奇形児に該当するQ&A

妊娠に気づかず4週5日の時に エラボトックスをうってしまいました。 奇形や障害児が産まれてしまったらと 思うと不安でおろした方がいいのかと 考えてしまいます。 リスクはあるのでしょうか？

生後４日目の男の子なんですが 産まれてすぐに口に左右差があり、泣くと片方が下がります そのため、心疾患を調べるためにエコーをした所、先生が全身を見てくれて重複腎盂尿管が見つかりました よくよく調べると22q11.2欠失症候群では腎奇形が見られると書いてあり不安に思ってます 顔に特徴が出ると書かれていましたが、よくわからず 新生児でも顔に特徴でるのでしょうか？ そして、もし染色体の検査をすると何日ほどて程でわかるものなのでしょうか？

現在、妊娠10週の40代妻の夫です。 不妊治療歴があり、第一子は22トリソミーで子宮内胎児死亡、第二子、第三子は問題なく育っております。 今回、第4子を妊娠しましたが、8週の時点でNTを指摘され、10週では更に増大して隔壁はなさそうですが、後頭部からお尻までの皮下浮腫があるように見え、厚さは5ミリを指摘されており、ヒグローマであろうと言われ、染色体異常や心臓奇形の可能性を伝えられています。医師からは羊水検査を勧められたのですが、16週以降の検査になるかと思います。しかし、妻は第一子の件がトラウマになっており、夫婦間でも中期中絶は精神的に耐えられないのではと考えており、もしも染色体異常や心臓奇形の可能性が高いのであれば、12週までに初期中絶かと思っています。 もちろん児が正常である可能性もあるとは思いますが、母体が高齢で染色体だけでなく心臓などの異常の可能性が決して低くはないという報告も理解しているつもりであり、妊娠を継続して障害を持って産まれた場合、まだ小さい2人の子を見ながらのケアが難しのではないかと心配しています。 取り留めのない話になって申し訳ありませんが、このような場合やはり染色体異常や先天性異常の可能性は高いのでしょうか。 また、例えば11週になってすぐに絨毛検査や胎児ドック等を行ってからギリギリまで待って中絶を判断すべきなのでしょうか。 もちろん夫婦で決めるべき問題である事は承知しているのですが、共に迷いがありご意見を頂けますと幸いです。