子宮頸がん異形成進行速度に該当するQ&A

以前もご相談させていただいております。 産婦人科の子宮頸がん検診で アスカス→HPVハイリスク陽性でした。 大学病院に紹介状を書いていただき、受診しましたが、内診もなくヒアリングのみで 3か月後に細胞診の検査を受けることになりました。 心配だったので、別の病院でコルポ診の検査をすると、結果がHSIL クラス3、高度異形成CIN3と診断され、手術を受けるようにすすめられています。 そこでいくつか質問させてください。 1、1年前の子宮頚がん検査は異常ありませんでしたが、1年で高度異形成まで進行することはあるのでしょうか。 2、アスカスの結果から、1ヶ月でHSILまで進行することはよくあるのでしょうか、また、進行が早いと言うことは癌になるスピードも早くなるのでしょうか。 3、セカンドオピニオンの病院では手術ができず、大学病院の3ヶ月後の検診の際に相談することになりそうです。遅すぎるでしょうか。 4、高度異形成と診断された場合でも、癌の可能性はあるのでしょうか。 5、手術は免れないでしょうか、改善するためにできることはありませんか。 恐れ入りますが、心配なので色々と教えていただけると助かります。よろしくお願いします。

2年ほど前に子宮がん検診でヒトパピローマウイルスの軽度異形成と診断され、約半年ペースで経過観察の診察を受けていました。 大学病院の為、平日の診察しかなく転職したここ1年近く有給が取れず行くことが出来ていませんでした。 ここ2～3ヶ月程前から排卵期間中、おりものに混じり出血するようになりオリモノの量も増えたように感じます。 近いうちに病院へ行こうと思いますが、不安になり相談させて頂きました。 軽度異形成が悪化し、子宮頸がん等に進行してしまったのでしょうか。 よろしくお願い致します。

度々すいません。 先日、子宮頚ｶﾞﾝ細胞診について質問させて頂きました。今組織診の結果待ち中ですが、半年で細胞診のクラスが2→3bになるということは、大分進行が早いと思うのですが、こんな早いということはやはりｶﾞﾝの可能性が高いでしょうか。 ｶﾞﾝの原因以外に、そんな早いスピードで、細胞が高度異形成になるものでしょうか。 結果が出ないと、可能性の話になってしまうと思うのですが、一応の覚悟をしておきたいので、教えて頂けたらと思います。

5年前高度異形成で円錐切除術を受けました。術後の細胞検査で切り取った部分ぎりぎりの所に悪い細胞が浸透していたので半年に一度のペースで検査を繰り返し結果も中度異形成、軽度異形成を繰り返しておりました。 半年前に受けた子宮頸がん検査では軽度異形成でしたが、この度組織診の結果上皮内癌との事で2か月後に子宮摘出手術を受けます。 手術までに2か月開く理由は、恥ずかしながら 体重が80キロある為この2か月間で12キロ落とすようにとの事で、1か月後に受けてもいいけれどできたら体重を落としてから受ける方が良いと判断されたからです。　 そこで質問ですが、半年前に軽度異形成で半年後には上皮内癌でしたが進行が早いという事でしょうか？そうとすると体重の事があるとはいえ2か月間手術までほおっておいて転移の可能性は大丈夫なのでしょうか？ 宜しくお願い致します。

子宮頸がん検診の正確性と子宮頸がんの進行スピードについての質問です。 2011年3月　class2 異常なし 2014年1月　class２（カンジダ膣炎、子宮頸がん異常なし） 2015年2月　class3b 高度異形成（HSIL） との結果で、現在、大学病院で精密検査を受ける予定です。 2011年に受けた検診施設と、2014、2015年に受けた施設は別のところで、後者はLBC法での細胞診を行っています。 class3bでもがんが見つかる可能性は半分ぐらいあるとのことで、4年前、1年前は異常なしだったのに、そんなことがあり得るのか、細胞診の正確性に疑問を持っています。たまたま悪い細胞が取り切れてないと、違った結果が出ることもあると聞き、本当は４年前から3bだったのではないか、そうなると現在はがんが進行してしまっているのではないかと不安です。細胞診で悪い細胞を取りきれない可能性というのは高いのでしょうか。 また、現在、チョコレート嚢胞で４ヵ月置きに経過観察をしていますが、その際の内診では、子宮頸がんはわからないのでしょうか。

2022年１１月に　左乳房全摘をし、 （非浸潤乳がん癌）先日再建を行ってきた矢先 子宮がんと子宮頚がんの市の検査をしてきました 結果 軽度異形成にチェックが入り 精密検査になり、10日後 検査の予定です 私は元々 高プロラクチン血症があり 下垂体に2.5mm×3mmほどの小さな腫瘍はあるので 13年ほど前から母乳は止まらない感じでした 乳がんになったげんは そのせいとの因果関係はないとは言っていましたが 今回 異形成もみつかり 高プロラクチンから 乳がんや子宮癌になるリスクは本当に因果関係はないのでしょうか？ 乳がんと子宮癌の因果関係は？ 女性特有の癌のような気がしてます 今軽度異形成の診断になっておりますが 今後検査をすると予想しておりますが 軽度異形成から 高度異形成 更にその上に進行する 流れは どのようなスピードになると予想されますか？ ちなみに、乳がんがわかった時に 遺伝子検査をしましたが 陰性でした 念のため 乳がんの時の病理検査の結果も見ていただきたいです よろしくお願い致します

