多系統萎縮症つらいに該当するQ&A

私の祖父なのですが、６年前に多系統萎縮症と診断され、４年前に肺炎になり病状も進行し、入院しています。 もう寝たきりで気管切開もしており、最近では頷くこともあまりできなくなってしまいました。 先日、主治医から、肺が片方つぶれていて、Ｈｂも５、５と低いので急変もあり得ると言われました。 本日輸血したのですが、熱が３７℃後半あり、目もうつろで辛そうです。また、目がゆっくりと左右に揺れ動いているんです。不随意的にだと思います。 これは眼振でしょうか？原因として考えられるのはやはり小脳の病気からくるものなのでしょうか？

お世話になります。 先週末辺りから、何もしていないのに両手の小指や薬指が動かしづらい気がしてしばらく気にしていると前腕の張りが見られるようになりました。特に右腕が強く張り感と違和感以外には症状がないのですが今もずっと続いています。元々、病気が怖く（心気症）先日、母が多系統萎縮症で亡くなった事もあり、指が動かしづらいとALSではないか等、過剰に意識してしまいます。抗不安薬を飲むと症状は弱まるので自律神経からきているものではないかと自分では考えておりますが、こういった症状に当てはまる病気はありますか。それと少し様子を見てみようと思いますが受診するとしたら何科になりますか。先生方のご意見を伺えれば幸いです。ちなみに尖塔手術をした経緯から５年ほど毎年脳のMRIを撮っておりますが異常はなく、２年前に頸椎のMRIも撮りました。何卒、宜しくお願い致します。

２年ぐらい前（閉経が始まったころ）から船に乗っているようなめまいがあり、耳鼻科に行ったとこと脳神経内科に紹介され、MRI等をとって、今年、３月多系統萎縮症と診断されました。その後、診断された医師のところでは治療ができないため、近くの脳神経内科の専門の医師２人にかかっていますが、症状がでないので両医師とも否定はできないが疑ってかかっています。基本的にはめまいがつらく、毎日船に乗っているようで、よたよたします。寝ているとめまいが収まりますが、それ以外はふらつき、上半身の肩から首の筋肉が固くなって痛みを持っています。朝はいいのですが疲れるようでだんだん呂律がまわりにくくなります。血圧は安定しています。どこにかかったらよいのでしょうか、教えて頂きたいと思います。

よろしくお願いいたします。 約一ヶ月前くらいから、両腕と両足が少し力の入らないような力が抜けるような違和感があります。 腕は重い物を持った後のような違和感 足は思いっきり走った後の足が笑ってる？ような感じです。 強い症状ではありませんし、震えなどもなく、立てないことや倒れる等はありません。 でも、腕は重い物を持つと動かしにくいようなもどかしいような感じがします。 神経質になっているのかもしれませんがずっと続いています。 私は20年以上前に交通事故で頭を打ってその時に頸椎も痛めています。 その後何年かは手が痺れたり、首が反らせられなかったり色々ありましたが、 今は無理をして重い物などを持つと少し首が痛くなったりするくらいでした。 後、思い当たるのは、最近異常な程ストレスが溜まる環境に置かれていて、生きるのが辛いと思いながら日々耐えている状態な事です。 ストレスでパーキンソン病等を発症してしまうことはないでしょうか？ 主人が多系統萎縮症なのですが、初期の頃は指や手足の動かしにくさが一番に出てきていたので、 その系統の病気だとどうしようかと不安になっています。

めまいの症状があり、昨年の6月半ばに、MRI検査を行いました。その時には異常なしとのことで、終わりました。 フワフワするような感じのめまいは長く続き、11月頃まで半年続き、12月頃には自然に治りました。その間は漢方薬を飲んだり、めまいの体操をする程度でした。 ところが、またこの10日くらい前から、再発してしまいました。ずっと同じ症状では無くて、めまいが強い時と弱い時があります。もう治ったかな？と思える調子良い時もあります。 めまい以外には飲み込みづらさ、息苦しいなどの症状もあります。 またMRI検査をするタイミングを考えていますが、どのくらい空けて検査した方が良いですか？ まだ前回から一年も経っていないので、今やる意味はあまり無いでしょうか？ 母親が多系統萎縮症の難病なので、自分も遺伝しているのではないか？と心配もあります… とりあえず自律神経の症状を緩和させてくれそうな整体などの治療をしてみようかと思っています。

紹介状を依頼したら断られてしまいました。 以前から何度も、手足の痺れや両太ももの痺れ、顔の痺れ、脱力感、言葉が上手く出ないなど、こちらでご相談をして、心配ならば神経内科の受診をと勧められて、頭部と頸椎のMRI検査を受けました。 結果は異常なし。 心配していた、「脊髄小脳変性症、多系統萎縮症」や「多発性硬化症」は画像所見に異常がないことで、否定出来ると言えると、こちらで相談した先生にも言って頂き安堵したのですが… やはり症状は変わらず存在し、良くならないばかりか、不安が増して精神的に参ってしまっているので、精神科の受診を考えています。 【ここからが本題】 以前こちらで相談した際に、精神科は個人のクリニックよりも大学病院レベルの所に行くべきだとアドバイスを頂いたので、MRIを撮ってもらった神経内科に紹介状を依頼しようと受診した所、「そんな必要ない。そのうち治る」と断られてしまいました…。 私としては、辛い症状の解決になるなら受診したいと考えているんですが… 先生にどう伝えたら紹介状をもらえるのか、アドバイスを頂けたら嬉しいです。

