

  • 前兆のない突発性睡眠などがあらわれることがありますので、高所作業、車の運転など危険を伴う機械の操作は行わないでください。
  • アルコールにより薬の作用が強くあらわれることがありますので、なるべく避けてください。

保存方法・その他

  • 乳幼児、小児の手の届かないところで、光、高温、湿気を避けて保管してください。
  • 薬が残った場合、保管しないで廃棄してください。廃棄については受け取った薬局や医療機関に相談してください。

より詳細な情報を望まれる場合は、担当の医師または薬剤師におたずねください。また、「患者向医薬品ガイド」、医療専門家向けの「添付文書情報」が医薬品医療機器総合機構のホームページに掲載されています。

プラミペキソール塩酸塩錠0.125mg「FFP」

富士フイルムファーマ
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脳内のドパミンD2受容体を刺激することにより、特発性レストレスレッグス症候群の症状(じっと座っているときや横になっているときなど ... 続きを見る の安静時に、脚やときには腕に異常感覚が起こり、脚を動かしたいという強い欲求が現れる)を改善します。通常、特発性レストレスレッグス症候群(下肢静止不能症候群)の治療に用いられます。

製品一覧

  • 0.125mg1錠
  • 0.5mg1錠

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薬効分類
抗パーキンソン剤
メーカー
富士フイルムファーマ

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薬効分類 抗パーキンソン剤
メーカー 富士フイルムファーマ