パーキンソン病オン・オフに該当するQ&A

７２歳の男性です。主傷病はパーキンソン病で発症して約９年以上と思います。徐々に進行して昨年秋からはオン・オフの状態がはっきりして来るようになり、薬の効いている時間が短くなって来ました。パーキンソン病の正式な診断を受けたのが９年前でその１年～２年前から物忘れが出てきた、股関節痛や歩行時に手が触れない、長時間の歩行が出来なくなった、姿勢が前かがみになったなどの症状があり脳梗塞や脊椎の異常を疑い脳外科でＭＲＩ。ＣＴ検査を行いました。整形外科でもＭＲＩ検査を行い軽度の脊柱管狭窄症・変形性膝関節症と言われ服薬・注射・リハビリを半年以上受けました。 パーキンソン病に戻りますが、色々な症状が出てその都度、主治医とも相談し、積極的に実施し、勿論年齢的な体力の衰えはありましたが、どうにか常勤勤（週５日・一日８時間）の勤務を休むことなく続け、パソコン・運転業務を年相応になりますが継続できていました。 ところが昨年秋に身体の状態が良く、天候も良い日に片道5キロメートル以上の距離を歩きました、その際に間欠性跛行の症状が強く出てしまい、その後はパーキンソン病のオフの時にも脚の痛みが出てしまい全く歩けない、動けない事が特に夜間に見られ困っております。 主治医に歩行時の激痛、安静時の左足のしびれと言う身体の状態。パーキンソン病のオフの時間の増大、歩行困難を先月の受診時に相談したところ、整形医に診てもらう様に言われ。整形受診ではパーキンソン病については神経内科の専門医に診てもらう様にとと事です。 自分としてはパーキンソン病に進行はやむを得ないので新しい薬を試していくしかないと思います。幸いにして主治医の勧めで先月指定難病の申請書を管轄の保健所に提出したので近々指定を受ける事が出来薬価の高い新薬を使用できます。 坐骨神経痛と対応を教えてほしいです。薬は現時点では効きません。マッサージは有効ですか。

初めまして、宜しくお願い致します。 私はパーキンソン病と診断されて8年になります。現在一番辛いのは ON･OFFのギャップの激しさと首の筋肉の強張りです。ONの時はごく普通に動けるのですがOFFに入ると手足の力が抜けて ペットボトルの蓋を開ける事も出来なくなり、足は床に張り付いた様に右に行きたくても左に行きたくても足が前に出なくなり、歩き出すと小刻みに爪先から つつｯと進み、敷居をまたぐのもひと苦労! それが2･3ヵ月前から特に首の筋肉の強張りが強くなりまるで首を絞められているかのように苦しくなり、左右に振り向く事も困難になります。 呼吸が苦しく、口を半開きの状態で目も見開き、とても辛いです。それに話をしていてだんだんろれつが回らなくなり声も他の人には聞こえ憎いみたいです。 一般にパーキンソン病は、震え、すくみ足が主だと聞きますが? ちなみに実兄は 脊髄小脳変性症です。私が発病して2年後くらいに診断されています。 どうぞよろしくお願い致します。

初期のパーキンソン病、症候群と 診断されいます。画像上脳は綺麗といわれました。今マドパーを朝夕、半錠ずつ服用して3.4週間たちました。昨日ほとんど一日中動けない状態になりました、オン、オフがあるのは知っていますが動けない時間がながような気がします薬の問題なのか、違う病気を併発しているのか心配です。セカンドオピニオンも考えています 札幌の病院ではどこがお勧めでしょうか、

パーキンソン病で 毎日 メネシットを 450 MG ノウリアストを2錠 レキップ6MG 服用しています。 最近 布団が 絡みついたり 圧力を感じたりして眠れないため レキップを ハルロピテープに変えました。 使用を始めて 4日目になりますが 効き目が全く感じられず ON の状態でも 以前よりも 調子が良くないです 今まで通りの錠剤に変えようと思いますが いかがなものでしょうか。 オフの時は 錠剤を使っていた時よりも かなり辛いです。 ちなみに ハルロピは 24 MG を 処方されています。

私の母なのですが、現在66歳で、60歳頃パーキンソン病の診断を受けました。以来、薬を飲みながらですがあまり症状も強く出ることなく過ごしていたと思います。しかし昨年末新たに骨髄腫だと判明し、抗がん剤投与を何回か受けて現在一時的に治療が落ち着いているのですが、急に体の動きが悪くなりました。体力の低下もあるのかもしれませんが、まるでスイッチをon/offするかのように、さっきまで動いていた体が急に動きが悪くなります。神経内科の薬の飲み方を変えたからもあるのでしょうか… 本人を見ないと何とも言えない部分があると思いますが、ご意見等伺えればと思います。

先生方どうぞ宜しくお願いします パーキンソン病の進行期に入り　オンの時間が減り　今は大学病院に入院して　新しい薬の治療を始めようとしています 経口でなく　皮下注射をお腹に固定して　２４時間薬が投与される　(固有名称をかけないので) という新薬です そんな状況の本人から　　 病院と揉めた　2週間ほど面倒を見てくれないか　眠りたいんだ 自宅には帰りたくない と電話が入り　折り返ししても応答なく　病院に問い合わせたところ　本人ベッドで座って居ます　との事で胸を撫で下ろしたところです また　LINEや電話の内容が盗み見られているとか　おかしな言動も散見します これは　いわゆる妄想なのでしょうか？ 色々ネットで調べてますが　妄想等の記述もありました 見舞った際　 オフで　目が開かない　 手足が動かない 状態でした 伺いたいのは 1 今後この妄想は酷くなる一方なのでしょうか 2 新薬等で　オンとオフの改善が見られれば 　1の症状は消えるのでしょうか？ 3 今の状況の進行の程度は重症に該当するのでしょうか？ 4 今回引き受けたていで受け答えしましたが どう対応したら良いのかも教えて下さい なにぶん家族ではないので　薬の詳細や日常の状況は　本人から聞き及んでいるのみで　詳細を提示出来ず申し訳ありませんが宜しくお願いします