49歳女性です。3月に多系統萎縮症パーキンソン型と診断されました。 症状と薬について、相談いたします。 現在の辛い症状としては、3つあります。 1.皮膚が焼けるように熱く、灼熱感があります。背中から下です。 特に洋服を着るなど、肌が衣服で覆われた時に生じます。実際に触れると熱くはありません。主治医も、そのような症状は聞いたことはないとのことです。 更年期のホットフラッシュのようなものではと、漢方薬を処方されましたが、効果は全くありません。とても苦しいのです。 2.以前よりも運動失調が、ひどくなってきました。ふらつきが前よりも激しいのです。主治医にセレジストの処方をお願いしましたが、まだ、酷くないので、まだ、飲まなくても良いのでは？とのことでした。 まだ歩ける、座っていられる等。 が、やはり、ふらついて歩行が怖いのです。また、とにかく、身体が鉛の様に重く動きづらさが日々増しています。 薬は進行予防にも役立つと聞きました。 それでも、まだ、飲まない方が良いのでしょうか。 3.座ったり、立ったりすると、息苦しくなり、呼吸が浅くなります。 ただ、サチュレーションで測ると数値に問題はありません。 呼吸に携わる筋力が衰えているのでしょうか。 特に左胸が痛む時が、あります。 上記に対し、何か良いアドバイス、薬物療法などがありましたら、ご教示頂けると幸いです。 リハビリは、週２回、訪問リハビリをうけており、筋力強化、毎日1.5キロは歩くよう、心がけています。

よろしくお願い致します。 一年半前にパーキンソン病と診断され、後に多系統萎縮症と診断が変わりました。 １年ほどは右足だけがびっこを引くような感じと字の書きにくさや箸の持ちにくさ程度でした。 しかし、五ヶ月ほど前から寝起きの立ち上がりに時間がかかるようになり全体の動きが少し遅くなってきました。 一ヶ月ほど前に久々に会った人に病状のことを凄く悪く言われ、その日落ち込んでうな垂れて帰ってきて寝込んでしまいました。 そして、次の日から急にちゃんと歩けなくなって今まで無かったふらつきや転倒を起こすようになりました。リハビリは元々受けていません。 メンタルは関係ないでしょうか？ カウンセリング等を受けた方が良いのでしょうか？ その日から顔つきが変わってしまい、自分の体に全く自信が無くなってるように思えます。 今の症状は、主にふらつき、転倒、右足が出ない、足に力が入りにくくなった気がすると言います。 手の動きは日によって違うようです。そして時々就寝中寝言を言います。 薬は飲んでいませんが、快便でそれ程頻尿でもありません。 食欲も変わらずあり丼で山盛り食べます。口の動き辛さや飲み込みにくさもないそうです。嗅覚も異常はありません。認知の症状もありません。 これはかなり進行してるのでしょうか？ 度合いで言うとどれ位になるのでしょうか？

父がコロナワクチンを打つまでは健康そのものだったのですが、ワクチンを打ってから、よく転ぶようになり、ヨロヨロしか歩けなくなりました。また、呂律が回らなく、喋りづらくなりました。病院では、多系統脳萎縮症と診断されましたが、私はワクチン(3回接種)が原因だと思います。他に同じような方は増えていませんか？ ちなみに、母は2回接種後、便が膣から出てくるようになりました。病院で様々な検査を受けても原因がわかりません。これもワクチンの接種による後遺症だと思っていますが、同じような症状の方はいませんか？ 自分は1回も接種していませんが、この15年間風邪一つ引いてません。 ワクチンによる自己免疫能力の低下、血栓が出来やすくなることに関係していると思っています。

72歳の父が、肺炎になり一ヶ月入院しています。 もともと父は、多系統萎縮症であり、今年でおそらく７年目になります。今回の肺炎は、誤嚥によるものかもしれないそうです。 入院時(５月９日)の状況は、酸素濃度が50で、心臓が浮腫んでいると言われたそうです。今の肺炎の状態は、まだ抗生物質を点滴に入れており、痰か絡んでいます。酸素チューブから酸素を1.5入れています。絶飲食で、高カロリー輸液を点滴しています。 このような状況なので、母が、父の肺炎が治ったら胃瘻を作る意向を病院に伝えたのですが、病院からは、胃瘻を作ってもメリットはない、と言われたそうです。 そこで教えて頂きたいのですが、胃瘻をすると栄養状態が良くなって寿命も延びると聞いていたのですが、メリットがないという事があるのでしょうか？やはり、抵抗力も手術をするだけの体力もないので、体力を消耗し、かえって寿命を縮めかねないという事なのでしょうか？ また、そもそも肺炎は治って退院できるのでしょうか？このまま退院できないという事もあるのでしょうか？肺炎が治らず退院できない場合は、転院させられるんでしょうか？ また、胃瘻を作るメリットがない状態とは、あまり長くないのでしょうか？ 入院前は、右手が僅かに動く程度で寝たきりでしたが、聞き取りずらいものの、会話をし、また、時おりむせるものの、柔らかい物などを食べていました。現在は、殆ど寝ており、話しかけると、か細い声で「あー」という程度だそうです。 ５月に会いに行った時は、こんな状況になるとは想像だにしておらず、戸惑っています。また、肺炎になってから会いに行けていないので、詳しい状況が分からず、母に相談されても、どれがベストな答えなのか出せずにいます。 どうか、ご助言頂けますよう、よろしくお願い致します。