タクロリムス軟膏0.1%「PP」

タクロリムス軟膏0.1%「PP」
製薬会社
株式会社ポーラファルマ
主成分
タクロリムス水和物
剤形
白色~微黄色の軟膏剤
シート記載
タクロリムス軟膏0.1%「PP」、TACROLIMUS、5g、0.1%
改定
2015年02月

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タクロリムス軟膏0.1%「PP」に関するQ&A

作用・効能

  • T細胞からのサイトカイン産生を抑制するほか、炎症性細胞の働きに対しても抑制作用を示します。
    通常、アトピー性皮膚炎の治療に用いられます。
その他の外皮用薬に分類されるお薬

副作用

主な副作用として、ざ瘡、ざ瘡様皮疹、丘疹、皮膚乾燥、接触性皮膚炎、紅斑、酒さ様皮膚炎、適用部位浮腫、皮膚以外の感染症(上気道炎、リンパ節炎など)、熱感(灼熱感、ほてり感など)、細菌性感染症(毛嚢炎、伝染性膿痂疹など)などが報告されています。このような症状に気づいたら、担当の医師または薬剤師に相談してください。

まれに下記のような症状があらわれ、[ ]内に示した副作用の初期症状である可能性があります。
このような場合には、使用をやめて、すぐに医師の診療を受けてください。

該当する記載事項はありません。

以上の副作用はすべてを記載したものではありません。上記以外でも気になる症状が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。

副作用の似たお薬

使用上の注意 (事前に医師・薬剤師に伝えるべきこと)

  • 以前に薬を使用して、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。腎障害、高カリウム血症、魚鱗癬様紅皮症(全身の皮膚が赤くなり魚のうろこ状やさめ肌状になる)を呈する疾患(Netherton症候群など)、皮膚感染症がある。PUVA療法などの紫外線療法を実施中である。
  • 妊娠、妊娠している可能性がある、授乳中
  • 他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
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用法・用量

  • 通常、成人は1日1〜2回、適量を患部に塗布します。1回あたりの塗布量は5g(主成分として5mg)までです。必ず指示された使用方法に従ってください。
  • 潰瘍、明らかに局面(直径10mmを超える皮膚表面からの隆起)を形成しているびらんには使用しないでください。
  • ステロイド外用剤などの既存療法では効果が不十分または副作用によりこれらが使用出来ない場合に使用されます。
  • 2週間以内に皮疹の改善が認められない、または悪化をみる場合は、使用が中止されます。
  • 症状が改善した場合は、速やかに中止し、だらだらと継続使用されません。
  • 密封法および重層法は行われません。
  • 1日2回塗布する場合はおよそ12時間間隔で塗布してください。
  • 皮膚感染症を伴う時にやむを得ず使用する場合は、感染部位を避けて使用されます。またはあらかじめ適切な抗菌剤、抗ウイルス剤、抗真菌剤による治療が行われる、もしくはこれらと併用されます。
  • 皮膚以外の部位(粘膜など)および外陰部には使用しないでください。
  • 眼の周囲に使用する場合には眼に入らないように注意してください。万一、眼に入った場合には直ちに水で洗い流してください。洗い流した後にも刺激感が持続する場合は、医療機関を受診してください。
  • 塗り忘れた場合は、気がついた時にできるだけ早く1回分を塗ってください。ただし、次に塗る時間が近い場合は忘れた分は塗らないで、次回の塗る時間に1回分を塗ってください。2回分を一度に塗ってはいけません。
  • 誤って多く使った場合は医師または薬剤師に相談してください。
  • 医師の指示なしに、自分の判断で使うのを止めないでください。
用法・用量の似たお薬

生活上の注意

  • 重度の皮疹もしくは塗布面積が広範囲にわたる場合は、使用開始の2〜4週間後に1回、その後は必要に応じて適宜腎機能検査が行われます。指定された日時に検査を受けてください。
  • 使用時は日光への暴露を最小限にとどめてください。日焼けランプ/紫外線ランプの使用を避けてください。
  • 使用後、一過性に皮膚刺激感(灼熱感、ほてり感、疼痛、かゆみなど)が高頻度に認められますが、通常、皮疹の改善とともに発現しなくなります。
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保存方法・その他

  • 乳幼児、小児の手の届かないところで、直射日光、高温、湿気を避けて保管してください。
  • 軟膏基剤中の低融点物質(液体)がにじみ出ることがあります。
  • 薬が残った場合、保管しないで廃棄してください。廃棄については受け取った薬局や医療機関に相談してください。

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