先日、子宮頸がん検診で L S I L 「IIIa」 所見 表層型核異型扁平上皮細胞を認めます。 コイロサイトーシスが観察されます。 L S I Lを考える細胞像。 と診断されました。 担当医からは3ヶ月後の経過観察と言われました。 一年程前の検査ではNT LMでそれ以前もずっとその結果でした。 一年の間に何人か性交渉がありますが、それが原因でこの一年以内でHPV感染と軽度異形成まで速いスピードできたのでしょうか？ だとするともっと早く高度異形成になるのではないかと不安です。ほんとうに3ヶ月後の検診で良いのでしょうか？ 担当医からはあまり心配しなくていいといわれましたが、 組織診やHPVの型などの検査もしなくていいのでしょうか？ 怖いので性交渉もしてよいのか分かりません。低容量ピルの服用も異形成に関係ありますか？ 今も進行しているのではないかと不安になります。 先生方のご意見をどうぞよろしくお願い致します。

2021,6初めて子宮頚がん軽度異形成の細胞診にひっかかる。（1年前の細胞診は異常なし） 2021,7コルポ組織診→軽度異形成 2021,11細胞診、コルポ組織診共に高度異形成→2022,2に手術予定となっていました。 その診断後1週間経たないころに急激に子宮筋腫が大きくなりMRIの結果、赤ちゃんの頭くらいのサイズとなっていました。 元々あった5センチくらいの筋腫が大きくなっているとの事でした。 お腹が妊娠4,5か月くらいの大きさに膨らみ、はったり腹痛や便意を催すときは痛みを伴ったりもします。 急激な肥大は悪性の恐れもあるとの事で造影剤入りのMRIを撮った結果、悪性の所見はなしとの事で、やはり筋腫が急激に大きくなったのだろうとの事でした。 子宮体がんの検査も問題なしでした。 ですので高度異形成だけでなく巨大な筋腫もできたので子宮を全摘予定です。 １ただ軽度から高度までのスピードが速すぎて、何か悪性のものや病気が隠れているのか。 ２子宮頚がんが進行がんになり、筋腫が急成長しているのか。 ３また他の臓器に悪性の疾患や病気が隠れている可能性があるのか。 ４子宮全摘の前に内視鏡など撮っていた方がいいのか。（今はコロナも心配ですし、お腹も膨れてるので終わってからの方がいいのかなぁと思っていますがどうでしょうか。） 手術を待つのみだとは分かっているのですが、この流れを話すと、プライベートで知り合いの医療関係の方や詳しい方は、スピードがおかしいから何か悪性のものが隠れてるのではないか、などとも聞く事があり不安です。 1,2,3がとても気になっています。 宜しくお願いします。

現在38歳、2人の子供がいます。 ２年前ほど前に子宮頸がん検査で軽度異形成がみつかり3か月くらいのペースで検査を受けてきました。　今年の4月、７月と異形成が異常なしHPVも陰性になったので今回で3回連続で陰性なら半年なり一年後で大丈夫だねと言われていました。しかし、今日内診をうけたら卵巣が腫れていて少し出血しているね。悪性か良性か検査出すからねと言われました。血液検査も受けてきました。やっと異形成が異常なしになったの束の間でまた不安になりました。 卵巣の腫れ、出血は初めて言われました。また自分で不正出血の確認もありません。 今月の生理は1日から６日間あたりで13日あたりに排卵日でした。（アプリで入力しています。）　とくにおりものに変化も腹痛もありません。　ただ最近、年齢などのせいか生理前に少しめまいは頭痛などがありホルモンバランスが関係しているのかなと思っていました。 3か月ごとに子宮頸がん検査をうけていたので、不安しかありません。 卵巣がんはとても進行が早いと調べたら書いてあり不安です。 やはり、悪性が強いのでしょうか？ かりに卵巣が腫れて出血していたとしても、すぐに悪性の検査や血液検査はしないのでしょうか、、、

異形成になり５年が経ちました。不安な事があり追加質問させていただきます。 1.高リスクＨＰＶを長期持続、感染することによって子宮頸がんになると見かけたのですが長期持続して治る確率とそのままがん化する確率とではどちらが多いのでしょうか？また5年保持は長期持続していると考えて妥当ですか？ 2.現在高リスクＨＰＶ52型と56型にかかっており経過観察からは５年が経ちました。1年半前レーザー蒸散術を受けましたが術後3ヶ月に検査した時ウイルスはそのままでした。異形成自体は術後3ヶ月の検査で中等度異形成→そのまた3ヶ月後CIN1の結果です。これはレーザー蒸散術が焼き残し等で意味がなかったのでしょうか？手術を機に時間をかけて良くなる、ウイルスが居なくなる可能性はあるのでしょうか？ 3.16型や18型は進行スピードも早く高リスクと伺いました。 私は3年かけ軽度〜中等度になりましたが52型58型は急に進行が早くなったりする可能性はあるのでしょうか？ 以上3点ご意見を伺いたいです。