パーキンソン病患者です。2016年ころから発症。 メネシット100を、一日三回食後に服用してます。（食後30分以内） ただ、最近ONとOFFの時間幅が短くなって来てしまっています。 今後、常識的に考えても時間幅はさらに短くなることは必至ですが、 そのような時は、時間幅を短縮して服用してもよろしいでしょうか？ あるいは、メネシット250に変える、あるいはメネシット100を２錠 服用する。などの方法はあり得るのでしょうか。この相談内容はご 相談のご相談ですので、今後の服用方法については主治医にきちっ とお聞きしますが、服用のたびに考えてしまうものですから。 長くなり恐縮でございます。

６０代男性、パーキンソン病（服薬開始５年目）、否定形（自律神経系？）と思われる症状で特に困っています 〇Lドパ開始後もオンになることはなく（オフ状態が継続している感）今特に困っているのは： １．舌の震顫（服薬開始後、かなり早い段階で生じる）： 　下が細かく絶えず震える/急に歯茎に吸いつく（食事時は収まる）。熟睡中はないが、そうでない浅い眠りの時は寝ていても震えている。当初痛みはなかったが、今は常に痛みを伴い、歯が口腔に当たらないような話し方になりがち。 ２．目が閉じてしまう 　この半年ほど、読書やパソコン画面など、意識して何かを見ようという時以外、食事中もきつく目を閉じてしまう。（瞼が眼球にギューと吸いつけられる感覚：食事では噛むことに意識を集中させるので、瞼を開けておく機能が低下してしまうのでしょうか？ ３．排尿器のかゆみ、痛み（この1.5年ほど）： 当初はかゆみのみだったが、今は痛みも出やすい（泌尿器科では”異常なし”とのこと）、冷やすなどでしのいでいる） ＊筋肉の緊張が常時強く、寝ていても緊張が解けず身体が極端に疲れやすくなっています（すぐ横になり寝てしまう）。熟睡時以外、寝る時の姿勢（足を組む/手を空中に浮かす/額に当てるなど）がそのまま続く。家族が手足を床におろそうとすると、力が入っているのがわかる。） ＊動作緩慢等定型症状はあり、突然のぴくつきは大きく、パソコン操作では特に困ります。 ＊治療開始２０１７年（Lドパー150m(0.5 x 3)から、現在Lドパ400m(1.5-1.0-1.5)。2019年から、トレリーフ２５mg（朝）が追加されました。投薬開始後も「オン・オフ」感はほとんどなく（Lドパへの反応が弱い？）、オフ状態が続いている気がします。薬の増量をすすめられていますが、非典型症状がどうなるかわからず心配です。

66歳の夫がパーキンソン病と診断され5年目になります。 1日の服薬量　ドパコールＬ50を7回　(7時、8時、10時、12時、14時、16時、18時） 　　　　　　　ニュープロパッチ9ｍｇ 最近オンの時間が短くなり、エンタカポン100ｍｇを１日１回お試し的に追加してもらい、オフの強い12時の服薬時にドパコール50と共に服用してみましょうの事でした。 ただ同病者のブログで読んだのですが、ドパコール100とエンタカポン100を半分の50ずつに分けて服用している方がいました。　 夫もドパコールの１回量が50なので、エンタカポンも50ずつに分けて服用する方がよさそうな気もしますがどうなのでしょうか。（薬剤師に聞きましたら分けても特には問題なさそうとの事でしたが。） ちなみにスタレボという薬は、スタレボ100がＬドパ：エンタカポンの比率が100：100ですが、スタレボ50は50：100のようです。 何故比率が違うのでしょうか。 エンタカポンは一度に100ｍｇは服用しないと十分な効果がでないという事なのか・・気になりましたので質問させて頂きました。　宜しくお願い致します。

78歳の母が、パーキンソン病と診断を受けて約10年になります。 4日前、朝に倒れ込むように後ろに倒れて頭を強く打って入院しました。 脳内に出血ができましたが、広がりはなく手術も不要だとのことで、今日かかりつけ医に転院して様子を見ることになりました。（腰や頭の痛みがあります） そこで、パーキンソンの薬を増やすと言われたので、増やすのは良いのですが、急に増えるのが心配です。 2週間前までは朝にドパコール100✕1とスタレボ50✕1、夜にドパコール100✕1でした。 2週間前にスタレボ100✕1を、朝、昼、晩の3回になったばかりでした。 今回、スタレボ100✕1.スタレボ50✕1を、朝、昼、晩にするとのことでした。 一日にLドパ450になる？と思うのですが、400超えるとジスキネジアになりやすくなりませんか？ 動きはゆっくりではありますが、今までそういった症状はなく、オンとオフの差も日中はあまり感じていません。 2週間前に薬が変わったのは、後ろに倒れやすくなってきたからです。スタレボ100✕1を朝昼晩飲み始めて調子良くなっていたのですが、朝起きたときに薬が切れてバランス崩して倒れたとの今回は見解でした。 薬は色々と試してきていますが、合わないことが多く、この組み合わせになっています。 急にLドパを450に増やしてジスキネジアになるのではと心配です。気にしすぎでしょうか。教えて頂きたいです。