類乾癬に該当するQ&A

8月末頃から腹部を中心に紅斑が出現し始め、徐々に広がってきたため、皮膚科専門医を受診しました。マイザーを処方され塗布すると良くなるものの、やめると再発し、現在まで徐々に広がっています。改めて受診すると、局面状類乾癬の大局面かもと言われ生検されました。癌の前病変とだけ言われ、ビビりながら帰ってきました。局面状類乾癬だった場合、治療はどのような形になり余命はどれくらいなのでしょうか。また、生活を制限されたり寝たきりになったりするのでしょうか。現在28の男です。怖いです。

引用内容にて生検した結果が出ました。 担当医は局面状類乾癬と菌状息肉症疑いで病理に出しておりました。 表皮には反応性増生がみられ、脚延長軽度。錯角化が見られる。リンパ球浸潤も見られる。一部でPautrier's microabscessを思わせる部分もある。真皮には血管周囲性にリンパ球浸潤が見られる。菌状息肉症が示唆されますが臨床的にはいかがでしょうか？ とのことでした。 ポートリエという言葉を見てゾッとしましたが、「思わせる部分もある」という言葉が気になります。特殊染色はしておらず大きな病院に紹介されました。セカンドオピニオンとして別の皮膚科専門医にも診てもらいましたが、「この結果を見ても私は菌状息肉症とは思わないな」とのことでした。皆様のご意見をお聞かせいただければ幸いです。

長女（16歳）が橋本病と診断されました。 もともとASD、ADHDの診断がありコンサータを処方されていました。 コンサータの副作用の検査をしたところ、異常値が出て、大学病院で複数の検査を経て橋本病と診断されました。 私の父方の家系は難病・免疫疾患だらけで、 私自身：HCM→icd 装着 　　　　OPLL→椎弓形成術、前方固定術・腸骨移植 　　　　CTCL-MF 父　サルコイドーシス 妹　バセドゥ 病 叔母1 肥大型心筋症→突然死 叔母2 線維筋痛症 叔母3 関節リウマチ いとこ1類乾癬 いとこ2 心筋症 (叔母・いとこ共に全部父方) で、先月娘が橋本病になりました。　 あまりにも家系内で多発するので色々調べるとどれもT細胞絡みのような気がします。 いずれにしても自己免疫の疾患のような気がします。 娘のためにもなにかDNAや細胞の検査をしておいた方が良いかではないかと思うのですが、そういった相談は病院ですることはできるのでしょうか？ それぞれの主治医には家系の病歴は伝えていますが、特に何も言われていません。 考えすぎなのでしょうか。