モルヒネの副作用に該当するQ&A

本日の午前に帝王切開で出産しましたのですが、術後、全身の痒みが止まりません。 モルヒネの副作用と説明を受け、術中と術後に1回、痒み止めの点滴をしてもらい効いてる間は痒みが治るのですが、2〜3時間しか効果が持続しないとのことで、術後はほぼずっと痒みと戦っている状況です。 ●質問 モルヒネ自体はもう効果が切れてるかと思うのですが、痒みが消えるまでは時間がかかるのでしょうか？ ●質問 全身かゆいのですが、特に背中が猛烈に痒いです。妊娠中に背中の吹き出物が多発していたことも関係してるかもですが、モルヒネ以外の原因も考えられるでしょうか？ ●対処法 冷やしても効果はなか、動かせる範囲でずっと揉んだり掻いたりしており寝ることも困難な状況です。 痒み止めの点滴を何度も使うのはやめた方がいいでしょうか？ もしくは少しでも早く改善できる手段があれば教えて頂きたいです。(水分を多くとる等) 看護師経由で担当医に聞いてはもらってるのですが、忙しいためか回答がまだないため、質問させていただきました。ご確認頂けると助かります。

60歳の姉が難治性骨髄腫で入院中です。 アベクマ療法に向けた検査段階でしたが 痛みで毎日唸っている状況です。 11/14 医師からアベクマを継続か、緩和ケアかの2択の検討の説明を受ける 11/15医師から緩和しかない説明 11/17 鎮静剤投与するかの連絡 →一旦、モルヒネと副作用のない鎮痛剤で対応をお願い。 緩和ケアの詳しい説明がない中なので、どのような対応があるのかわからない、いきなり鎮静剤ですともう意思疎通が厳しくなったり、もしくはもう目が覚めないのではと思うと鎮静剤をお願いするのをためらってしまっていまい、一旦モルヒネと副作用のない鎮静剤でお願いしました。 本人の辛さを軽減する方法は、鎮静剤以外は選択肢はないのでしょうか？もっと穏やかな緩和ケアを想像してしまっていたのですが、どうするのならが良いのかわからず、ご質問させていただきます。

膵癌6センチ肝臓にいくつも転移してます CA１９　が16万台でしたが抗がん剤をして33000まで下がりました しかし脳梗塞ができて抗がん剤の副作用で下痢と嘔吐に悩まされてやっと落ち着きました この時点で医師からまた抗がん剤を勧められてます 今回は半分の量でして小さくなれば切れると言われてます すいがんは尻尾の方なので他の医師は切れないと言っています。 今回でかなり体力が落ち歩いてやっとトイレには行けるぐらいです 痛みはモルヒネでコントロールしています 5分ぐらい話すと寝てしまう感じで人がいない時は大体目を閉じて寝ています 熱は７度3部から７度ぐらいの間です 脱水も少し改善されてきました 弱っているのは確かなのですがこの状態で抗がん剤は他の医師はするのでしょうか？ したとしても抗がん剤の副作用で亡くなる場合の方が多いのでは？ とも思うし 抗がん剤しても6ヶ月ぐらいなのなら今のままの方がいいのか悩んでます もう死期が迫っているのが誰が見ても思うのですがこのまま抗がん剤の危険性を考えるよりガンが治るという方に見た方がいいのでしょうか？

抗がん剤治療(イミフィンジ　イジュド　カルボプラチン　ペメトレキセド)の効果がなく、脳の同じ箇所が再出血、腫瘍拡大(CTで出血と腫瘍が見分けにくいが)しており、脳を圧迫していて、脳の他の複数の箇所の腫瘍も少し大きくなってきているとのことです。 前記4剤使用で肝臓値がかなり高くなる副作用で次の薬をどうするかの矢に、’24/12/31に頭痛と吐き気で受診し再入院で前記の状態が発覚し、2、3日持つかというくらいの覚悟はしておいてとのことでした。 脳のむくみとりのグリセオールと痛み止め(モルヒネ少量も含む)、当初飲んでいたタグリッソは耐性が出た判断だったものの効くかわからないが量を倍増して飲み始めまた。’25/1/2時点で心拍、血圧、酸素濃度等は安定していますが、頭痛が続き、脳圧迫のせいか、薬のせいかわかりませんが、数分前に話して聞かせたことや、数日、数ヶ月前のことを覚えていない(部分的に覚えていることもあり)症状があります。 進行を止めるたり、改善する何か有効な手立てはないでしょうか。

