小脳萎縮 60代に該当するQ&A

68歳男性・私の父親です。1年前から、ペンギン歩き。1歩が出ない。足と腰が重い。歩行中歩けなくなる。転ぶ。階段を登れない。降りれない。お漏らし。会話のキャッチボールが出来ない等の症状で、精神科受診(紹介CTの異常・水頭症の疑い)→大学病院の脳外科受診(MRIぞうえい剤検査済み) 水頭症の疑いでしたが、「髄液は貯まってあるが、しわがあるので違う…」床にガムテープを貼って、パーキンソンの検査もしましたが… パーキンソンでもないみたいです。来週、大学病院の脳神経内科で受診する事になりました。 小脳の萎縮は、他にどんな病名がありますか? 主治医は…難しい病名を3つ位言っていましたが、忘れました。 小脳の萎縮は認められました。「シャトン?しても無駄だと言われました」可能性のある病名を知りたいです。

神経内科の診察とPET検査により、そう診断されました。母に同じ病気があります。 近く鮮明なMRI検査でもう一度確認するそうですが、 しかし、足が重く、歩行時のふらつき、階段の昇降が困難です。長い間立っているのもしんどいです。1年前まではジョギングもしていて、足の筋肉には自信があるのですが、 それでも、こういう診断になり、今はウオーキングもショックで、やめてますが、 足が重くても、少しでもウオーキングなどは運動続けた方が良いでしょうか？

２つの大きな病院の脳神経内科で診察を受け、双方から「脊髄小脳変性症が発症している」との診断を受けました。結果は受け止めていますが、私には初期症状と言われている歩行障害、構音障害がありません。「初期だから、まだ発症していない」と言われました。 MRIで「小脳に軽度の萎縮」、脳内血流検査で「血流は保たれている」との結果でした。 継足歩行が出来ませんでした。右に複視。ほか何点が小脳機能不全の兆候はありました。 姉が脊髄小脳変性症のSCA6と遺伝子検査の結果が出ています。 やっぱり脊髄小脳変性症なのでしょうか？

今臨床治験中の脊髄小脳変性症対象の新薬ステムカイマルですが、承認されれば多系統萎縮症患者も対象となり得ますか？

先日脳ドックを受けました。その結果が郵送されてきました。 MRA検査は、血管の閉塞、狭窄、動脈瘤はみとめられませんでした。 MRI検査は、梗塞や出血などもなく異常はみとめられませんでした。脳実質をFLAIRでみると血の流れは良好で問題ありませんでした。 小脳脳幹部に萎縮は認めません。また、小脳脳幹部に局在性病変は認めません。内耳道拡大(－)聴神経に著変はみとめません。 テント上では脳室拡大、脳溝開大を認め脳萎縮の所見です。脳実質内では、信号異常、局在性病変はみとめません。 画像診断は、脳萎縮です。と書かれています。 脳萎縮はアルツハイマーの認知症の原因とネットに書かれていますが、この結果を受け今後どのようにしたらよいのでしょうか？ご指導をお願いいたします。

以前、小脳炎を患っている母の事を相談させて頂いたのですが、最近左肩の骨の痛みがあり外科で診てもらった所肩の骨に少し隙間が出来ていたようです。 痛み止めとしてカロナールとムコスタを飲んでますが、それを飲みだしてからか食欲が全くなくなり欲しくないと言い動く気力もないです。 その他に心療内科で貰っている薬も何種類か飲んでます。 小脳は萎縮しています。気を失うのは外科で出された薬と今までの薬の組み合わせが原因とゆう事は考えられますか? それまでとても調子が良かっただけに…

8月ごろ脊髄小脳変性症か多系統萎縮症と診断され9月頃からボーとなる症状(頭と体が重たく風邪をひいて熱があるような状態)が続いています。抑うつ病の可能性があると医者から言われてますが、このような症状がずっと続くことはありますか。

＜6９歳男性 急性期梗塞疑い＞ ６９歳の父親が脳MRIで以下の診断を受けました。 これはどのように解釈すれば良いでしょうか。高血圧で降圧剤は服用していました。 至急の手術が必要なのか、今後どのような治療が必要か、また術後の再発リスクについてなどもお伺い出来ましたら幸いです。 【脳MRI結果】 右小脳半球に約１cmのDWI高信号域を認め急性期梗塞を疑います。 大脳白質には、結節上のFLAIR高信号域が散見され軽度の慢性虚血性変化に合致します。 びまん性の軽度脳萎縮を認めます。 右椎骨動脈V4に狭窄を認めます。動脈硬化性変化と解離が鑑別になります。 ＜まとめ＞ ・右小脳半球の急性期梗塞疑い ・大脳白質の慢性虚血変化 ・軽度脳萎縮 ・右椎骨動脈狭窄：動脈硬化性変化と解離が鑑別になります ・副鼻腔炎

64歳の母ですが症状として、めまい、ふらつき（伝い歩き状態）、手の震え、手首の回転が左のみ悪い、ろれつが回らない、頻尿があり大学病院に通っています。 脳神経内科にてMRIで小脳の若干の萎縮が見られる、DaT Scan画像でパーキンソン病に近い結果とのことでした。 （同病院の耳鼻科では平衡機能検査結果からふらつきは小脳由来の可能性が高いとのこと） これらの結果から多系統萎縮症の疑いがある為、精密検査とリハビリで要入院と言われました。しかし、一、二ヶ月程度ベッドの空きを待つ事になり、精密検査をしないと薬も出せないとのことでした。 入院申込書の医師記入欄に[至急]ではなく[ベッドの空き状況次第]に丸が付いていたことで不安が増しています。 やはり今のこの状況としては[至急]扱いにはならないのが普通でしょうか。 私としては多系統萎縮症であれば進行を遅らせる薬やリハビリをさせたく焦るばかりです。 診断前でも自宅でできるリハビリや、他病院にも相談すべき、等 なにか出来る事があれば教えていただけますと幸いです。 また唐突ですが、以前めまいが少し改善したメコバラミンを飲みたいと 本人は言っているのですが悪影響はないでしょうか。 よろしくお願いいたします。