肺がんで数年来闘病しており、今年に容体が悪化した家族が、抗がん剤治療を経て重いせん妄になってしまい、2ヶ月程経ちます。 具体的な経緯を以下に書きます。痛みで入院し、その前から痛み止めの量がかなり増えていました。抗がん剤の点滴後、数日で自力での歩行やトイレに行くことが出来なくなりました。その位から、存在しないニュースの話をしたり、日付けが分からなくなるといった、せん妄と見られる症状が現れ始めました。 それから今までに、せん妄に関しては悪化の一途を辿りました。自宅に一時退院しても、不安や見当識障害が治る様子はなく、家族が離れると大声で呼び、付き添っても不安定で、記憶も多くは定着しません。 現在は重い認知症のような状態で、本人の情緒不安定性などもますます強くなっている様子です。痛み止めも減らしてもらった上でです。がん自体のこれ以上の積極的治療は難しいと宣告されました。少し歩ける様になったことで徘徊の恐れがあり、在宅介護をするのも難しく、緩和施設でも、拘束とモルヒネ投与しかないと言われてしまいました。 医師によると、原因は、薬の副作用に心身の衰弱や負荷、小規模の脳梗塞、がんそのものによる影響(転移も考えられると病院で聞きましたが、具体的にどれほど転移しているのかは知らされていません)など多岐に渡り、特定出来ないといいます。また、終末期のせん妄で、それ自体を治すことは可能ではないらしいです。 その家族が入院してから、毎日誰かが1日も欠かさずに面会に行きました。退院時も、出来るだけそばに付き添い、話しかけ、素人なりに少しでも良い環境を提供しようと努力しましたが、至らなかったこともあったのかもしれません。もっと早く、せん妄の悪化を防げなかったことが悔やまれます。 病院や医師が、厳しい容体になってしまった家族に対して治療の手を尽くして下さったことにとても感謝しており、がん自体は仕方のないことだと思っております。 また、酷くなるせん妄で現場の方々には多大な迷惑もかけてしまったことも、本当に申し訳なく思います。 ただ、そんな家族の精神状態や脳に対して、本当にこれ以上何も出来ないのか、と諦めきれない気持ちがあります。というのも、3月半ばにはもっと余命幾許もない様子だったのが、今まで生きてくれて、あと数ヶ月程の見立てです。末期にしては食欲がかなり回復しており、少し前から歩行できる様になったりして、本人の様子に、まだ力がある感じがするのです。それで尚更なんとかしたいと思ってしまいます。このまま本人が混乱と精神的な苦しみの中で逝ってしまうには、長すぎる時間です。 もっと穏やかに、でも、可能ならただ薬で眠るだけでなく、本人らしさを取り戻せるような過ごし方も出来る方法を探したいのですが、今までがんによるせん妄について重点的に治療や支援を得る方法を、なかなか見つけられずにいました。 長くなってしまいましたが、このようながんに伴うせん妄に、脳や精神医学等の観点から対応をしてもらえる機関や訪問医等を、今の病院を出て次の緩和施設や在宅に移行した時のことも考え、探しているのですが、具体的な情報があれば教えて頂きたいです。もしくは、どうすればそのような治療に繋がれるのかを知りたいです。 多角的な観点から、諦めないケアを家族が受けられることを願っています。

私の父ですが、9月初め胃ガン手術をして2/3と周りのﾘﾝﾊﾟ、すい臓も少しとりました。それからずっと腰痛で24時間痛みがありました。先週の月曜首のﾘﾝﾊﾟに胃ガンが再発し、10月からTS1の抗がん剤をしていましたが、効かず、抗がん剤シスプラチンを再来週からすることとなりました。腰痛の痛みがひどく、再発がわかってから、痛め止めとしてモルヒネを飲んでいます。しかし、一つでは、痛みが出始めたため、昨日くらいから二つ飲んでいます。12月の初めくらいに父の行動がおかしくなってて、服を上手く着れなかったり(上着を履こうとしたり)スリッパのまま会社から帰ったり段差が分からずよく躓いたり転けたり。その際脳血流MRIなどをとり異常なく鬱状態だろうと言われ、薬を飲み良くなってきてたんですが、モルヒネを増やしてから、また行動がおかしく、また服を上手く着れなかったり、スリッパのまま布団に入ったり、箸一本でご飯を食べたりします。これからどんどん進んでいったらどうしよう、と、とても不安です。私は、実家を離れているので、両親2人です。母も、まだ大丈夫と言ってますが、ほんと不安でたまりません。

モルヒネや痛み止めの副作用でせん妄が続いています。症状が出始めてから約一週間、徐々に悪化している気がします。医師は、痛みが抑えられているのだから多少の精神障害はやむを得ない、という感じです。1癌の痛みを抑えるに十分な薬を使用するからには多少のせん妄は仕方ないのでしょうか?2せん妄の状態は本人の負担にはならないものでしょうか?3せん妄を軽減する為の安定剤等の使用は有効でしょうか?長くなりましたが、お教え下さい。よろしくお願い致します。